1-(4-叔丁基苄基)哌嗪 | 956-61-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-叔丁基苄基)哌嗪
• 中文别名: 1-(4-叔丁基苄基)哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-(4-tert-butylbenzyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 956-61-6
• 化学式: C₁₅H₂₄N₂
• mdl: MFCD00082594
• 分子量: 232.369
• InChiKey: UQLCETYSARZZSR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-56 °C
• 沸点：
  138-140°C 2mm
• 密度：
  0.974±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2933599090
• 储存条件：
  2-8°C

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-叔丁基苄基)哌嗪 在 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 3-amino-1-[3-{4-(4-tert-butylbenzyl)piperazin-1-yl}propanoyl]-6-N-(p-tolyl)-4,5,6,7-tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 1,6-Disubstituted 4,5,6,7-Tetrahydropyrazolo[3,4-c]pyridin-7-one Derivatives and Evaluation of Their Anticancer Activity

  摘要：

  发现了有前景的抗癌化合物，类型为1,6-二取代的4,5,6,7-四氢吡咯并[3,4-c]吡啶-7-酮。这些靶化合物通过一系列反应，从商业可获得的初级胺出发，容易大规模合成。它们在前列腺（DU-145）、结肠（HT-29和HCT-116）以及黑色素瘤（A375P）的人癌细胞系上进行了体外抗增殖活性评估。结构与抗癌活性之间的关系覆盖了所有测试的癌细胞系，结果显示，化合物5c在处具有2,4-二甲基苯取代基，是最有效的，其值低至0.16至<0.40{\mu}M>。

  DOI：

  10.5012/bkcs.2012.33.2.647
• 作为产物：
  描述：

  Tert-butyl 4-[(4-tert-butylphenyl)methyl]piperazine-1-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 1-(4-叔丁基苄基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  作为新型改良铁死亡抑制剂的 Ferrostatin-1 甲酰哌嗪类似物的设计、合成和评估

  摘要：

  本研究基于已知的铁死亡抑制剂铁他汀-1（Fer-1）的结构，设计并合成了一系列新型甲酰基哌嗪衍生的铁死亡抑制剂。评估了这些合成化合物在 Erastin 诱导的人脐静脉内皮细胞 (HUVEC) 中的抗铁死亡活性。研究发现，一些新化合物，特别是化合物 ，表现出有效的抗铁死亡活性，其能够恢复细胞活力、减少铁积累、清除活性氧、维持线粒体膜电位、增加 GSH 水平、降低 LPO和 MDA 含量，并上调 GPX4 表达。此外，该化合物表现出比Fer-1更优异的微粒体稳定性。目前的结果表明，该化合物是开发治疗血管疾病的新型铁死亡抑制剂的有前途的先导化合物。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2024.117716

文献信息

• Iodine-Mediated One-Pot Synthesis of 2-(Piperazin-1-yl)pyrazine Derivatives from N-Alkyl Piperazines
  作者：Kangping Xu、Guishan Tan、Ruihuan Liu、Yikun Wang、Yanmei Weng、Caiping Yao、Yan Zhang、Gangzhi Zhu、Xiaoai He

  DOI：10.1055/s-0036-1588701

  日期：——

  An iodine-mediated one-pot reaction of N-alkyl piperazines is described for the first time. This transformation provides a straightforward and facile pathway to the synthesis of 2-(piperazin-1-yl)pyrazine derivatives with the corresponding N-alkyl piperazines as single material. Based on a series of control experiments, a plausible reaction mechanism has been proposed.

  首次描述了碘介导的 N-烷基哌嗪的一锅反应。这种转化为合成 2-(哌嗪-1-基) 吡嗪衍生物提供了一条简单易行的途径，其中相应的 N-烷基哌嗪作为单一材料。基于一系列控制实验，提出了一个合理的反应机制。
• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• Practical Method for Reductive Deuteration of Ketones with Magnesium and D₂O
  作者：Nengbo Zhu、Min Su、Wen-Ming Wan、Yajun Li、Hongli Bao

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b04536

  日期：2020.2.7

  α-Deuterated alcohols have important applications in pharmaceuticals and mechanism studies. Here, we report a new and practical strategy for the reductive deuteration of ketones using a Mg/BrCH2CH2Br/D2O system, which affords α-deuterated alcohols in good yields and with almost quantitative incorporation of deuterium. The synthetic value of this method has been demonstrated by the easy access to deuterated

  α-氘代醇在药物和机理研究中具有重要的应用。在这里，我们报告了使用Mg / BrCH2CH2Br / D2O系统对酮进行还原氘化的一种新的实用策略，该系统能够以良好的产率提供α-氘代醇，并且几乎可以定量掺入氘。易于获得氘化药物或药物衍生物已证明了该方法的综合价值。这种方法可能会启发发现其他含氘药物。
• Sequential Selective C−H and C(sp ³ )− ⁺ P Bond Functionalizations: An Entry to Bioactive Arylated Scaffolds
  作者：K. Naresh Babu、Fedaa Massarwe、Israa Shioukhi、Ahmad Masarwa

  DOI：10.1002/anie.202111164

  日期：2021.12.6

  of the resulting phosphonium salt building blocks was demonstrated by the chemoselective post-functionalization of benzylic C(sp3 )-+ PPh3 groups to achieve aminations, thiolations, and arylations. In this way, benzhydrylamines, benzhydrylthioethers, and triarylmethanes, structural motifs that are present in many pharmaceuticals and agrochemicals, are readily accessed. These include the synthesis of

  含有 C(sp3 )-+ P 键的有机鏻盐是有机合成中用于构建 CC 双键的最常用试剂之一。然而，它们用作 C 选择性亲电基团的情况很少见。在这里，我们探索了一种有效且通用的无过渡金属方法，用于顺序化学和区域选择性 CH 和 C(sp3 )-+ P 键功能化。在本研究中，CH 烷基化导致二苯甲基三芳基鏻盐的合成是通过简单和市售起始材料的一锅四组分交叉偶联反应实现的。通过对苄基 C(sp3 )-+ PPh3 基团进行化学选择性后官能化以实现胺化、硫醇化和芳基化，证明了所得鏻盐结构单元的实用性。这样，二苯甲基胺、二苯甲基硫醚、和三芳基甲烷是许多药物和农用化学品中存在的结构基序，很容易获得。其中包括仅用两到三个步骤从简单材料合成两种抗癌剂。此外，还开发了使用二苯甲基鏻盐对生物活性药物进行后期功能化的协议。这种新方法应该为学术和药物研究中的应用提供新的转变。
• Inhibitors of VEGF receptor and HGF receptor signaling
  申请人：Saavedra Mario Oscar

  公开号：US20070004675A1

  公开（公告）日：2007-01-04

  The invention relates to the inhibition of VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention provides compounds and methods for inhibiting VEGF receptor signaling and HGF receptor signaling. The invention also provides compositions and methods for treating cell proliferative diseases and conditions

  该发明涉及抑制VEGF受体信号和HGF受体信号。该发明提供了抑制VEGF受体信号和HGF受体信号的化合物和方法。该发明还提供了治疗细胞增殖性疾病和病况的组合物和方法。