1-(4-(氨基甲基)苯基)-n-甲基甲胺 | 31417-69-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-(氨基甲基)苯基)-n-甲基甲胺
• 英文名称: 1-(4-(aminomethyl)phenyl)-N-methylmethanamine
• 英文别名: p-Methylaminomethylbenzylamin；4-(methylaminomethyl)benzylamine；N-mono(methyl)-p-xylylenediamine；[4-(methylaminomethyl)phenyl]methanamine
• CAS: 31417-69-3
• 化学式: C₉H₁₄N₂
• 分子量: 150.224
• InChiKey: CKEVGNUTTFYTTI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  249.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  38
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2921590090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(氨基甲基)苯基)-n-甲基甲胺 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (2-boronobenzyl)-(4-([(2-boronobenzyl)-methyl amino]methyl)-benzyl)-naphthalen-2-ylmethyl-amine
  参考文献：
  名称：

  基于硼酸的糖类光致电子转移（PET）荧光传感器†

  摘要：

  开发了一个简单的三步综合程序，以提供六个新颖的模块化传感器，其中包括三个对位传感器和三个元传感器，分别具有萘， 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用：d葡萄糖， D-果糖， D-半乳糖， 和 D-甘露糖，进行了评估。当添加这些糖时，所有传感器均显示出增加的荧光强度，并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖，D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力（K obs）。萘和蒽元传感器对D的亲和力（K obs）特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00578a
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-4-氰基苄胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 以83%的产率得到1-(4-(氨基甲基)苯基)-n-甲基甲胺
  参考文献：
  名称：

  基于硼酸的糖类光致电子转移（PET）荧光传感器†

  摘要：

  开发了一个简单的三步综合程序，以提供六个新颖的模块化传感器，其中包括三个对位传感器和三个元传感器，分别具有萘， 蒽 和 芘荧光团。六个传感器与糖类的相互作用：d葡萄糖， D-果糖， D-半乳糖， 和 D-甘露糖，进行了评估。当添加这些糖时，所有传感器均显示出增加的荧光强度，并且所有传感器均显示出相对于D-半乳糖，D-果糖和D-甘露糖增强的D-葡萄糖选择性。还观察到元传感器相对于对位传感器具有高亲和力（K obs）。萘和蒽元传感器对D的亲和力（K obs）特别高。-半乳糖。圆二色光谱用于探测形成的配合物的结构。在所有六个传感器和D-葡萄糖之间形成环状复合物。对D-半乳糖显示出高亲和力的萘和蒽元传感器也与该糖形成了环状复合物。

  DOI：

  10.1039/c0nj00578a

文献信息

• COFERONS AND METHODS OF MAKING AND USING THEM
  申请人：Barany Francis

  公开号：US20120295874A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The present invention is directed to a monomer useful in preparing therapeutic compounds. The monomer includes one or more pharmacophores which potentially binds to a target molecule with a dissociation constant of less than 300 μM and a linker element connected to the pharmacophore. The linker element has a molecular weight less than 500 daltons, is connected, directly or indirectly through a connector, to the pharmacophore.

  本发明涉及一种用于制备治疗性化合物的单体。该单体包括一个或多个可与目标分子结合的药效团，其解离常数小于300微摩尔，以及与药效团连接的连接元素。所述连接元素的分子量小于500道尔顿，通过直接连接或通过连接器间接与药效团相连。
• Compositions and methods for treating mast-cell mediated conditions
  申请人：Arris Pharmaceutical Corporation

  公开号：US05656660A1

  公开（公告）日：1997-08-12

  The present invention describes compounds, methods and compositions effective to treat mast cell mediated inflammatory conditions, such as conjunctivitis, asthma and allergic rhinitis. The compounds of the invention comprise novel mono- and di-aminomethylbenzyl, aminobenzyl, guanidylbenzyl and benzyl tryptase inhibitors. The compositions for treating mast cell mediated inflammatory conditions include oral, inhalant and topical preparations as well as devices comprising such preparations.

  本发明描述了用于治疗肥大细胞介导的炎症状况的化合物、方法和组合物，例如结膜炎、哮喘和过敏性鼻炎。本发明的化合物包括新型的单和二氨甲基苄基、氨基苄基、胍基苄基和苄基胰蛋白酶抑制剂。治疗肥大细胞介导的炎症状况的组合物包括口服、吸入和局部制剂以及包含这些制剂的设备。
• CYCLIC TRIPEPTIDE MIMETICS AS PLASMIN INHIBITORS
  申请人：Steinmetzer Torsten

  公开号：US20140213781A1

  公开（公告）日：2014-07-31

  The invention relates to peptide mimetics comprising the residues P4-P3-P2-P1, which were cyclized between the side chains of P3 and P2 amino acid and are, as inhibitors of the serine protease plasmin, suitable to be used to inhibit fibrinolysis and thus to reduce blood loss in hyperfibrinolytic conditions, for example during surgery.

  这项发明涉及包括P4-P3-P2-P1残基的肽类拟体，这些残基在P3和P2氨基酸的侧链之间环化，作为丝氨酸蛋白酶纤溶酶的抑制剂，适用于用于抑制纤维蛋白溶解，从而在高纤溶状态下减少出血，例如在手术过程中。
• [EN] AMIDE-SULFAMIDE DERIVATIVES, COMPOSITIONS, AND USES RELATED TO CXCR4 INHIBITION<br/>[FR] DÉRIVÉS AMIDE-SULFAMIDE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES À L'INHIBITION DE CXCR4
  申请人：UNIV EMORY

  公开号：WO2017160832A1

  公开（公告）日：2017-09-21

  This disclosure relates amide-sulfamide compounds disclosed herein and uses related to CXCR4 inhibition. In certain embodiments, the compounds have formula I, salts, derivatives, and prodrugs thereof wherein, A is a bridging aryl or heterocyclyl and R1 and R2 are further disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure contemplates pharmaceutical compositions comprising compounds disclosed herein. In certain embodiments, the disclosure relates to methods of treating or preventing CXCR4 related diseases or conditions by administering an effective amount of a compound disclosed herein to a subject in need thereof.

  本公开涉及所披露的酰胺-磺酰胺化合物及其与CXCR4抑制相关的用途。在某些实施例中，所述化合物具有公式I，其盐、衍生物和前药，其中，A是桥接芳基或杂环基，R1和R2如下所述。在某些实施例中，本公开考虑包括所披露的化合物的制药组合物。在某些实施例中，本公开涉及通过向需要治疗或预防与CXCR4相关的疾病或病况的受试者投与所披露的化合物的有效量来治疗或预防CXCR4相关疾病或病况的方法。
• DENDRITIC NANO-ANTIOXIDANTS
  申请人：Lee Choon Young

  公开号：US20100247439A1

  公开（公告）日：2010-09-30

  Provided are dendritic nano-antioxidant compounds according to Formula I, which may further comprise active agents covalently or non-covalently attached. Further provided are compositions comprising the disclosed compounds. Also disclosed are cosmetic compositions and dietary supplements comprising the compounds according to Formula I. The invention additionally provides methods of reducing free radicals or oxidative stress in a cell, a method of treating a subject, and a method of treating a condition comprising administering the compounds according to Formula I.

  本发明提供了公式I的树突型纳米抗氧化化合物，该化合物可以进一步包含共价或非共价附着的活性剂。还提供了包含所述化合物的组合物。还公开了包含公式I的化合物的化妆品组合物和膳食补充剂。此外，本发明还提供了减少细胞中自由基或氧化应激的方法，治疗受试者的方法以及治疗包括给予公式I的化合物的病症的方法。