1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(2-甲基-2H-四唑-5-基)甲亚胺 | 956631-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(2-甲基-2H-四唑-5-基)甲亚胺
• 英文名称: 2-methyl-N-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenylmethylene]-2H-tetrazole-5-amine
• 英文别名: 1-[3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl]-N-(2-methyltetrazol-5-yl)methanimine
• CAS: 956631-60-0
• 化学式: C₁₁H₇F₆N₅
• 分子量: 323.2
• InChiKey: LIKFFWVNJRZESA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  342.4±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.54±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(2-甲基-2H-四唑-5-基)甲亚胺 在 5% Pd(II)/C(eggshell) 、 氢气 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 60.0 ℃ 、721.87 kPa 条件下， 反应 2.0h， 生成 5-[N-(3,5-二三氟甲基苄基)氨基]-2-甲基四氮唑
  参考文献：
  名称：

  开发用于钯催化有氧氧化反应的安全且可扩展的连续流方法

  摘要：

  的合成范围和效用 钯-催化有氧 氧化 反应在过去十年中取得了显着进展，这些反应有可能解决重要的绿色化学挑战 制药行业。然而，这种潜力尚未实现，因为安全问题和工艺限制阻碍了这种化学物质的大规模应用。这些限制通过连续流动管式反应器的开发得到解决，该反应器已在好氧反应器的多个规模上得到证明。氧化的酒精。稀释剂的使用氧气源（8% O 2 in N 2）确保氧/有机混合物永远不会进入爆炸状态，高效的气液 混合 在反应器中最小化 分解 同质的 催化剂 进入不活跃状态 钯金属。这些结果为大规模实施钯-催化（和其他）有氧 氧化 反应 制药 合成。

  DOI：

  10.1039/c0gc00106f
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-5-氨基-2H-四氮唑 、 3,5-双三氟甲基苯甲醛 以 甲苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 1-(3,5-双(三氟甲基)苯基)-N-(2-甲基-2H-四唑-5-基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  开发用于钯催化有氧氧化反应的安全且可扩展的连续流方法

  摘要：

  的合成范围和效用 钯-催化有氧 氧化 反应在过去十年中取得了显着进展，这些反应有可能解决重要的绿色化学挑战 制药行业。然而，这种潜力尚未实现，因为安全问题和工艺限制阻碍了这种化学物质的大规模应用。这些限制通过连续流动管式反应器的开发得到解决，该反应器已在好氧反应器的多个规模上得到证明。氧化的酒精。稀释剂的使用氧气源（8% O 2 in N 2）确保氧/有机混合物永远不会进入爆炸状态，高效的气液 混合 在反应器中最小化 分解 同质的 催化剂 进入不活跃状态 钯金属。这些结果为大规模实施钯-催化（和其他）有氧 氧化 反应 制药 合成。

  DOI：

  10.1039/c0gc00106f

文献信息

• Dibenzylamine compound and medicinal use thereof
  申请人：Maeda Kimiya

  公开号：US20050059810A1

  公开（公告）日：2005-03-17

  A dibenzylamine compound represented by the formula (1) wherein R 1 and R 2 are each a C 1-6 alkyl group optionally substituted by halogen atoms and the like; R 3 , R 4 and R 5 are each a hydrogen atom, a halogen atom and the like, or R 3 and R 4 may form, together with carbon atoms bonded thereto, a homocyclic or heterocyclic ring optionally having substituent(s); A is —N(R 7 ) (R 8 ) and the like; ring B is an aryl group or a heterocyclic residue; R 6 is a hydrogen atom, a halogen atom, a nitro group, a C 1-6 alkyl group and the like; n is an integer of 1 to 3, a prodrug thereof and a pharmaceutically acceptable salt thereof show selective and potent CETP inhibitory activity, and therefore, they can be provided as therapeutic or prophylactic agents for hyperlipidemia or arteriosclerosis and the like.

  一种二苄胺化合物，其化学式如下： 其中，R1和R2分别是C1-6烷基基团，可选择性地被卤原子等取代；R3、R4和R5分别是氢原子、卤原子等，或者R3和R4可以与与之相结合的碳原子一起形成一个具有取代基的同环或异环环；A是-N(R7)(R8)等；环B是芳基或杂环残基；R6是氢原子、卤原子、硝基、C1-6烷基基团等；n是1到3的整数，其前体和药学上可接受的盐表现出选择性和强效的CETP抑制活性，因此，它们可以作为治疗或预防高脂血症或动脉硬化等疾病的药物。
• Dibenzyl Amine Compounds and Derivatives
  申请人：Chang George

  公开号：US20070213314A1

  公开（公告）日：2007-09-13

  Dibenzyl amine compounds and derivatives, pharmaceutical compositions containing such compounds and the use of such compounds to elevate certain plasma lipid levels, including high density lipoprotein-cholesterol and to lower certain other plasma lipid levels, such as LDL-cholesterol and triglycerides and accordingly to treat diseases which are exacerbated by low levels of HDL cholesterol and/or high levels of LDL-cholesterol and triglycerides, such as atherosclerosis and cardiovascular diseases in some mammals, including humans.

  二苯基胺化合物及其衍生物，含有这种化合物的药物组合物以及使用这种化合物提高某些血浆脂质水平，包括高密度脂蛋白胆固醇，并降低其他一些血浆脂质水平，如低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯，并据此治疗由高密度脂蛋白胆固醇水平低和/或低密度脂蛋白胆固醇和甘油三酯水平高加重的疾病，如动脉粥样硬化和心血管疾病在某些哺乳动物，包括人类中。
• Bicyclic derivatives as CETP inhibitors
  申请人：Kishida Masashi

  公开号：US20090227580A1

  公开（公告）日：2009-09-10

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof, with all the variables being defined in the text. The present invention further relates to the use of the compounds herein for treatment of or delay progression to overt to diseases in which CETP is involved.

  本发明涉及式(I)的新化合物或其药物组合物，其中所有变量在文本中定义。本发明进一步涉及使用本发明中的化合物治疗或延缓与CETP有关的疾病的进展。
• BICYCLIC DERIVATIVES AS CETP INHIBITORS
  申请人：KISHIDA Masashi

  公开号：US20120225874A1

  公开（公告）日：2012-09-06

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) or a pharmaceutical composition thereof, with all the variables being defined in the text. The present invention further relates to the use of the compounds herein for treatment of or delay progression to overt to diseases in which CETP is involved.

  本发明涉及公式（I）的新化合物或其药物组成物，其中所有变量在文本中定义。本发明还涉及将本化合物用于治疗或延缓CETP参与的疾病的进展。
• WO2007/73934
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——