1-(3-甲基苯甲酰基)-哌嗪 | 100939-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯甲酰基)-哌嗪
• 英文名称: (piperazin-1-yl)(m-tolyl)methanone
• 英文别名: 1-(3-methylbenzoyl)piperazine；1-(3-Methyl-benzoyl)-piperazine；(3-methylphenyl)-piperazin-1-ylmethanone
• CAS: 100939-91-1
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD04116565
• 分子量: 204.272
• InChiKey: YHGUVIUZDTUVKZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  74-76 °C
• 沸点：
  370.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P330,P363,P501
• 危险性描述：
  H302,H312,H332

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羧基苯硼酸 、 1-(3-甲基苯甲酰基)-哌嗪 在 PyBop 、 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Expanding the structural diversity of Bcr-Abl inhibitors: Dibenzoylpiperazin incorporated with 1H-indazol-3-amine

  摘要：

  A series of N,N'-dibenzoylpiperazine derivatives incorporated with 1H-indazol-3-amine have been designed, synthesized and evaluated as novel Bcr-Abl inhibitors. Several title compounds exhibited potent inhibitory activity against Bcr-Abl wild type as well as T315I mutant. Two compounds, ha and 12c, strongly suppressed the activity of native and mutant Bcr-Abl. In particular, ha exhibited comparable potency with that of Imatinib. It potently inhibited both Bcr-Abl(WT) and Bcr-AbI(T3151) with IC50 values of 0.014 mu M and 0.45 mu M, respectively. Furthermore, compound ha also inhibited the proliferation of K562 leukemia cancer cells. Therefore, it could serve as promising lead compound for further optimization of Bcr-Abl(WT) and Bcr-Abl(T3151) inhibitors. (C) 2015 Elsevier Masson SAS. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2015.09.034
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-(3-methylbenzoyl)piperazine-1-carboxylate 在 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-甲基苯甲酰基)-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  恶唑并[4,5-b]吡啶基哌嗪酰胺作为 GSK-3β 抑制剂，具有减轻炎症和抑制促炎症介质的潜力

  摘要：

  最近的研究表明，糖原合酶激酶-3β (GSK-3β) 是一种促炎酶，通过抑制这种激酶，可以控制炎症。在这方面，合成了一系列 17 种哌嗪连接的恶唑并 [4,5-b] 吡啶基衍生物，并评估了体外 GSK-3β 抑制和体内抗炎活性。在所有合成的化合物中，化合物 7d、7e、7g 和 7c 显示出最好的 GSK-3β 抑制活性，相应的 IC50 值为 0.34、0.39、0.47 和 0.53 µM。在大鼠足爪水肿模型中检测了化合物 7d、7e、7g 和 7c 的体内抗炎活性，化合物 7d 表现出最大的抑制作用，在角叉菜胶给药后 3 和 5 小时，爪体积分别减少 62.79% 和 65.91%分别与吲哚美辛相比（3 小时和 79 小时为 76.74%。角叉菜胶给药后 5 小时为 54%）。此外，与吲哚美辛相比，这些化合物（7d、7e、7g 和 7c）还被发现在体外显着抑制促炎介质，即 TNF-α、IL-1β

  DOI：

  10.1002/ardp.201700022

文献信息

• [EN] 1-AMINOSULFONYL-2-CARBOXYPYRROLE DERIVATIVES AS METALLO-BETA-LACTAMASE INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 1-AMINOSULFONYL-2-CARBOXYPYRROLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MÉTALLO-BÊTA-LACTAMASE
  申请人：INFEX THERAPEUTICS LTD

  公开号：WO2021099793A1

  公开（公告）日：2021-05-27

  This invention relates to compounds of formula (I) and methods of treatment using the compounds. The compounds of the invention can be used in combination with antibacterial agents to treat bacterial infections. More specifically, the compounds of formula (I) can be used in combination with a class of antibacterial agents known as carbapenems. The novel compounds of the present invention are enzyme inhibitors and more particularly are metallo-β-lactamase inhibitors. (I)

  这项发明涉及公式（I）化合物及使用这些化合物进行治疗的方法。该发明的化合物可与抗菌药物结合，用于治疗细菌感染。更具体地，公式（I）化合物可与一类被称为碳青霉烯的抗菌药物结合使用。本发明的新型化合物是酶抑制剂，更具体地说是金属β-内酰胺酶抑制剂。
• [EN] IMMUNOCONJUGATES TARGETING HER2<br/>[FR] IMMUNOCONJUGUÉS CIBLANT LE HER2
  申请人：BOLT BIOTHERAPEUTICS INC

  公开号：WO2020190731A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  The invention provides an immunoconjugate of formula (I) or (II). Antibody-adjuvant immunoconjugates of the invention, comprising an antibody construct that has an antigen binding domain that binds human epidermal growth factor receptor 2 ("HER2") linked to one or more adjuvants, demonstrate superior pharmacological properties over conventional antibody conjugates. The invention further provides compositions comprising and methods of treating cancer with the immunoconjugate.

