最近,我们通过稳定内含RUNX3的内酰胺基组蛋白脱乙酰基酶(H
DAC)
抑制剂,恢复了矮子相关转录因子3(RUNX3)的
水平,从而确定了一种抗癌
化学疗法的新策略。在此描述的是基于
吡啶酮的H
DAC抑制剂的新型合成小分子的合成,
生物学评估和药代动力学评估,这些小分子通过乙酰化作用专门稳定RUNX3并调节其功能。许多新合成的化合物显示出良好的RUNX活性,H
DAC抑制活性和对人类癌
细胞系生长的抑制活性。值得注意的是,这些新衍
生物之一是(E)-N-羟基-3-(2-氧代-1-(
喹啉-2-基甲基)-1,2-
二氢吡啶-3-基)
丙烯酰胺(4l),以剂量依赖的方式显着恢复RUNX3,并显示出高代谢稳定性,良好的药代动力学特征,高口服
生物利用度和长半衰期以及强大的抗肿瘤活性。这项研究表明,基于
吡啶酮的类似物可通过表观遗传调控以及RUNX3的强转录和翻译后调控来调控RUNX3活性,并且可能作为口服可用的RUNX3