1-(3-溴苄基)哌嗪 | 423154-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苄基)哌嗪
• 中文别名: 1-[(3-溴苯基)甲基]哌嗪；1-(3-溴苯基)哌嗪；1-(3-溴苄基)哌嗪化合物
• 英文名称: 1-(3-bromobenzyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(3-bromophenyl)methyl]piperazine
• CAS: 423154-81-8
• 化学式: C₁₁H₁₅BrN₂
• mdl: MFCD02211309
• 分子量: 255.157
• InChiKey: TUKZQYYLUARXKM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.356±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-chloro-tetrazolo[5,1-a]-phthalazine 、 1-(3-溴苄基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 以90%的产率得到6-(4-(3-bromobenzyl)piperazin-1-yl)tetrazolo[5,1-a]phthalazine
  参考文献：
  名称：

  以取代的苄基哌嗪部分为正性变力剂的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和替他唑[5,1-a]酞嗪衍生物的合成及生物学评价

  摘要：

  合成了两个系列的带有取代的苄基哌嗪部分的[1,2,4]三唑并[3,4-a]酞嗪和四唑并[5,1-a]邻苯二嗪衍生物，并通过测量左心房搏动量来评估它们的正性肌力活性。在离体的兔子心脏制剂。大多数衍生物比现有药物米力农和6-（（4-（4-甲氧基苯基）哌嗪-1-基）甲基）四唑[5,1-a]酞嗪具有更好的体外活性。特别是8 m被认为是最有效的，在3×10 –5  m的浓度下，每搏输出量增加了12.02±0.20％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了显示出良好效力的化合物的变时作用。

  DOI：

  10.1111/cbdd.12101
• 作为产物：
  描述：

  叔-丁基 4-(3-溴苯甲基)哌嗪-1-羧酸酯 在 水 、 三氟乙酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1-(3-溴苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL M3 MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE L'ACETYLCHOLINE MUSCARINIQUE M3

  摘要：

  提供了肌氢酸乙酰胆碱受体拮抗剂及其使用方法。

  公开号：

  WO2005087236A1

文献信息

• [EN] QUINOXALINE DERIVATIVES AS GPR6 MODULATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOXALINE EN TANT QUE MODULATEURS DU GPR6
  申请人：ENVOY THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014028479A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  The present invention provides compounds of Formula (I) that are GPR6 modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of GPR6, in particular treating Parkinson disease, levodopa induced dyskinesias, Huntington's disease, other dyskinesias, akinesias, and motor disorders involving dysfunction of the striatum, schizophrenia and drug addiction. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了式(I)化合物，该化合物是GPR6调节剂，因此可用于治疗可通过调节GPR6来治疗的疾病，特别是治疗帕金森病、左旋多巴诱导的舞蹈病、亨廷顿病、其他舞蹈病、运动不能、涉及纹状体功能障碍的运动障碍、精神分裂症和药物成瘾。还提供了含有此类化合物的药物组合物以及制备此类化合物的过程。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Synthesis and Preliminary Pharmacological Evaluation of 4´-Arylmethyl Analogues of Clozapine. I. The Effect of Aromatic Substituents
  作者：B. Capuano、I. T. Crosby、E. J. Lloyd、D. A. Taylor

  DOI：10.1071/ch02093

  日期：——

  dopamine D4 and serotonin 5-HT2A antagonist activity with potential for the treatment of schizophrenia, we report a family of compounds based on structural modification of the atypical antipsychotic, clozapine (2). The chemical synthesis, structural characterization and pharmacological evaluation of a series 4�-arylmethyl analogues of clozapine are described. Preliminary receptor binding data are presented

  作为开发具有混合多巴胺 D4 和 5-HT2A 拮抗剂活性且具有治疗精神分裂症潜力的化合物的研究计划的一部分，我们报告了基于非典型抗精神病药物氯氮平 (2) 的结构修饰的化合物家族。描述了一系列 4’-芳甲基氯氮平类似物的化学合成、结构表征和药理学评价。提供了初步的受体结合数据，主要检查取代基对引入的芳甲基的电子和位置影响，其次是芳环的性质。
• Discovery and biological evaluation of phthalazines as novel non-kinase TGFβ pathway inhibitors
  作者：Anupreet Kharbanda、Lingtian Zhang、Debasmita Saha、Phuc Tran、Ke Xu、Ming O. Li、Yuet-Kin Leung、Brendan Frett、Hong-yu Li

  DOI：10.1016/j.ejmech.2021.113660

  日期：2021.11

  is one of vital clinical interest. Despite various attempts, there is still no FDA-approved therapy to inhibit the TGFβ pathway. Major mainstream approaches involve impairment of the TGFβ pathway via inhibition of the TGFβRI kinase. With the purpose to identify non-receptor kinase-based inhibitors to impair TGFβ signaling, an in-house chemical library was enriched, through a computational study, to

  TGFβ对于上皮和神经组织的稳态、伤口修复和调节免疫反应至关重要。其失调与大量疾病有关，其中改变肿瘤微环境是重要的临床意义之一。尽管进行了各种尝试，但仍然没有 FDA 批准的抑制 TGFβ 途径的疗法。主要的主流方法包括通过以下方式损伤 TGFβ通路抑制TGFβRI激酶。为了识别基于非受体激酶的抑制剂以损害 TGFβ 信号传导，通过计算研究丰富了内部化学库，以消除 TGFβRI 激酶活性。针对在 TGFβ-Smad 依赖性转录控制下用萤火虫荧光素酶基因改造的细胞系筛选选定的化合物。结果表明具有酞嗪核心的分子对 TGFβ-Smad 信号传导具有中等效力。合成了一系列酞嗪化合物并评估其效力。最有希望的化合物 ( 10p ) 的 IC 50为 0.11 ± 0.02 μM，经证实在高达 12 μM 时无细胞毒性，选择性指数约为 112 倍。同时，10p证实使用蛋白质印迹可减少 Smad 磷酸化，而不显示对
• Synthesis of new triazole acetamides with inotropic effects
  作者：Yan Wu、Long-Xu Ma、Liang-Peng Sun、Ming-Xia Song、Xun Cui、Hu-Ri Piao

  DOI：10.1016/j.bmcl.2012.11.078

  日期：2013.2

  A series of new triazole acetamides 5a–w were synthesized and evaluated for their positive inotropic activity of left atrium stroke volume on isolated rabbit-heart preparations. The majority of the derivatives presented favorable in vitro activity compared with the reference drug, milrinone. Among them triazole acetamide 5a was identified as the most potent with 20.29 ± 0.18% increased stroke volume

  合成了一系列新的三唑乙酰胺5a-w，并评估了其对离体兔心脏制剂的左心房卒中量的正性肌力活性。与参考药物米力农相比，大多数衍生物具有良好的体外活性。其中三唑乙酰胺5a被确定为最有效的，在3×10 –5  M的浓度下，每搏输出量增加20.29±0.18％（米力农：2.46±0.07％）。还评估了具有正性变力作用的化合物的变时性作用。 。