1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲氧基乙烷 | 596096-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲氧基乙烷
• 英文名称: 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)-1-methoxyethane
• 英文别名: 1,3-Dimethoxy-5-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene；1,3-dimethoxy-5-[1-methoxy-2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
• CAS: 596096-06-9
• 化学式: C₁₈H₂₂O₄
• 分子量: 302.37
• InChiKey: SUCMIFOHHPJVNC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  393.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.085±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲氧基乙烷 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以42%的产率得到1,3-dimethoxy-5-[2-(4-methoxyphenyl)ethyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl ethanoate in alcohol solvents: A search for carbocation rearrangements

  摘要：

  标题化合物1在甲醇和2,2,2-三氟乙醇中的光化学性质已经被研究。在两种溶剂中，都得到了两种醚产物：一种（18）是由于捕获了碳阳离子2（从1的光溶解预期而来），另一种（19）是由于碳阳离子3（在阳离子2的氢迁移重排后预期而来）而产生的。取代的反-和顺-苯乙烯衍生物20和21也是主要的光产物。随着时间的推移，对产物产率的分析表明，醚产物19是通过反式-苯乙烯衍生物的二次光解产生的，可能是通过涉及激发态质子化的途径。纳秒激光脉冲光解实验结果表明，取代的反式-苯乙烯20在与激光脉冲相同的时间尺度上产生。关键词：酯光化学，苯乙烯光加成，碳阳离子重排。

  DOI：

  10.1139/v03-072
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲氧基苯胺 在 碘 、 亚硝酸 、 sodium hydride 、 magnesium 作用下， 以 四氢呋喃 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 1-(3,5-二甲氧基苯基)-2-(4-甲氧基苯基)-1-甲氧基乙烷
  参考文献：
  名称：

  The photochemistry of 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl ethanoate in alcohol solvents: A search for carbocation rearrangements

  摘要：

  标题化合物1在甲醇和2,2,2-三氟乙醇中的光化学性质已经被研究。在两种溶剂中，都得到了两种醚产物：一种（18）是由于捕获了碳阳离子2（从1的光溶解预期而来），另一种（19）是由于碳阳离子3（在阳离子2的氢迁移重排后预期而来）而产生的。取代的反-和顺-苯乙烯衍生物20和21也是主要的光产物。随着时间的推移，对产物产率的分析表明，醚产物19是通过反式-苯乙烯衍生物的二次光解产生的，可能是通过涉及激发态质子化的途径。纳秒激光脉冲光解实验结果表明，取代的反式-苯乙烯20在与激光脉冲相同的时间尺度上产生。关键词：酯光化学，苯乙烯光加成，碳阳离子重排。

  DOI：

  10.1139/v03-072

文献信息

• The photochemistry of 1-(3,5-dimethoxyphenyl)-2-(4-methoxyphenyl)ethyl ethanoate in alcohol solvents: A search for carbocation rearrangements
  作者：J C Roberts、J A Pincock

  DOI：10.1139/v03-072

  日期：2003.6.1

  The photochemistry of the title compound 1 in methanol and 2,2,2-trifluoroethanol has been examined. In both solvents two ether products were obtained: one (18) resulting from trapping of the carbocation 2 (expected from photosolvolysis of 1), and the other (19) from the carbocation 3 (expected after rearrangement by hydride migration of cation 2). The substituted trans- and cis-stilbene derivatives 20 and 21 were also primary photoproducts. Analysis of product yields as a function of time revealed that the ether product 19 was formed by secondary photolysis of the stilbene derivatives, presumably by a pathway involving excited state protonation. Nanosecond laser flash photolysis results demonstrated that substituted trans-stilbene 20 was produced on the same time scale as the laser pulse.Key words: ester photochemistry, stilbene photoadditions, carbocation rearrangements.

  标题化合物1在甲醇和2,2,2-三氟乙醇中的光化学性质已经被研究。在两种溶剂中，都得到了两种醚产物：一种（18）是由于捕获了碳阳离子2（从1的光溶解预期而来），另一种（19）是由于碳阳离子3（在阳离子2的氢迁移重排后预期而来）而产生的。取代的反-和顺-苯乙烯衍生物20和21也是主要的光产物。随着时间的推移，对产物产率的分析表明，醚产物19是通过反式-苯乙烯衍生物的二次光解产生的，可能是通过涉及激发态质子化的途径。纳秒激光脉冲光解实验结果表明，取代的反式-苯乙烯20在与激光脉冲相同的时间尺度上产生。关键词：酯光化学，苯乙烯光加成，碳阳离子重排。