1-(4,5-二氢呋喃-3-基)乙烷-1,2-二醇 | 640289-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氢呋喃
• 中文名称: 1-(4,5-二氢呋喃-3-基)乙烷-1,2-二醇
• 英文名称: (+/-)-1-(4,5-dihydrofuran-3-yl)ethane-1,2-diol
• 英文别名: 1-(2,3-dihydrofuran-4-yl)ethane-1,2-diol
• CAS: 640289-32-3
• 化学式: C₆H₁₀O₃
• 分子量: 130.144
• InChiKey: CQVOUVKQBMHRJX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,5-二氢呋喃-3-基)乙烷-1,2-二醇 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 六氢-呋喃并[2,3-b]呋喃-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF STEREOISOMERS OF (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO[2,3-b]FURAN-3-OL
  [FR] PREPARATION DE STEREOISOMERES DE (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO[2,3-b]FURAN-3-OL

  摘要：

  本发明提供了用于制备(3α, 3aβ, 6aβ)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇及其对映体的过程和化合物，这些化合物可用于制备可能是HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  WO2004002975A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4,5-dihydrofuran-3-yl)-2-oxoacetate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1-(4,5-二氢呋喃-3-基)乙烷-1,2-二醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] PREPARATION OF STEREOISOMERS OF (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO[2,3-b]FURAN-3-OL
  [FR] PREPARATION DE STEREOISOMERES DE (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO[2,3-b]FURAN-3-OL

  摘要：

  本发明提供了用于制备(3α, 3aβ, 6aβ)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇及其对映体的过程和化合物，这些化合物可用于制备可能是HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物。

  公开号：

  WO2004002975A1

文献信息

• Preparation of stereoisomers of (3alpha/beta, 6alpha/beta)hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol
  申请人：Doan Daniel Brian

  公开号：US20050261507A1

  公开（公告）日：2005-11-24

  The present invention provides processes and compounds that are useful in the preparation of (3α,3aβ,6a hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol and diastereoisomers thereof, which are useful in the preparation of compounds that may be inhibitors of HIV aspartyl protease.

  本发明提供了用于制备(3α,3aβ,6a-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇及其对映异构体的过程和化合物，这些化合物在制备可能是HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物时非常有用。
• Preparation of chemical compounds
  申请人：Martin Tolar Michael

  公开号：US20060148865A1

  公开（公告）日：2006-07-06

  The present invention is directed to processes for the preparation of N-(3R, 3aS, 6aR)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-yl-oxycarbonyl-, (4S,5R)-4-[4-(2-methylthiazolo-4-methyloxy)-benzyl]-5-i-butyl-[(3,4-methylenedioxyphenyl)sulfonyl]-aminomethyl-2,2-dimethyl-oxazolidine.

  本发明涉及制备N-(3R,3aS,6aR)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-基氧羰基-，(4S,5R)-4-[4-(2-甲基噻唑-4-甲氧基)-苯基甲基]-5-异丁基-[(3,4-亚甲基二氧基苯基)磺酰基]-氨甲基-2,2-二甲基噁唑烷的方法。
• PREPARATION OF STEREOISOMERS OF (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO(2,3-b) FURAN-3-OL
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：EP1532127A1

  公开（公告）日：2005-05-25
• [EN] PREPARATION OF STEREOISOMERS OF (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO[2,3-b]FURAN-3-OL<br/>[FR] PREPARATION DE STEREOISOMERES DE (3ALPHA, 3ALPHA/BETA, 6ALPHA/BETA) HEXAHYDROFURO[2,3-b]FURAN-3-OL
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2004002975A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The present invention provides processes and compounds that are useful in the preparation of (3α, 3aβ, 6aβ)-hexahydrofuro[2,3-b]furan-3-ol and diastereoisomers thereof, which are useful in the preparation of compounds that may be inhibitors of HIV aspartyl protease.

  本发明提供了用于制备(3α, 3aβ, 6aβ)-六氢呋喃[2,3-b]呋喃-3-醇及其对映体的过程和化合物，这些化合物可用于制备可能是HIV天冬氨酸蛋白酶抑制剂的化合物。