  该发明提供了公式(I)或(II)的免疫结合物。该发明的抗体-佐剂免疫结合物包括一个抗体构建物，具有结合人类表皮生长因子受体2（"HER2"）的抗原结合结构域，与一个或多个佐剂相连，展示出比传统抗体结合物更优越的药理特性。该发明还提供了包含该免疫结合物的组合物和用于治疗癌症的方法。
• THERAPEUTIC ANTIVIRAL PEPTIDES
  申请人：BUCKMAN BRAD

  公开号：US20100119479A1

  公开（公告）日：2010-05-13

  Disclosed herein are compounds represented by a formula: Therapeutic methods, compositions, medicaments, and dosage forms related thereto are also disclosed.

  本文披露了由以下公式表示的化合物：同时还披露了相关的治疗方法、组合物、药物和剂型。
• [EN] C-ABL TYROSINE KINASE INHIBITORY COMPOUND EMBODIMENTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME<br/>[FR] COMPOSÉ INHIBITEUR DE TYROSINE KINASE C-ABL, MODES DE RÉALISATION, PROCÉDÉS DE FABRICATION ET D'UTILISATION ASSOCIÉS
  申请人：US HEALTH

  公开号：WO2019173761A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Disclosed herein are embodiments of a compound that inhibits c-Abl tyrosine kinase (also referred to herein as "c-Abl"). The compound embodiments described herein are novel c-Abl inhibitors that can bind to c-Abl at an allosteric site and inhibit its activity in various pathways. The compound embodiments also are capable of crossing the blood brain barrier and therefore are useful in inhibiting c-Abl activity as it affects pathways and/or proteins in the brain. The compound embodiments described herein are effective therapeutic agents for treating diseases involving c-Abl, such as cancers, motor neuron diseases, and neurodegenerative diseases. Also disclosed herein are embodiments of methods for making and using the c- Abl inhibitory compound embodiments.

  本文披露了一种抑制c-Abl酪氨酸激酶（本文中也称为"c-Abl"）的化合物实施例。本文描述的这些化合物实施例是新颖的c-Abl抑制剂，可以结合到c-Abl的一个变构位点，并在各种途径中抑制其活性。这些化合物实施例还能够穿过血脑屏障，因此在抑制影响大脑途径和/或蛋白质的c-Abl活性方面是有用的。本文描述的这些化合物实施例是治疗涉及c-Abl的疾病的有效治疗剂，如癌症、运动神经元疾病和神经退行性疾病。本文还披露了制备和使用c-Abl抑制化合物实施例的方法实施例。
• [EN] PIPECOLIC LINKER AND ITS USE FOR CHEMISTRY ON SOLID SUPPORT<br/>[FR] LIEUR PIPÉCOLIQUE ET SON UTILISATION POUR UNE CHIMIE SUR SUPPORT SOLIDE
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2010023295A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  The present invention relates to a pipecolic linker and its use as a solid-phase linker in organic synthesis. Said pipecolic solid-phase linker may be used for coupling functional groups chosen between primary amines, secondary amines, aromatic amines, alcohols, phenols and thiols. In particular, said pipecolic solid-phase linker may be used for peptide or pseudopeptide synthesis, such as the reverse N to C peptide synthesis or the retro-inverso peptide synthesis, or for the synthesis of small organic molecules.

  本发明涉及一种吡啶哌酸链连接剂及其在有机合成中作为固相连接剂的用途。所述吡啶哌酸固相连接剂可用于将功能基团偶联在一起，这些功能基团可选择为一级胺、二级胺、芳香胺、醇、酚和硫醇。特别地，所述吡啶哌酸固相连接剂可用于肽或伪肽合成，例如反向N到C肽合成或反向逆转肽合成，或用于小有机分子的合成。