1-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-酮 | 801306-55-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]piperidin-4-one
• 英文别名: 3'-trifluoromethyl-2,3,5,6-tetrahydro-[1,2']bipyridinyl-4-one；1-(3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)piperidin-4-one
• CAS: 801306-55-8
• 化学式: C₁₁H₁₁F₃N₂O
• mdl: MFCD09927614
• 分子量: 244.216
• InChiKey: MTKRSQNGRLYWCQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  343.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.320±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  33.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 1-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-酮 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride lithium diisopropyl amide 、 甲醇 、 一氧化碳 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， -78.0~80.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 1.75h， 生成 methyl 1-[3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl]-1,2,3,6-tetrahydropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Novel amides useful for treating pain

  摘要：

  本发明涉及式(I-VII)的化合物或其药用可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此有所定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法以及包含这些化合物的药物组合物。

  公开号：

  US20050080095A1
• 作为产物：
  描述：

  8-(3-(Trifluoromethyl)pyridin-2-yl)-1,4-dioxa-8-azaspiro[4.5]decane 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 1-(3-(三氟甲基)吡啶-2-基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  发现和合成6,7,8,9-四氢-5 H-嘧啶-[4,5- d ]氮杂唑作为新型TRPV1拮抗剂

  摘要：

  利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物，导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2010.09.023

文献信息

• Discovery and synthesis of 6,7,8,9-tetrahydro-5H-pyrimido-[4,5-d]azepines as novel TRPV1 antagonists
  作者：Natalie A. Hawryluk、Jeffrey E. Merit、Alec D. Lebsack、Bryan J. Branstetter、Michael D. Hack、Nadia Swanson、Hong Ao、Michael P. Maher、Anindya Bhattacharya、Qi Wang、Jamie M. Freedman、Brian P. Scott、Alan D. Wickenden、Sandra R. Chaplan、J. Guy Breitenbucher

  DOI：10.1016/j.bmcl.2010.09.023

  日期：2010.12

  Utilization of a tetrahydro-pyrimdoazepine core as a bioisosteric replacement for a piperazine-urea resulted in the discovery a novel series of potent antagonists of TRPV1. The tetrahydro-pyrimdoazepines have been identified as having good in vitro and in vivo potency and acceptable physical properties.

  利用四氢嘧啶并氮杂卓核作为哌嗪-尿素的生物等效替代物，导致发现了一系列新的TRPV1强效拮抗剂。已经确定四氢嘧啶并氮杂卓具有良好的体外和体内效力以及可接受的物理性质。
• Tetrahydro-pyrimidoazepines as modulators of TRPV1
  申请人：Allison D. Brett

  公开号：US20070225275A1

  公开（公告）日：2007-09-27

  Certain tetrahydro-pyrimidoazepine compounds are described, which are useful as TRPV1 modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by TRPV1. Thus, the compounds may be-administered to treat, e.g., pain, itch, cough, asthma, or inflammatory bowel disease.

  某些四氢嘧啶杂氮环化合物被描述为有用的TRPV1调节剂。这类化合物可用于药物组合物和用于治疗由TRPV1介导的疾病状态、障碍和状况的方法。因此，这些化合物可以用于治疗，例如，疼痛、瘙痒、咳嗽、哮喘或炎症性肠病。
• Amides useful for treating pain
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US07129235B2

  公开（公告）日：2006-10-31

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R6, R7 and R8 are defined herein. The present invention also relates to methods of trating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及式(I-VII)化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。
• AMIDE DERIVATIVES AS TRPV1 ANTAGONISTS
  申请人：Vasudevan Anil

  公开号：US20090062345A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, salts of prodrugs, or combinations thereof, wherein R 1 , R 2 , and R 3 , are defined in the specification. Compositions comprising such compounds and methods for treating conditions and disorders using such compounds and compositions are also disclosed.

  本发明涉及式(I)化合物，或其药学上可接受的盐、前药、前药盐或其组合物，其中R1、R2和R3在说明书中有定义。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病和疾患的方法。
• NOVEL AMIDES USEFUL FOR TREATING PAIN
  申请人：LEE CHIH-HUNG

  公开号：US20080153809A1

  公开（公告）日：2008-06-26

  The present invention relates to compounds of formula (I-VII) or a pharmaceutically acceptable salt or prodrug thereof, in which A, L, R 6 , R 7 and R 8 are defined herein. The present invention also relates to methods of treating pain using these compounds and pharmaceutical compositions including these compounds.

  本发明涉及公式（I-VII）化合物或其药学上可接受的盐或前药，其中A、L、R6、R7和R8在此被定义。本发明还涉及使用这些化合物治疗疼痛的方法和包括这些化合物的制药组合物。