1-(4-(2-苯基乙酰基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 | 1032349-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二苯乙烯类
• 中文名称: 1-(4-(2-苯基乙酰基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
• 英文名称: tert-butyl 1-(4-(2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutylcarbamate
• 英文别名: tert-butyl {1-[4-(phenylacetyl)phenyl]cyclobutyl}carbamate；[1-(4-phenylacetyl-phenyl)-cyclobutyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl (1-(4-(2-phenylacetyl)phenyl)cyclobutyl)carbamate；tert-butyl N-[1-[4-(2-phenylacetyl)phenyl]cyclobutyl]carbamate
• CAS: 1032349-98-6
• 化学式: C₂₃H₂₇NO₃
• 分子量: 365.472
• InChiKey: CXYVWHPPHMMIFX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  525.0±39.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(2-苯基乙酰基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride pyridinium hydrobromide perbromide 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 异丙醇 为溶剂， 110.0 ℃ 、590.01 kPa 条件下， 反应 35.0h， 生成 methyl 2-(4-{1-[(tert-butoxycarbonyl)amino]cyclobutyl}phenyl)-8-methoxy-3-phenylimidazo[1,2-b]pyridazine-6-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOPYRIDAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS
  [FR] IMIDAZOPYRIDAZINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE AKT

  摘要：

  Imidazopyridazines的公式（I）的制备方法及其用途。

  公开号：

  WO2012136776A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环丁羧酸 在 二(三叔丁基膦)钯 sodium azide 、 四丁基溴化铵 、 异丙基氯化镁 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 19.75h， 生成 1-(4-(2-苯基乙酰基)苯基)环丁基氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  [FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ AKT

  摘要：

  该瞬时发明提供了取代的[1,2,4]三唑并[4,3-a]-1,5-萘啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工酶中的一个或两个，最好是Akt1。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。

  公开号：

  WO2009148887A1

文献信息

• [EN] INHIBITORS OF AKT ACTIVITY<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACTIVITÉ D'AKT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2010088177A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The instant invention provides for compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了抑制Akt活性的化合物。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工酶。该发明还提供了包含这些抑制性化合物的组合物以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• Inhibitors of Akt activity
  申请人：Kelly Michael J.

  公开号：US20080161317A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  该瞬时发明提供了一种替代萘吡啶化合物，可以抑制Akt活性。具体来说，所披露的化合物选择性地抑制Akt同工型中的一个或两个。该发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物，以及通过向需要癌症治疗的患者施用该化合物来抑制Akt活性的方法。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZOPYRAZINES AS AKT KINASE INHIBITORS<br/>[FR] IMIDAZOPYRAZINES SUBSTITUÉES UTILISÉES COMME INHIBITEURS DE L'AKT KINASE
  申请人：BAYER IP GMBH

  公开号：WO2013104610A1

  公开（公告）日：2013-07-18

  Compounds of formula (I) which are effective inhibitors of the Pi3K/Akt pathway, processes for their production and their use as pharmaceuticals.

  式(I)的化合物，是Pi3K/Akt通路的有效抑制剂，其生产过程及其作为药物的用途。
• Substituted naphthyridine compounds as inhibitors of Akt activity
  申请人：Merck Sharp & Dohme Corp.

  公开号：US08288407B2

  公开（公告）日：2012-10-16

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer. Compounds disclosed herein have the following chemical structure:

  本发明提供了一种替代萘啶化合物，其抑制Akt活性。特别地，所披露的化合物选择性地抑制一或两个Akt亚型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。本文所披露的化合物具有以下化学结构：
• INHIBITORS OF AKT ACTIVITY
  申请人：Kelly, III Michael J.

  公开号：US20090253734A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The instant invention provides for substituted naphthyridine compounds that inhibit Akt activity. In particular, the compounds disclosed selectively inhibit one or two of the Akt isoforms. The invention also provides for compositions comprising such inhibitory compounds and methods of inhibiting Akt activity by administering the compound to a patient in need of treatment of cancer.

  本发明提供了一种取代萘啶化合物，可抑制Akt活性。具体而言，所披露的化合物选择性地抑制一种或两种Akt同工型。本发明还提供了包含这种抑制化合物的组合物以及通过将该化合物用于需要治疗癌症的患者中来抑制Akt活性的方法。