1-(3-吡啶基)甲亚胺 | 154394-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-吡啶基)甲亚胺
• 英文名称: 3-pyridinecarboximine
• 英文别名: pyridine-3-carboxaldimine；3-Pyridinemethanimine；pyridin-3-ylmethanimine
• CAS: 154394-30-6
• 化学式: C₆H₆N₂
• 分子量: 106.127
• InChiKey: NGJRKTSKLFWZLS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.4±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  8
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-吡啶基)甲亚胺 在 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-butyl-(1-(pyridin-3-yl)but-3-en-1-yl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  三烯基硼烷的胺加合物作为高反应性烯丙基硼化剂用于 Cu(I) 催化手性亚磺酰亚胺的烯丙基化

  摘要：

  使用高活性试剂实施选择性催化过程是一种有吸引力的策略，符合化学可持续发展的现代原则。在本研究中，我们首次描述了Cu( I )催化亚胺与烯丙基三有机硼烷胺加合物的烯丙基化反应的方法和一般原理。三烯丙基硼烷是一种极其活泼的化合物，不能用于亚胺的催化烯丙基化，而其胺加合物是理想的催化底物。胺片段的结构成功地平衡了烯丙基硼试剂的安全性、选择性和稳定性，使其在催化烯丙基化反应中表现出高活性，超过任何已知的烯丙基硼烷许多倍。获得的结果得到定量动力学数据和 DFT 计算的支持。该系统的催化功效在亚磺酰亚胺模型（23 个例子）上得到了证明。实现了高达 >99% 的高非对映选择性，包​​括克级合成 2-羟基苯基衍生物。考虑到三烯基硼烷（AAT）的胺加合物的高反应活性和无与伦比的原子经济性，它们可以被认为是Cu（ I ）和其他合适金属催化剂的潜在烯丙基化试剂。

  DOI：

  10.1039/d4ob00291a
• 作为产物：
  描述：

  3-吡啶甲醛 在 氨 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 1-(3-吡啶基)甲亚胺
  参考文献：
  名称：

  C−C Bond-Forming Reactions via Pd-Mediated Decarboxylative α-Imino Anion Generation

  摘要：

  alpha-Imino anions are generated under neutral reaction conditions via a Pd-mediated decarboxylation of allyl diphenylglycinate imines with concomitant formation of a pi-allylpalladium species. The resulting delocalized anion can attack the pi-allyl-Pd(II) species or be intercepted by aldehydes to afford homoallylic amines or protected 1,2-amino alcohols, respectively.

  DOI：

  10.1021/ol071080f

文献信息

• Methods and Compositions for Treatment of Scleritis and Related Disorders
  申请人：Bedard Patricia W.

  公开号：US20080125454A1

  公开（公告）日：2008-05-29

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances and more particularly to compounds that are useful for the treatment of scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder. In one aspect, methods of treating scleritis, a scleritis symptom, or a scleritis-related disorder generally include administering to a subject a compound of Formula I: or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or ester thereof, wherein W 1 , W 2 , R 1 , L, X, Y, Z, and n 1 are defined as described herein.

  目前的教导涉及抗炎物质领域，更具体地涉及对用于治疗巩膜炎、巩膜炎症状或与巩膜炎相关疾病有用的化合物。在一个方面，治疗巩膜炎、巩膜炎症状或巩膜炎相关疾病的方法通常包括向受试者施用公式I的化合物： 或其药用可接受的盐、水合物或酯，其中W 1 ，W 2 ，R 1 ，L，X，Y，Z和n 1 的定义如本文所述。
• Synthesis of novel Schiff bases and azol-β-lactam derivatives starting from morpholine and thiomorpholine and investigation of their antitubercular, antiurease activity, acethylcolinesterase inhibition effect and antioxidant capacity
  作者：Yıldız Uygun Cebeci、Hacer Bayrak、Yakup Şirin

  DOI：10.1016/j.bioorg.2019.102928

  日期：2019.7

  In this study, new Schiff bases and β-lactam derivatives containing morpholine and thio morpholine nuclei were synthesized. Antimicrobial, antioxidant, antimicrobial and antioxidant properties of all synthesized compounds were investigated and highly effective products were obtained. In this context, new effective structures were introduced to the literature.

  在这项研究中，合成了新的席夫碱和含有吗啉和硫代吗啉核的β-内酰胺衍生物。研究了所有合成化合物的抗菌，抗氧化，抗菌和抗氧化性能，并获得了高效的产品。在这种情况下，新的有效结构被引入文献中。
• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016202898A1

  公开（公告）日：2016-12-22

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，涉及包含该类化合物的药物组合物和药物组合物，涉及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物，以及用于制备该类化合物的中间化合物。
• Thieno [2,3-B] pyridine-5-carbonitriles as protein kinase inhibitors
  申请人：Boschelli H. Diane

  公开号：US20070082880A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  Disclosed are compounds of Formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , and X, are defined hereinbefore in the specification, which can be useful in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases, and processes for producing said compounds.

  公开了以下公式I的化合物：其中R1、R2、R3、R4和X在规范中已定义，这些化合物可以用于治疗自身免疫和炎症性疾病，并且公开了生产这些化合物的过程。
• Process for the synthesis of compounds for selectin inhibition
  申请人：Wang Youchu

  公开号：US20070082923A1

  公开（公告）日：2007-04-12

  The present teachings relate to the field of anti-inflammatory substances, and more particularly to the preparation of compounds that act as antagonists of the mammalian adhesion proteins known as selecting. In some embodiments, the present teachings provide methods for preparing compounds for treating selectin-mediated disorders that have the formula VI: wherein R 1 , R 2 , R 3 , p, and q are defined herein.

  本教学涉及抗炎物质领域，更具体地涉及制备作为哺乳动物粘附蛋白拮抗剂的化合物。在某些实施例中，本教学提供了制备用于治疗选择素介导疾病的化合物的方法，其具有以下公式 VI：其中R1、R2、R3、p 和 q 在此处被定义。