1-(3-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 | 89862-63-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 中文名称: 1-(3-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸
• 英文名称: 1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeure
• 英文别名: 1-(3-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2-carboxylic acid；2-Azetidinecarboxylic acid, 1-(3-methoxyphenyl)-4-oxo-
• CAS: 89862-63-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₄
• 分子量: 221.213
• InChiKey: MLTGHNVWDJYQDS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸 在 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-Methoxyphenyl)-4-oxo-azetidin-2-carbonsaeurechlorid
  参考文献：
  名称：

  Ongania, Karl-Hans; Pawlowski, Renata, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 95 - 100

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  dimethyl 1-(3-methoxyphenyl)-4-oxoazetidine-2,2-dicarboxylate 生成 1-(3-甲氧基苯基)-4-氧代氮杂环丁烷-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2-（四唑-5-基）烷基酮和2-（四唑-5-基）链烷酸衍生物与四乙酸铅的反应。一种制备烷基-2-炔基酮和烷基-2-炔酸衍生物的新方法

  摘要：

  在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化，消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基（25）是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时，该反应不会发生，如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法，用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同，得到稠合的杂环化合物 19o和20o。

  DOI：

  10.1039/b005286h

文献信息

• ONGANIA, K. -H.;PAWLOWSKI, R., Z. NATURFORSCH., 1984, 39, N 1, 95-100
  作者：ONGANIA, K. -H.、PAWLOWSKI, R.

  DOI：——

  日期：——
• The reaction of 2-(tetrazol-5-yl)alkyl ketones and of 2-(tetrazol-5-yl)alkanoic acid derivatives with lead tetraacetate. A novel method of preparation of alk-2-ynyl ketones and alk-2-ynoic acid derivatives †
  作者：József Fetter、Ildikó Nagy、Le Thanh Giang、Mária Kajtár-Peredy、Antal Rockenbauer、László Korecz、Gábor Czira

  DOI：10.1039/b005286h

  日期：——

  The majority of tetrazolylacetyl derivatives 2 and 7, when treated with lead tetraacetate in dry 1,4-dioxane at room or lower temperature, are oxidized with elimination of molecular nitrogen mainly to the corresponding alkynoyl derivatives 4 and 8, respectively. Vinylidenes (25) have been shown to be the intermediates of the reaction. The reaction does not take place when either the tetrazolyl group

  在干燥条件下用四乙酸铅处理大多数的四唑基乙酰基衍生物2和71,4-二恶烷 在室温或更低温度下被氧化，消除了分子 氮主要分别对应于相应的炔基衍生物4和8。已显示亚乙烯基（25）是反应的中间体。当四唑基被N-取代或将四唑和羰基分开的碳原子被双取代或这两个基团被两个碳原子分开时，该反应不会发生，如化合物17中所述。该反应提供了一种方便的方法，用于通过中间体四唑基乙酰基衍生物将2-氰基乙酰基衍生物转化为烷-2-炔基衍生物。4-甲氧基苯胺7o反应不同，得到稠合的杂环化合物 19o和20o。
• Ongania, Karl-Hans; Pawlowski, Renata, Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1984, vol. 39, # 1, p. 95 - 100
  作者：Ongania, Karl-Hans、Pawlowski, Renata

  DOI：——

  日期：——