1-(4-氟苄基)-2,5-二氢-1H-吡咯 | 954416-86-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苄基)-2,5-二氢-1H-吡咯
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)-3-pyrroline
• 英文别名: 1-(4-Fluorobenzyl)-2,5-dihydro-1H-pyrrole；1-[(4-fluorophenyl)methyl]-2,5-dihydropyrrole
• CAS: 954416-86-5
• 化学式: C₁₁H₁₂FN
• 分子量: 177.221
• InChiKey: MVMHOUUQCHXFCK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  238.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  3.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苄基)-2,5-二氢-1H-吡咯 在 硫酸 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 20.08h， 以62%的产率得到1-(4-fluorobenzyl)-3,4-epoxypyrroline
  参考文献：
  名称：

  Substituted 3-Amino-4-hydroxy pyrrolidines compounds, their preparation and use as medicaments

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制备用于治疗人类和动物的药物中的应用。

  公开号：

  EP1849781A1
• 作为产物：
  描述：

  顺式-1,4-二氯-2-丁烯 、 对氟苄胺 在 二氯甲烷 、 盐酸 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 1-(4-氟苄基)-2,5-二氢-1H-吡咯
  参考文献：
  名称：

  Production Process for Bicyclic Tetrahydropyrrole Compounds

  摘要：

  本发明涉及使用Pauson-Khand反应制备通式（I）的取代双环四氢吡咯化合物的过程。

  公开号：

  US20090306403A1

文献信息

• Bicyclic tetrahydropyrrole compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1849772A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及一般式（I）的取代双环四氢吡咯化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物，以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的应用。
• Production process for bicyclic tetrahydropyrrole compounds
  申请人：LABORATORIOS DEL DR. ESTEVE, S.A.

  公开号：EP1849770A1

  公开（公告）日：2007-10-31

  The present invention relates to a process using the Pauson-Khand Reaction to produce substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I),

  本发明涉及一种利用Pauson-Khand反应制备一般式(I)的取代双环四氢吡咯化合物的过程。
• BICYCLIC TETRAHYDROPYRROLE COMPOUNDS
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20090318524A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention relates to substituted bicyclic tetrahydropyrrole compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well their use in the manufacture of a medicament for the treatment of humans and animals.

  本发明涉及通式（I）的取代双环四氢吡咯化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们在制造用于治疗人类和动物的药物中的使用。
• SUBSTITUTED 3-AMINO-4 -HYDROXY PYRROLIDINES COMPOUNDS, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICAMENTS
  申请人：Pericas-Brondo Miguel Angel

  公开号：US20100168093A1

  公开（公告）日：2010-07-01

  The present invention relates to substituted pyrrolidine compounds of general formula (I), methods for their preparation, medicaments comprising these compounds as well as their use for the preparation of a medicament for the treatment of humans and animal.

  本发明涉及一般式（I）的取代吡咯烷化合物，其制备方法，包含这些化合物的药物以及它们用于制备用于治疗人类和动物的药物的用途。
• Highly Selective Carboxylative Cyclization of Allenylmethylamines with Carbon Dioxide Using N-Heterocyclic Carbene-Silver(I) Catalysts
  作者：Kyohei Yamashita、Shun Hase、Yoshihito Kayaki、Takao Ikariya

  DOI：10.1021/acs.orglett.5b00809

  日期：2015.5.15

  Silver(I) carboxylate complexes promote the carboxylative cyclization of allenylmethylamines to afford 5-alkenyl-1,3-oxazolidin-2-ones in 2-propanol. The use of an N-heterocyclic carbene ligand (IPr) under pressurized CO2 is effective in suppressing the intramolecular hydroamination that leads to 2,5-dihydropyrroles. The mechanism involving a nucleophilic attack of the carbamate of the allene moiety and a subsequent protonation was realized on the basis of experimental and theoretical results involving a model intermediate, the alkenylgold(I) complex, which was synthesized from Au(OH)(IPr) and 1-methylamino-2,3-butadiene.