1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮 | 612543-01-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮
• 英文名称: 1-(2,4-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-piperidone
• 英文别名: 1-(4,6-Dimethylpyrimidine-5-carbonyl)piperidin-4-one
• CAS: 612543-01-8
• 化学式: C₁₂H₁₅N₃O₂
• 分子量: 233.27
• InChiKey: AJHNINIQLLSGRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮 、 丙酮氰醇 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 10.0h， 以84%的产率得到4-[(3S)-4-[(R)-(1-cyclopropylsulfonylpiperidin-4-yl)-(3-fluorophenyl)methyl]-3-methylpiperazin-1-yl]-1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  WO2006/74270

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-piperidone monohydrochloride monohydrate 、 4,6-二甲基嘧啶-5-甲酸 以75的产率得到1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] SYNTHESE DE COMPOSES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  该发明揭示了制备公式II和公式IV化合物的新方法：

  公开号：

  WO2003084950A1
• 作为试剂：
  描述：

  1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮 、 在 1-(4,6-二甲基嘧啶-5-羰基)哌啶-4-酮 作用下， 以87的产率得到1-(4,6-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-[(3S)-4-[(1R)-2-methoxy-1-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]-3-methylpiperazin-1-yl]piperidine-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF PIPERIDINE AND PIPERAZINE COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  [FR] SYNTHESE DE COMPOSES DE PIPERIDINE ET DE PIPERAZINE UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DE CCR5

  摘要：

  该发明揭示了制备公式II和公式IV化合物的新方法：

  公开号：

  WO2003084950A1

文献信息

• WO2006/74264
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• PREPARATION OF KETONE AMIDES
  申请人：KUO SHEN-CHUN

  公开号：US20100029939A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention discloses a novel process to prepare ketone amides, which are useful intermediates for the preparation of antagonists of CCR5 receptor and therefore useful for the treatment of HIV virus infected mammals. It specifically discloses a novel process to synthesize 1-(2,4-dimethylpyrimidine-5-carbonyl)-4-piperidone, 1-[(2,4-dimethyl-3-pyridinyl)carbonyl]-4-piperidone and related compounds. A salient feature of the invention is the use of a three-phase reaction medium with an organic phase and a buffer salt slurry.
• SYNTHESIS OF CCR5 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Shi Xiongwei

  公开号：US20100036125A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The present invention is directed to the synthesis of 4-[4-[(R)-[1-[cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl](3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl- 1 -piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine], and intermediates therefor from readily available starting materials by a novel route.
• PROCESS FOR PREPARING CCR-5 RECEPTOR ANTAGONISTS UTILIZING 4-SUBSTITUTED 1-CYCLOPROPANE-SULFONYL-PIPERIDINYL COMPOUNDS
  申请人：Traverse John F.

  公开号：US20100063280A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention discloses a novel process to prepare 4-substituted 1-Cyclopropane-sulfonyl-Piperidinyl compounds, which are useful intermediates for the preparation of antagonists of CCR5 receptor and therefore useful for the treatment of HIV virus infected mammals. It specifically discloses a novel process to synthesize 4-[4-[(R)-[1-[cyclopropylsulfonyl)-4-piperidinyl](3-fluorophenyl)methyl]-3(S)-methyl-1-piperazinyl]-1-[(4,6-dimethyl-5-pyrimidinyl)carbonyl]-4-methylpiperidine] compounds.
• US7728135B2
  申请人：——

  公开号：US7728135B2

  公开（公告）日：2010-06-01