1-(3-溴苯基)-环丙胺盐酸盐 | 597563-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)-环丙胺盐酸盐
• 中文别名: 1-(3-溴苯基)环丙烷-1-胺盐酸盐；1-(3-溴苯基)环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)cyclopropan-1-amine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)cyclopropanamine hydrochloride；1-(3-bromophenyl)cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 597563-15-0
• 化学式: C₉H₁₀BrN*ClH
• mdl: MFCD11616353
• 分子量: 248.55
• InChiKey: UWXABAPQDJQLKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)-环丙胺盐酸盐 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 125.0 ℃ 、4.05 MPa 条件下， 反应 20.0h， 生成 methyl 3-(1-[(tert-butoxy)carbonyl]aminocyclopropyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  [FR] NOUVELLES URÉES DE PHÉNYLE ET DE PYRIDYLE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)

  摘要：

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。

  公开号：

  WO2020221816A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-Bromophenyl)cyclopropanecarbonyl chloride 在 sodium azide 、 盐酸 作用下， 以 丙酮 、 水 为溶剂， 反应 2.25h， 生成 1-(3-溴苯基)-环丙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARING 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIC ACID DERIVATIVES
  [FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES DE L'ACIDE 5-(1, 3-OXAZOL-2-YL) BENZOIQUE

  摘要：

  本发明涉及公式III的化合物及其制备方法，其中R1，R2，R3和R6在此定义，使用氯化锌/可选取代噁唑加合物和公式I的化合物制备公式III的化合物。此外，还揭示了使用公式III的化合物制备在治疗阿尔茨海默病和相关疾病中有用的化合物的方法。

  公开号：

  WO2004000821A1

文献信息

• [EN] MACROCYLIC PYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRIDINE MACROCYCLIQUES
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2015150557A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  The present invention relates to substituted macrocylic pyrimidine derivatives of Formula (I) wherein the variables have the meaning defined in the claims. The compounds according to the present invention have EF2K inhibitory activity and optionally also Vps34 inhibitory activity. The invention further relates to processes for preparing such novel compounds, pharmaceutical compositions comprising said compounds as an active ingredient as well as the use of said compounds as a medicament.

  本发明涉及式（I）的取代大环嘧啶衍生物，其中变量的含义如权利要求中所定义。根据本发明的化合物具有EF2K抑制活性，还可能具有Vps34抑制活性。本发明还涉及制备这种新化合物的方法，包含所述化合物作为活性成分的药物组合物，以及将所述化合物用作药物的用途。
• [EN] NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)<br/>[FR] NOUVELLES URÉES DE PHÉNYLE ET DE PYRIDYLE ACTIVES CONTRE LE VIRUS DE L'HÉPATITE B (VHB)
  申请人：AICURIS GMBH & CO KG

  公开号：WO2020221816A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  The present invention relates generally to novel antiviral agents. Specifically, the present invention relates to compounds which can inhibit the protein(s) encoded by hepatitis B virus (HBV) or interfere with the function of the HBV replication cycle, compositions comprising such compounds, methods for inhibiting HBV viral replication, methods for treating or preventing HBV infection, and processes and intermediates for making the compounds.

  本发明一般涉及新型抗病毒剂。具体地，本发明涉及能够抑制乙型肝炎病毒（HBV）编码的蛋白质或干扰HBV复制周期功能的化合物，包含这种化合物的组合物，抑制HBV病毒复制的方法，治疗或预防HBV感染的方法，以及制备这些化合物的工艺和中间体。
• [EN] CTPS1 INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE CTPS1 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：NIMBUS CLOTHO INC

  公开号：WO2022087634A1

  公开（公告）日：2022-04-28

  The present invention provides compounds, compositions thereof, and methods of using the same for the inhibition of CPTS1, and the treatment of CPTS1-mediated disorders.

  本发明提供了化合物、其组合物以及使用它们抑制CPTS1和治疗CPTS1介导的疾病的方法。
• [EN] FUSED PYRAZINE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZINE FUSIONNÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE KINASE
  申请人：UCB PHARMA SA

  公开号：WO2010052448A3

  公开（公告）日：2010-09-10
• NOVEL PHENYL AND PYRIDYL UREAS ACTIVE AGAINST THE HEPATITIS B VIRUS (HBV)
  申请人：AiCuris GmbH & Co. KG

  公开号：EP3962912A1

  公开（公告）日：2022-03-09