1-(3-氯苄基)吡唑 | 202344-36-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苄基)吡唑
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzyl)pyrazole
• 英文别名: 1-[(3-Chlorophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 202344-36-3
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: GPSBRSMNSOTAKW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二苯基乙炔 、 1-(3-氯苄基)吡唑 在 silver(I) acetate 、 palladium diacetate 、 三甲基乙酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以50 %的产率得到8-chloro-4,5-diphenyl-10H-benzo[e]pyrazolo[1,5-a]azepine
  参考文献：
  名称：

  钯催化的 [5 + 2] 1-苄基吡唑与炔烃的翻转环化：直接进入三环 2-苯并氮卓

  摘要：

  已开发出第一个 Pd 催化的 [5 + 2] 翻转环化 1-苄基吡唑与炔烃以组装 10 H-苯并 [ e ] 吡唑并 [1,5- a ] 氮杂（三环 2-苯并氮杂）。翻转环化意味着 1-苄基吡唑（五原子伙伴）和炔烃的芳基和杂芳基 C sp 2 -H 键 (C-H/C-H)的双重 C-H 活化，得到 [5 + 2] 环化化合物。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.2c04300
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 间氯氯苄 以67%的产率得到1-(3-氯苄基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  Bhatti, Inayat A.; Busby, Reginald E.; Bin Mohamed, Murtedza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3581 - 3585

  摘要：

  DOI：

文献信息

• HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：EP3016934A2

  公开（公告）日：2016-05-11
• [EN] HETEROARYL COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF SUMO ACTIVATING ENZYME<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLIQUES POUVANT ÊTRE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE L'ENZYME SAE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2015002994A2

  公开（公告）日：2015-01-08

  Disclosed are compounds of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof; wherein Y, Ra, Ra', Rc, Rf, X2, Rd, Rd', Re, Re', m, and G have the values described herein and stereochemical configurations depicted at asterisked positions indicate absolute stereochemistry, useful as inhibitors of Sumo Activating Enzyme (SAE). Further provided are pharmaceutical compositions comprising a compound of the disclosure and methods of using the compositions in the treatment of proliferative, inflammatory, cardiovascular and neurodegenerative diseases or disorders.
• Bhatti, Inayat A.; Busby, Reginald E.; Bin Mohamed, Murtedza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
  作者：Bhatti, Inayat A.、Busby, Reginald E.、Bin Mohamed, Murtedza、Parrick, John、Shaw, C. J. Granville

  DOI：——

  日期：——
• Palladium-Catalyzed [5 + 2] Rollover Annulation of 1-Benzylpyrazoles with Alkynes: A Direct Entry to Tricyclic 2-Benzazepines
  作者：Alejandro Suárez-Lustres、Nuria Martínez-Yáñez、Álvaro Velasco-Rubio、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04300

  日期：2023.2.10

  first Pd-catalyzed [5 + 2] rollover annulation of 1-benzylpyrazoles with alkynes to assemble 10H-benzo[e]pyrazolo[1,5-a]azepines (tricyclic 2-benzazepines) has been developed. The rollover annulation implies a twofold C–H activation of aryl and heteroaryl Csp2–H bonds (C–H/C–H) of 1-benzylpyrazoles (five-atom partners) and alkynes to give the [5 + 2] annulated compounds.

  已开发出第一个 Pd 催化的 [5 + 2] 翻转环化 1-苄基吡唑与炔烃以组装 10 H-苯并 [ e ] 吡唑并 [1,5- a ] 氮杂（三环 2-苯并氮杂）。翻转环化意味着 1-苄基吡唑（五原子伙伴）和炔烃的芳基和杂芳基 C sp 2 -H 键 (C-H/C-H)的双重 C-H 活化，得到 [5 + 2] 环化化合物。