1-(3-氯苯基)吡咯烷-2-酮 | 24051-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)吡咯烷-2-酮
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)-2-oxotetrahydropyrrole
• 英文别名: 1-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one；N-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-2-one；1-(3'-Cl-phenyl)-2-pyrrolidinone；1-(3-chlorophenyl)-2-pyrrolidone；1-(3-chloro-phenyl)-pyrrolidin-2-one；1-(3-Chlor-phenyl)-pyrrolidin-2-on
• CAS: 24051-35-2
• 化学式: C₁₀H₁₀ClNO
• mdl: MFCD00522616
• 分子量: 195.648
• InChiKey: AFHUWZFARIICFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  66 °C
• 沸点：
  143 °C(Press: 0.7 Torr)
• 密度：
  1.283±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

SDS

1-(3-chlorophenyl)pyrrolidin-2-oneMSDS英文版

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)吡咯烷-2-酮 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  KORNET M. J., J. PHARM. SCI., 1979, 68, NO 3, 250-353

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)吡咯烷 在 当归内酯 、 4-二甲氨基吡啶 、 氧气 作用下， 以 均三甲苯 为溶剂， 反应 18.0h， 以73%的产率得到1-(3-氯苯基)吡咯烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  α-当归内酯催化吡咯烷氧化为内酰胺

  摘要：

  已经证明了使用α-当归内酯作为催化剂将各种N-芳基吡咯烷直接氧化成相应内酰胺的有效方法。双氧被用作末端氧化剂和氧源。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202200712

文献信息

• [EN] 1-AKAN-2-OL SUBSTITUTED PIPERAZINE AND PIPERIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSES PIPERAZINE ET PIPERAZINE 1-AKAN-2-OL SUBSTITUES
  申请人：CV THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2005061470A1

  公开（公告）日：2005-07-07

  Disclosed are novel substituted heterocyclic derivatives having the structure of Formula (I): The compounds are useful for the treatment of various disease states, in particular cardiovascular diseases such as atrial and ventricular arrhythmias, intermittent claudication, Prinzmetal's (variant) angina, stable and unstable angina, exercise induced angina, congestive heart disease, diabetes, and myocardial infarction.

  揭示了具有以下结构的新型取代杂环衍生物（I）的化合物：这些化合物对于治疗各种疾病状态有用，特别是心血管疾病，如心房和心室心律失常，间歇性跛行，普林兹梅塔（变异）心绞痛，稳定和不稳定心绞痛，运动诱发性心绞痛，充血性心脏病，糖尿病和心肌梗死。
• Mild and Efficient Cobalt-Catalyzed Cross-Coupling of Aliphatic Amides and Aryl Iodides in Water
  作者：Yong-Chua Teo、Bryan Tan

  DOI：10.1055/s-0034-1380724

  日期：——

  convenient protocol for the C–N cross-coupling of aliphatic amides and iodobenzene is demonstrated using a simple and inexpensive Co(C2O4)·2H2O/N,N′-dimethylethylenediamine (DMEDA) catalytic system in water. Good yields of N-arylated products were isolated (up to 85%) and the protocol has been successfully applied to the synthesis of the anticancer drug, flutamide.

  使用简单且廉价的 Co(C2O4)·2H2O/N,N'-二甲基乙二胺 (DMEDA) 催化体系在水中证明了脂肪族酰胺和碘苯的 C-N 交叉偶联的便捷方案。分离出高产率的 N-芳基化产物（高达 85%），该方案已成功应用于抗癌药物氟他胺的合成。
• Ruthenium-catalyzed synthesis of <i>N</i>-substituted lactams by acceptorless dehydrogenative coupling of diols with primary amines
  作者：Yanling Zheng、Xufeng Nie、Yang Long、Li Ji、Haiyan Fu、Xueli Zheng、Hua Chen、Ruixiang Li

  DOI：10.1039/c9cc06339k

  日期：——

  Herein, we report the first example of synthesis of N-substituted lactams via an acceptorless dehydrogenative coupling of diols with primary amines in one step, which was enabled by combining Ru3(CO)12 with a hybrid N-heterocyclic carbene–phosphine–phosphine ligand as the catalyst.

  在本文中，我们报道的合成的第一示例Ñ取代的内酰胺通过与伯胺二醇的acceptorless脱氢偶联在一个步骤中，将其通过钌组合启用3（CO）12与混合动力N-杂环卡宾-膦膦配体作为催化剂。
• Aluminium Chloride-Mediated Synthesis of 1-Chloro-2,2,2-Trifluoroethylidene-Substituted Pyrrolidones
  作者：Zeng Wang、Zihang Yuan、Xiaoyan Han、Zhiqiang Weng

  DOI：10.1002/adsc.201800275

  日期：2018.6.5

  An aluminium chloride‐mediated cascade reaction between pyrrolidones and trifluoroacetic anhydride is reported. Functionally diverse 1‐chloro‐2,2,2‐trifluoroethylidene‐substituted pyrrolidones were obtained in moderate to high yields through electrophilic trifluoroacetylation, nucleophilic chlorination, and elimination. This procedure has a wide scope, good functional‐group tolerance and the reaction

  报道了吡咯烷酮和三氟乙酸酐之间由氯化铝介导的级联反应。通过亲电子三氟乙酰化，亲核氯化和消除，可以中等至高收率获得功能多样的1-氯-2,2,2,3-三氟亚乙基取代的吡咯烷酮。该程序适用范围广，具有良好的官能团耐受性，并且反应条件适合扩大规模。此外，获得的1-氯-2,2,2-三氟亚乙基产品可以进一步用作含三氟甲基的结构单元。一些标题化合物显示出对黄瓜霜霉病（CDM）的杀真菌活性。
• Direkte<i>N</i>-Arylierung von Amiden: Eine Verbesserung der Goldberg-Reaktion
  作者：Bernd Renger

  DOI：10.1055/s-1985-31364

  日期：——

  Direct N-Arylation of Amides: An Improvement of the Goldberg-Reaction: The copper-catalyzed N-arylation of amides, the Goldberg reaction, usually requires drastic reaction conditions and produces only moderate yields of the desired products. Much better results can be achieved by modifying the reaction conditions, We used copper on silica as a catalyst and potassium acetate as a base and continuously removed the resulting acetic acid from the reaction mixture. In this way we gained high, in some cases nearly quantitative yields of the arylated or heteroarylated products.

  胺的直接N-芳基化：戈德堡反应的改进：铜催化的胺N-芳基化，即戈德堡反应，通常需要苛刻的反应条件，并且只产生适量的预期产物。通过改进反应条件，可以获得更好的结果。我们使用了硅胶上的铜作为催化剂，以醋酸钾作为碱，并且持续从反应混合物中去除生成的醋酸。通过这种方式，我们获得了高产率，在某些情况下几乎是定量的芳基化或杂芳基化产物。