1-(3-氟苯基)-环己胺盐酸盐 | 125802-18-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)-环己胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)cyclohexanamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-Fluorophenyl)-cyclohexanamine HCl；1-(3-fluorophenyl)cyclohexan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 125802-18-8
• 化学式: C₁₂H₁₆FN*ClH
• 分子量: 229.725
• InChiKey: BARCOTMUPUMNSC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.37
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-环己胺盐酸盐 在 水 、 羟胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-((1-(3-fluorophenyl)cyclohexyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND IMMUNOMODULATORY DRUGS

  摘要：

  本发明涉及一种包含HDAC抑制剂和免疫调节药物的组合物，用于治疗需要的患者的多发性骨髓瘤。该组合物可以选择性地进一步包含抗炎药物，如地塞米松。本文还提供了一种治疗需要的患者的多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用上述组合物中的一种有效量。

  公开号：

  US20150105358A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)环己腈 在 sodium hypochlorite 、 sodium hydroxide 作用下， 以 正丁醇 为溶剂， 生成 1-(3-氟苯基)-环己胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  COMBINATIONS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND IMMUNOMODULATORY DRUGS

  摘要：

  本发明涉及一种包含HDAC抑制剂和免疫调节药物的组合物，用于治疗需要的患者的多发性骨髓瘤。该组合物可以选择性地进一步包含抗炎药物，如地塞米松。本文还提供了一种治疗需要的患者的多发性骨髓瘤的方法，包括向患者施用上述组合物中的一种有效量。

  公开号：

  US20150105358A1

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• [EN] COMBINATIONS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND BENDAMUSTINE FOR USE IN THE TREATMENT OF LYMPHOMA<br/>[FR] COMBINAISONS D'INHIBITEURS DE L'HISTONE DÉSACÉTYLASE ET DE BENDAMUSTINE POUR LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT D'UN LYMPHOME
  申请人：UNIV MODENA AND REGGIO EMILIA

  公开号：WO2016087950A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to pharmaceutical combinations comprising an HDAC inhibitor and bendamustine; pharmaceutical compositions comprising the same; and methods of using such combinations and compositions for treating lymphoma in a subject in need thereof.

  该发明涉及包含HDAC抑制剂和苯达莫司汀的药物组合；包含相同成分的药物组合；以及使用这些组合和成分治疗需要的患者淋巴瘤的方法。
• HISTONE DEACETYLASE (HDAC) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US20140357512A1

  公开（公告）日：2014-12-04

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker peptides, which are acetylated, for multiple myeloma. Alternatively, the biomarkers are drug specific, HDAC6 biomarker peptides, which are acetylated or unacetylated, for multiple myeloma. The invention also relates to a kit comprising a detection agent and instructions for identifying a biomarker peptide of the invention. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  本发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体而言，该生物标志物是针对药物特异性的，乙酰化的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物肽，用于多发性骨髓瘤。或者，该生物标志物是针对药物特异性的，乙酰化或未乙酰化的HDAC6生物标志物肽，用于多发性骨髓瘤。本发明还涉及一种包括检测试剂和用于识别本发明的生物标志物肽的指令的试剂盒。本发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• COMBINATIONS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND BENDAMUSTINE
  申请人：University of Modena and Reggio Emilia

  公开号：US20160158232A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  The invention relates to pharmaceutical combinations comprising an HDAC inhibitor and bendamustine; pharmaceutical compositions comprising the same; and methods of using such combinations and compositions for treating lymphoma in a subject in need thereof.

  本发明涉及一种药物组合物，包括HDAC抑制剂和苯达莫司汀；包含这些组合物的制药组合物；以及使用这些组合物和制药组合物治疗需要治疗淋巴瘤的患者的方法。
• Increasing expression of interferon regulated genes with combinations of histone deacetylase inhibitors and immunomodulatory drugs
  申请人：ACETYLON PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：US11311540B2

  公开（公告）日：2022-04-26

  Provided herein is a combination comprising an HDAC inhibitor and an IMiD for increasing interferon regulated gene expression or decreasing c-MYC gene expression in a cancer cell or tumor in a subject in need thereof. Increasing interferon regulated gene expression may result in increased recognition of tumors by innate or adaptive immune system and an increase in programmed cell death (apoptosis) gene expression, increasing apoptosis in cancer cells and tumors. The cells can be multiple myeloma cells or diffuse large B-cell lymphoma cells. Also provided are methods for treating myelodysplastic syndromes/acute myeloid leukemia (MDS/AML) or pathogen infections in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of HDAC inhibitor and an IMiD. The HDAC inhibitor can be an HDAC6-selective inhibitor.

  本文提供了一种由 HDAC 抑制剂和 IMiD 组成的组合物，用于增加干扰素调节基因的表达或减少有需要的受试者癌细胞或肿瘤中 c-MYC 基因的表达。干扰素调控基因表达的增加可导致先天性或适应性免疫系统对肿瘤的识别增加，以及程序性细胞死亡（凋亡）基因表达的增加，从而增加癌细胞和肿瘤的凋亡。细胞可以是多发性骨髓瘤细胞或弥漫大 B 细胞淋巴瘤细胞。还提供了用于治疗骨髓增生异常综合征/急性髓性白血病（MDS/AML）或病原体感染的方法，该方法包括向有需要的受试者施用有效量的 HDAC 抑制剂和 IMiD。HDAC抑制剂可以是HDAC6选择性抑制剂。