1-(3-氟苯基)-1,2-乙二胺 | 69810-81-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)-1,2-乙二胺
• 英文名称: β-amino-β-(3-fluorophenyl)-ethylamine
• 英文别名: β-Amino-β-(3-fluorphenyl)-ethylamin；1-(3-Fluorophenyl)ethane-1,2-diamine
• CAS: 69810-81-7
• 化学式: C₈H₁₁FN₂
• 分子量: 154.187
• InChiKey: BJBRECRPMUHDDE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.145±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-1,2-乙二胺 、 苯甲酰氯 在 三乙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 N,N'-(1-(3-fluorophenyl)ethane-1,2-diyl)dibenzamide
  参考文献：
  名称：

  碘（III）促进烯烃的分子间胺化

  摘要：

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。

  DOI：

  10.1002/asia.201101025
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙烯 在 碘苯二乙酸 、 红铝 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 1-(3-氟苯基)-1,2-乙二胺
  参考文献：
  名称：

  碘（III）促进烯烃的分子间胺化

  摘要：

  在高价碘（III）试剂和双磺酰亚胺作为氮源的情况下，烯烃的快速邻位氨化反应迅速进行。总共提供了60多个示例。该反应的特点是它的耐用性和广泛的底物范围：它与末端烯烃和内部烯烃都选择性进行，并能耐受一定范围的官能团。

  DOI：

  10.1002/asia.201101025

文献信息

• Novel Azaheterocyclic Compounds
  申请人：Sutton Amanda E.

  公开号：US20120277228A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The invention provides novel substituted azaheterocyclic compounds according to Formula (I), their manufacture and use for the treatment of hyperproliferative diseases, such as cancer.

  本发明提供了根据式(I)的新型取代的氮杂杂环化合物，其制备和用于治疗高增殖性疾病，如癌症。
• NOVEL AZAHETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：EP2462141B1

  公开（公告）日：2017-09-27
• US4129661A
  申请人：——

  公开号：US4129661A

  公开（公告）日：1978-12-12
• US9023847B2
  申请人：——

  公开号：US9023847B2

  公开（公告）日：2015-05-05
• [EN] INHIBITORS OF Akt ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS D'ACTIVITE Akt
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2007076423A2

  公开（公告）日：2007-07-05

  [EN] Invented are novel thiophene compounds, the use of such compounds as inhibitors of protein kinase B activity and in the treatment of cancer and arthritis.
  [FR] La présente invention concerne des composés de thiophène atypiques, l'utilisation de tels composés comme inhibiteurs de l'activité de la protéine kinase B et pour le traitement du cancer et de l'arthrite.