1-(3-氨基丙基)-3-苯基硫脲 | 99473-71-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氨基丙基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: N-phenyl-N'-aminopropyl-thiocarbamide
• 英文别名: (aniline-N-thio)-1,3-propanediamine；N-(3-aminopropyl)-N'-phenylthiourea；3-(3-aminoethyl)-1-phenylthiourea；1-(3-aminopropyl)-3-phenylthiourea
• CAS: 99473-71-9
• 化学式: C₁₀H₁₅N₃S
• 分子量: 209.315
• InChiKey: MASNQORRMCQSFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  103-105 °C
• 沸点：
  332.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.189±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三苄基氯化锡 、 1-(3-氨基丙基)-3-苯基硫脲 以 水 、 丙酮 为溶剂， 生成 (tribenzyl)((aniline-N-thio)-1,3-propanediamine)tin(IV) chloride
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Tribenzyl tin(IV) chloride complexes of morpholine N-thiohydrazide (L-1), aniline-N-thiohydrazide (L-2), N-(morpholine-N-thio)-1,3-propanediamine (L-3) and (aniline-N-thio)-1,3-propanediamine (L-4) of the type (C6H5CH2)(3)Sn(L)Cl (where L=L-1, L-2, L-3 and L-4) have been synthesised in dioxane and in H2O and acetone mixture. These were characterized by C,H,N-analysis, UV, IR and (HNMR)-H-1 spectral studies. In both the complexes ligands act as bidentate, coordinating through sulphur and terminal nitrogen. The complexes are 1:1 metal ligand complexes. Various thermodynamic parameters have been calculated for the decomposition steps using TG/DTA curves in air as well as nitrogen atmosphere.

  DOI：

  10.1023/a:1010116809079
• 作为产物：
  描述：

  1-phenyl-3-[3-(3-phenylthioureido)propyl]thiourea 生成 苯胺 、 1-(3-氨基丙基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  Bisthiourea: thermal and structural investigation

  摘要：

  合成了双硫脲衍生物 1,1′-(乙烷-1,2-二基)双(3-苯基硫脲)、1,1′-(丙烷-1,3-二基)双(3-苯基硫脲)和 1,1′-(丁烷-1,4-二基)双(3-苯基硫脲)，并用红外光谱、1H NMR 和 13C NMR 对其进行了表征。生长出了 1,1′-（丙烷-1,3-二基）双（3-苯基硫脲）的合适晶体，并对其进行了单晶 X 射线分析。通过 TG-DSC 对这些化合物的热分解进行了研究。

  DOI：

  10.1007/s10973-012-2309-3

文献信息

• Side-Arm Effect of a Methyl α-<scp>d</scp>-Glucopyranoside Based Lariat Ether Catalysts in Asymmetric Syntheses
  作者：Zsolt Rapi、Péter Bakó、László Drahos、György Keglevich

  DOI：10.1002/hc.21214

  日期：2015.1

  Methyl α-d-glucopyranoside based monoaza-15-crown-5 type lariat ethers with different heteroatom-containing side arm attached to the nitrogen of the macrocyclic ring have been synthesized. These compounds were used as chiral phase transfer catalysts in a few asymmetric reactions, such as Michael additions, Darzens condensation, and epoxidation of chalcone. The side arms of the macrocycles had a significant

  合成了甲基α-d-吡喃葡萄糖苷基单氮杂-15-冠-5型套索醚，其具有不同的含杂原子侧臂连接到大环的氮上。这些化合物在一些不对称反应中用作手性相转移催化剂，例如迈克尔加成、Darzens 缩合和查耳酮的环氧化。大环的侧臂对化学产率和对映选择性有显着影响。将侧臂具有杂原子（O、N 和 S）的套索醚的效果与具有取代基但不含杂原子的类似物的效果进行比较。在迈克尔加成之一中，末端烯丙基也产生了显着的对映选择性（79%对映体过量）。
• Novel anion receptors based on thiacalix[4]arene derivatives
  作者：Petra Zlatušková、Ivan Stibor、Marcela Tkadlecová、Pavel Lhoták

  DOI：10.1016/j.tet.2004.09.088

  日期：2004.12

  Starting from the thiacalix[4]arene tetraacetate, novel derivatives bearing four ureido or thioureido functions on the lower rim have been prepared. As proven by NMR titrations, these compounds can bind anions via hydrogen bonding interactions and represent the first example of anion receptors in the thiacalixarene series. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• INHIBITOR COMPOUNDS OF 11-BETA-HYDROXYSTEROID DEHYDROGENASE TYPE 1
  申请人：Laboratorios SALVAT, S.A.

  公开号：EP2439202B1

  公开（公告）日：2016-04-20
• US8524894B2
  申请人：——

  公开号：US8524894B2

  公开（公告）日：2013-09-03