1-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-N-甲基甲胺 | 1232136-97-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 中文名称: 1-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-N-甲基甲胺
• 英文名称: 1-(5-Cyclopropyl-1H-pyrazol-3-YL)-N-methylmethanamine
• 英文别名: 1-(3-cyclopropyl-1H-pyrazol-5-yl)-N-methylmethanamine
• CAS: 1232136-97-8
• 化学式: C₈H₁₃N₃
• 分子量: 151.211
• InChiKey: DLFXPNWNGBVXPJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(((2S,5R)-1-(tert-butoxycarbonyl)-5-((R)-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)(phenyl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)benzoic acid 、 1-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-N-甲基甲胺 在 N,N-二异丙基乙胺 、 1-丙基磷酸酐 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙醇 为溶剂， 反应 16.33h， 以0.025 g的产率得到N-((5-cyclopropyl-1H-pyrazol-3-yl)methyl)-4-(((2S,5R)-5-((R)-hydroxy(phenyl)methyl)pyrrolidin-2-yl)methyl)-N-methylbenzamide bis-hydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  [FR] NOUVEAUX AGONISTES DE RÉCEPTEURS ADRÉNERGIQUES BÊTA 3 DÉRIVÉS DE PYRROLIDINE

  摘要：

  本发明提供了式（I）的化合物，其药物组成物以及使用该药物组成物在治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。

  公开号：

  WO2015050798A1
• 作为产物：
  描述：

  3-cyclopropyl-N-methyl-1H-pyrazole-5-carboxamide 在 lithium aluminium tetrahydride 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 16.0h， 以78%的产率得到1-(3-环丙基-1H-吡唑-5-基)-N-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-aminomethyl-substituted pyrazoles and isoxazoles

  摘要：

  A series of new 3-(aminomethyl)pyrazoles and 3-(aminomethyl)isoxazoles was synthesized along a route involving the formation as key intermediates of esters of 5-substituted 1H-pyrazole-3-carboxylic and 1H-isoxazole-3-carboxylic acids. All compounds obtained were characterized by physicochemical constants, IR, (1)H, (13)C NMR, and mass spectra.

  DOI：

  10.1134/s1070428011080136

文献信息

• NOVEL PYRROLIDINE DERIVED BETA 3 ADRENERGIC RECEPTOR AGONISTS
  申请人：Barr Kenneth Jay

  公开号：US20160235727A1

  公开（公告）日：2016-08-18

  The present invention provides compounds of Formula (I), pharmaceutical compositions thereof, and method of us ing the same in the treatment or prevention of diseases mediated by the activation of β3-adrenoceptor.

  本发明提供了式（I）的化合物、其制药组合物以及使用它们治疗或预防由β3-肾上腺素受体激活介导的疾病的方法。
• TRICYCLIC PYRIDO-CARBOXAMIDE DERIVATIVES AS ROCK INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20160152628A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式（I）的化合物：或其立体异构体，互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及使用它们治疗心血管，平滑肌，肿瘤，神经病理，自身免疫，纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• Substituted 1,2-ethylenediamines, Methods for Preparing Them and Uses Thereof
  申请人：Eickmeier Christian

  公开号：US20090325940A1

  公开（公告）日：2009-12-31

  The present invention relates to substituted 1,2-ethylenediamines of general formula (I) wherein the groups R 1 to R 15 , A, B, L, i as well as X 1 -X 4 are defined as in the specification and claims and the use thereof for the treatment of Alzheimer's disease (AD) and similar diseases.
• US7713961B2
  申请人：——

  公开号：US7713961B2

  公开（公告）日：2010-05-11
• US9486448B2
  申请人：——

  公开号：US9486448B2

  公开（公告）日：2016-11-08