1-(4-异丙氧基苯基)甲胺 | 387350-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-异丙氧基苯基)甲胺
• 中文别名: 4-异丙基苯胺；对异丙氧基卞胺
• 英文名称: N-cyclopropyl-N-piperidin-4-yl-benzenesulfonamide
• 英文别名: N-cyclopropyl-N-(piperidin-4-yl)benzenesulfonamide；N-cyclopropyl-N-piperidin-4-ylbenzenesulfonamide
• CAS: 387350-82-5
• 化学式: C₁₄H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 280.391
• InChiKey: GADOCUCQRAEUHG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >150℃(dec)
• 沸点：
  74/0.22mm

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  57.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-异丙氧基苯基)甲胺 、 对异丙基溴苄 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 N-cyclopropyl-N-[1-(4-isopropylbenzyl)piperidin-4-yl]benzene-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  4-phenylsulfonamidopiperidines as calcium channel blockers

  摘要：

  该发明涉及式(I)的哌啶基化合物：或其药用可接受的盐、前药或溶剂，其中R1-R3和Z如规范中所述。该发明还涉及一种用于识别此类化合物作为N-型钙通道调节剂或阻断剂的测定方法。该发明还涉及式(I)的化合物和通过上述测定方法鉴定的化合物，以及使用这些化合物来治疗、预防或改善对钙通道阻断作出反应的疾病，尤其是N-型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20090105249A1

文献信息

• [EN] BENZOMORPHAN ANALOGS AND THE USE THEREOF<br/>[FR] ANALOGUES DE BENZOMORPHANE ET LEUR UTILISATION
  申请人：PURDUE PHARMA LP

  公开号：WO2016044546A1

  公开（公告）日：2016-03-24

  In one aspect, the invention provides compounds of Formula (I) or (II): (I) or (II) and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R1, R2a, R2b, R3, R4, Z and G are defined as set forth in the disclosure. The invention also provides compounds of Formulae A and B and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Other aspects of the invention include the use of compounds of Formulae I, II, A, and B, and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof for the treatment of disorders responsive to modulation of one or more opioid receptors. In certain embodiments, the Compounds of the Invention are useful for treating pain.

  在一个方面，本发明提供公式（I）或（II）的化合物：（I）或（II）和其药学上可接受的盐和溶剂化物，其中R1、R2a、R2b、R3、R4、Z和G如本说明书所述。本发明还提供公式A和B的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物。本发明的其他方面包括使用公式I、II、A和B的化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物来治疗对一种或多种阿片受体调节敏感的疾病。在某些实施例中，本发明的化合物可用于治疗疼痛。
• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AS CCR5 ANTAGONISTS
  申请人：AQUINO Christopher Joseph

  公开号：US20090053172A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The present invention relates to compounds of formula (I), or pharmaceutically acceptable derivatives thereof, useful in the treatment of CCR5-related diseases and disorders, for example, useful in the inhibition of HIV replication, the prevention or treatment of an HIV infection, and in the treatment of the resulting acquired immune deficiency syndrome (AIDS).

  本发明涉及式(I)化合物或其药学上可接受的衍生物，用于治疗CCR5相关的疾病和障碍，例如，用于抑制HIV复制，预防或治疗HIV感染，并用于治疗由此导致的获得性免疫缺陷综合症（AIDS）。
• Benzenesulfonamide Compounds and Their Use as Blockers of Calcium Channels
  申请人：Chen Zhengming

  公开号：US20100022595A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  The invention relates to piperidinyl and hexahydroazepinyl compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts, prodrugs, or solvates thereof, wherein R 1 -R 3 , Z and q are defined as set forth in the specification. The invention is also directed to the use compounds of Formula (I) to treat, prevent or ameliorate a disorder responsive to the blockade of calcium channels, and particularly N-type calcium channels. Compounds of the present invention are especially useful for treating pain.

  本发明涉及公式（I）的哌啶基和六氢唑啉基化合物及其药学上可接受的盐，前药或溶剂，其中R1-R3，Z和q如规范中所述。本发明还针对使用公式（I）的化合物治疗、预防或改善对钙通道阻滞有响应的疾病，特别是N型钙通道。本发明的化合物特别适用于治疗疼痛。
• POLY (ADP-RIBOSE) POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Brown Jason W.

  公开号：US20120094992A1

  公开（公告）日：2012-04-19

  Compounds of the following formula are provided for use in inhibiting Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP): wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such compounds, methods and intermediates useful for making the compounds, and methods of using the compounds.

  以下式子的化合物被提供用于抑制Poly (ADP-ribose) Polymerase (PARP)的作用： 其中变量在此定义。还提供了制备该化合物的药物组合物、工具箱和制造品、中间体的方法以及使用该化合物的方法。
• CGRP RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Stump Craig A.

  公开号：US20120010193A1

  公开（公告）日：2012-01-12

  Compounds of Formula (I) (wherein variables A 1 , A 2 , A 3 , ring-B, m, n, J, E 1 , E 2 , E 3 , R 5 , RPG and Y are as described herein), which are useful as antagonists of CGRP receptors, and useful in the treatment or prevention of diseases in which CGRP receptors are involved, such as headache, and in particular migraine and cluster headache. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of diseases in which CGRP receptors are involved.

  公式（I）的化合物（其中变量A1，A2，A3，环B，m，n，J，E1，E2，E3，R5，RPG和Y如本文所述），其作为CGRP受体拮抗剂有用，并且在治疗或预防涉及CGRP受体的疾病方面有用，例如头痛，特别是偏头痛和集群头痛。本发明还涉及包含公式（I）化合物的制药组合物以及在预防或治疗涉及CGRP受体的疾病方面使用这些化合物和组合物。