1-(4-吡啶基)环丙烷甲腈 | 288379-77-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-吡啶基)环丙烷甲腈
• 中文别名: 1-(吡啶-4-基)环丙基腈
• 英文名称: 1-(4-pyridyl)cyclopropanecarbonitrile
• 英文别名: 1-(Pyridin-4-yl)cyclopropanecarbonitrile；1-pyridin-4-ylcyclopropane-1-carbonitrile
• CAS: 288379-77-1
• 化学式: C₉H₈N₂
• 分子量: 144.176
• InChiKey: RKEQZTDFYYFHNZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  306.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.16±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  36.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(吡啶-4-基)乙腈 、 乙烯基二苯基s三氟甲磺酸盐 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 12.0h， 以93%的产率得到1-(4-吡啶基)环丙烷甲腈
  参考文献：
  名称：

  芳基/杂芳基乙酸酯和乙腈与三氟乙烯磺酸二苯sulf的高效环丙烷化

  摘要：

  开发了一种方便的方法，该方法使用乙烯基二苯基sulf三氟甲磺酸盐对乙酸芳基酯和芳基乙腈进行环丙烷化。新开发的条件简单，温和，并且与各种官能团兼容，而无需施加惰性气氛或碱金属。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2018.02.080

文献信息

• [EN] NOVEL MORPHOLINE DERIVATIVES, METHOD FOR THE PRODUCTION THEREOF AND PHARMACEUTICAL PREPARATIONS CONTAINING SAID DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE MORPHOLINE, PROCEDE POUR LEUR PREPARATION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：SANOFI SYNTHELABO

  公开号：WO2000058292A1

  公开（公告）日：2000-10-05

  L'invention concerne les composés de formule (I) ainsi que leurs sels avec des acides minéraux ou organiques, leurs solvats et/ou leurs hydrates, présentant une forte affinité et une grande sélectivité pour les récepteurs NK1 humains de la Substance P. L'invention concerne également leur procédé de préparation, les composés intermédiaires de formules (IV), (VI) et (VIII) utiles pour leur préparation, les compositions pharmaceutiques les contenant et leur utilisation pour la fabrication de médicaments destinés à traiter toute pathologie où la Substance P et/ou les récepteurs NK1 humains sont impliqués.

  本发明涉及具有式（I）的化合物及其与无机或有机酸的盐、它们的溶剂和/或水合物，具有强烈的亲和力和高选择性，可用于人类物质P的NK1受体。本发明还涉及它们的制备方法，用于它们的制备的式（IV）、（VI）和（VIII）的中间体化合物，包含它们的药物组合物及其用于制造药物以治疗任何涉及物质P和/或人类NK1受体的病理的用途。
• Novel piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：——

  公开号：US20040072840A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  The invention relates to the compounds of formula: 1 as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及公式1的化合物，以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂化物和/或水合物，其具有强烈的亲和力和高选择性，可作用于物质P的人类NK1受体。本发明还涉及其制备过程，公式（VII）的中间体化合物对制备有用，含有它们的制药组合物，以及它们用于制造治疗任何涉及物质P和人类NK1受体的病理的药物的融合物。
• Piperidine derivatives, process for obtaining them and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Ducoux Jean-Philippe

  公开号：US06951940B2

  公开（公告）日：2005-10-04

  The invention relates to the compounds of formula: as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK 1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK 1 receptors are involved.

  本发明涉及以下化合物的公式： 以及它们与无机或有机酸的盐、溶剂和/或水合物，这些化合物具有对物质P的人类NK1受体具有强烈的亲和力和高选择性。 本发明还涉及其制备过程，以及用于制备的公式（VII）的中间体化合物，含有它们的制药组合物和它们的融合物，用于制造用于治疗物质P和人类NK1受体涉及的任何病理的药物。
• 1-Phenacyl-3-phenyl-3-(piperidylethyl)piperidine derivatives, process for the preparation thereof and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：Sanofi-Synthelabo

  公开号：US06642233B1

  公开（公告）日：2003-11-04

  The invention relates to the compounds of formula: as well as to the salts thereof with inorganic or organic acids, to solvates thereof and/or to hydrates thereof, which have strong affinity and high selectivity for the human NK1 receptors of substance P. The invention also relates to the process for preparing them, to the intermediate compounds of formula (VII) which are useful for the preparation, to pharmaceutical compositions containing them and to their fuse for the manufacture of medicinal products intended for treating any pathology in which substance P and the human NK1 receptors are involved.

  本发明涉及以下式的化合物：以及其与无机或有机酸的盐，其溶剂和/或水合物，其对物质P的人类NK1受体具有强烈的亲和力和高选择性。本发明还涉及其制备过程，有用于制备的式（VII）的中间体化合物，含有它们的制药组合物，以及它们的融合物，用于制造用于治疗物质P和人类NK1受体参与的任何病理的药品。
• DERIVES DE (1-PHENACY-3-PHENYL-3-PIPERIDYLETHYL)PIPERIDINE, PROCEDE POUR LEUR OBTENTION ET COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES LES CONTENANT
  申请人：Sanofi-Aventis

  公开号：EP1150970B1

  公开（公告）日：2007-08-22