1-(4-BOC-哌嗪基)-2-溴-4-硝基苯 | 1163126-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪烷类
• 中文名称: 1-(4-BOC-哌嗪基)-2-溴-4-硝基苯
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-bromo-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: tert-butyl (4-(2-bromo-4-nitrophenyl)piperazin-1-yl)carboxylate；4-(2-bromo-4-nitro-phenyl)piperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester；4-(2-bromo-4-nitrophenyl)piperazine-1-carboxcylic acid tert-butyl ester
• CAS: 1163126-69-9
• 化学式: C₁₅H₂₀BrN₃O₄
• 分子量: 386.245
• InChiKey: WUXKCMOKDQYLPF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  485.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.441±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  78.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-BOC-哌嗪基)-2-溴-4-硝基苯 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 palladium on activated charcoal 、 氢气 、 N,N-二异丙基乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 tert-butyl 4-(4-((2-(2-fluoroallyl)-1-(6-(2-hydroxypropyl-2-yl)-4-((methoxymethoxy)pyridine- 2-yl)-3-oxa-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-6-yl)amino)-2-(4-hydroxybutyl)phenyl)piperazin-1-yl)carboxylate
  参考文献：
  名称：

  含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明公开了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其药学上可接受的盐及其制备方法和应用。本发明提供了一种含嘧啶并二氢吡唑啉酮类衍生物、其立体异构体或其药学上可接受的盐。该化合物能够抑制Wee1，且对Plk1具有较佳的选择性，可治疗癌症。

  公开号：

  CN115838375A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-氟硝基苯 、 N-Boc-哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(4-BOC-哌嗪基)-2-溴-4-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC DERIVATIVE, PREPARATION METHOD THEREFOR, AND USE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉ DE BENZOTHIOPHÈNE, PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ASSOCIÉ ET UTILISATION ASSOCIÉE
  [ZH] 杂环类衍生物及其制备方法和用途

  摘要：

  本发明涉及一种杂环类衍生物、其制备方法及含有该衍生物的药物组合物及其在医药上的应用。具体而言，本发明涉及一种通式(I)所示的杂环类衍生物、其制备方法及其可药用的盐，以及它们作为治疗剂、特别是作为RAC1抑制剂的用途，其中通式(I)中的各取代基的定义与说明书中的定义相同，

  公开号：

  WO2023169391A1

文献信息

• MACROCYCLIC COMPOUNDS AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US20090286778A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及以下化学式I的大环化合物： 或其药用可接受盐或季铵盐，其中所述成员在此提供，并且它们的组成物和使用方法，这些JAK/ALK抑制剂在治疗JAK/ALK相关疾病中有用，例如炎症和自身免疫性疾病以及癌症。
• [EN] PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR<br/>[FR] DÉRIVÉS PIPÉRAZINYLE UTILES COMME MODULATEURS DU RÉCEPTEUR DU NEUROPEPTIDE Y2
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2009079597A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (II) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and / or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及一种具有以下化学式（II）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体抑制剂，包括该化合物的药物组合物，制备该化合物的方法以及利用该化合物用于治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病况。
• PIPERAZINYL DERIVATIVES USEFUL AS MODULATORS OF THE NEUROPEPTIDE Y2 RECEPTOR
  申请人：Chai Wenying

  公开号：US20120129870A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention is directed to piperidinyl and piperazinyl derivatives of formula (II) useful as inhibitors of the NPY Y2 receptor, pharmaceutical compositions comprising said compounds, processes for the preparation of said compounds and the use of said compounds for the treatment and/or prevention of disorders, diseases and conditions mediated by the NPY Y2 receptor.

  本发明涉及公式（II）的哌啶基和哌嗪基衍生物，其可用作NPY Y2受体的抑制剂，包括该化合物的制药组合物，制备该化合物的过程以及利用该化合物治疗和/或预防由NPY Y2受体介导的疾病、疾病和病情的用途。
• Macrocyclic compounds and their use as kinase inhibitors
  申请人：Combs Andrew Paul

  公开号：US08871753B2

  公开（公告）日：2014-10-28

  The present invention relates to macrocyclic compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof or quaternary ammonium salts thereof wherein constituent members are provided hereinwith, as well as their compositions and methods of use, which are JAK/ALK inhibitors useful in the treatment of JAK/ALK-associated diseases including, for example, inflammatory and autoimmune disorders, as well as cancer.

  本发明涉及公式I的大环化合物，其药学上可接受的盐或季铵盐，其中组成成分在此提供，以及它们的组合物和使用方法，它们是JAK/ALK抑制剂，对于治疗JAK/ALK相关疾病，包括炎症和自身免疫性疾病以及癌症有用。
• [EN] NOVEL EGFR DEGRADATION AGENT<br/>[FR] NOUVEL AGENT DE DÉGRADATION DE L'EGFR<br/>[ZH] 新型EGFR降解剂
  申请人：SHANGHAI QILU PHARMACEUTICAL RES AND DEVELOPMENT CENTRE LTD

  公开号：WO2022194269A1

  公开（公告）日：2022-09-22

  一种可降解EGFR的新型双功能化合物(I)，含有所述化合物的药物组合物、制备方法及利用所述化合物治疗细胞增殖性疾病，例如癌症的方法。