1-(4-氟苄基)吡啶鎓溴化物 | 587-78-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氟苄基)吡啶鎓溴化物
• 英文名称: 1-(4-fluorobenzyl)pyridin-1-ium bromide
• 英文别名: 1-[(4-Fluorophenyl)methyl]pyridin-1-ium bromide；1-[(4-fluorophenyl)methyl]pyridin-1-ium;bromide
• CAS: 587-78-0
• 化学式: Br*C₁₂H₁₁FN
• 分子量: 268.128
• InChiKey: XJTGKKJROUMQOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.83
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氟苄基)吡啶鎓溴化物 在 (5,10,15,20-tetrakis(p-methoxyphenyl)-21H,23H-porphyrinate)cobalt(II) 、 氧气 、 sodium hydroxide 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 10.0h， 以64%的产率得到4-(4-氟苯(甲)酰)吡啶
  参考文献：
  名称：

  光催化可控和可见光选择性氧化吡啶鎓盐

  摘要：

  这项研究提出了两种不同的方法，以空气为末端氧化剂，可光催化控制和可见光诱导的吡啶鎓的选择性氧化。这些转变的关键是选择合适的光源和光催化剂。吡啶鎓通过氧介导的环加成，质子偶联电子转移（PCET），吡啶开环和再循环成功地转化为吡咯。另一途径是吡啶鎓在钴（II）的催化下通过自由基重排/好氧氧化选择性地形成4-羰基吡啶。

  DOI：

  10.1007/s11426-020-9958-6
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 、 4-氟溴苄 生成 1-(4-氟苄基)吡啶鎓溴化物
  参考文献：
  名称：

  在与扇区质谱仪连接的电喷雾源中观察到的离子的非热内部能量分布

  摘要：

  通过使用包括动力学位移在内的实验存活率（SY）方法，评估与扇区质谱仪对接的电喷雾（ESI）源中发射的离子的内部能量分布P（E int）。该方法基于离子的裂解程度与其内部能量之间的关系，并由于其简单的裂解方案而使用了苄基吡啶鎓阳离子。进行量子化学计算，即在理论的G3（MP2）// B3LYP和QCISD / MP2级别进行。结果表明，与扇区分析仪相连的ESI源中发射的离子的内部能量分布非常狭窄。MassKinetics软件用于确认这些观察结果。在P（ēint）是使每个取代的苄基吡啶鎓阳离子的实验SY与MassKinetics软件生成的理论质谱相符的参数。产生的内部能量分布类似于通过实验SY方法获得的内部能量分布。这表明在目前的实验条件下，P（E int）不能与“热似” Boltzmann分布进行比较。此外，似乎使用扇区分析器在ESI源的第一个泵送阶段增加碰撞能量并不意味着所产生离子的预热。版权所有©2011

  DOI：

  10.1002/jms.1873

文献信息

• Three-Component Condensation of Pyridinium Ylides, β-Ketonitriles, and Aldehydes with Divergent Regioselectivity: Synthesis of 4,5-Dihydrofuran-3- and 2<i>H</i>-Pyran-5-carbonitriles
  作者：Maxim R. Demidov、Vitaly A. Osyanin、Dmitry V. Osipov、Yuri N. Klimochkin

  DOI：10.1021/acs.joc.1c00423

  日期：2021.6.4

  and semistabilized pyridinium ylide precursors, and aldehydes in the presence of piperidine. This one-pot transformation generates two C–C and one C–O bond and proceeds through a cascade Knoevenagel condensation, a Michael addition, and intramolecular SN2 cyclization. Formation of cyclopropanecarbonitrile derivatives, which in some cases were obtained as major products, was found to be a competing

  通过β-酮腈、羰基和半稳定化的吡啶鎓叶立德前体以及醛在哌啶存在下的三组分反应，以非对映选择性方式合成了反式-4,5-二氢呋喃-3-甲腈文库。这种一锅转化生成两个C-C和一个C-O键并经由级联Knoevenagel缩合，迈克尔加成，和分子内小号Ñ 2环化。发现在某些情况下作为主要产物获得的环丙烷甲腈衍生物的形成是一种竞争反应。芳基乙二醛的使用会改变区域选择性并产生 2-hydroxy-2 H - pyran -5-carbonitriles。
• Non-thermal internal energy distribution of ions observed in an electrospray source interfaced with a sector mass spectrometer
  作者：David Rondeau、Nicolas Galland、Emilie-Laure Zins、Claude Pepe、László Drahos、Károly Vékey

  DOI：10.1002/jms.1873

  日期：2011.2

  The internal energy distribution P(Eint) of ions emitted in an electrospray (ESI) source interfaced with a sector mass spectrometer is evaluated by using the experimental survival yield (SY) method including the kinetic shift. This method is based on the relationship between the degree of fragmentation of an ion and its amount of internal energy and uses benzylpyridinium cations due to their simple

  通过使用包括动力学位移在内的实验存活率（SY）方法，评估与扇区质谱仪对接的电喷雾（ESI）源中发射的离子的内部能量分布P（E int）。该方法基于离子的裂解程度与其内部能量之间的关系，并由于其简单的裂解方案而使用了苄基吡啶鎓阳离子。进行量子化学计算，即在理论的G3（MP2）// B3LYP和QCISD / MP2级别进行。结果表明，与扇区分析仪相连的ESI源中发射的离子的内部能量分布非常狭窄。MassKinetics软件用于确认这些观察结果。在P（ēint）是使每个取代的苄基吡啶鎓阳离子的实验SY与MassKinetics软件生成的理论质谱相符的参数。产生的内部能量分布类似于通过实验SY方法获得的内部能量分布。这表明在目前的实验条件下，P（E int）不能与“热似” Boltzmann分布进行比较。此外，似乎使用扇区分析器在ESI源的第一个泵送阶段增加碰撞能量并不意味着所产生离子的预热。版权所有©2011
• An ion-pair compound based on [Pd(mnt)2]− with strong antiferromagnetically coupled interaction: synthesis, crystal structure, magnetic property
  作者：X.M. Ren、H. Okudera、J.L. Xie、Q.J. Meng

  DOI：10.1016/j.molstruc.2004.08.009

  日期：2005.1

  interactions were observed between adjacent benzene rings within a cationic column. The temperature dependence of magnetic susceptibility measured in the temperature range of 1.8–330 K; indicates this compound is almost diamagnetic. The magnetic susceptibility was successfully modeled by a spin dimer magnetic exchange scheme with s = 1 2 to give rise to g =2.1, and the energy gap between singlet ground state and

  摘要 一种离子对化合物，由具有 Λ 形（缩写为 [FBzPy] + ）的 1-(4'-F-benzyl)pyridinium 和平面双（maleonitrileditholato）钯（III）（缩写为 [Pd( mnt) 2 ] - )，已被合成和结构表征。该化合物中的阳离子和阴离子在固态下堆积成分离良好的柱子，相邻的阴离子在阴离子柱内存在强烈的二聚趋势，相邻的 Pd(III) 离子之间的接触交替为 3.39 和 4.06 A，分别。在阳离子柱内的相邻苯环之间观察到弱的 π⋯π 堆积相互作用。在1.8-330 K的温度范围内测量的磁化率的温度依赖性；表明该化合物几乎是抗磁性的。
• Copper-Catalyzed Oxidative [3 + 2] Cycloaddition of <i>N</i>-Alkyl Pyridinium Salts to Imidazo[1,2-<i>a</i>]pyridines
  作者：Yuan Zhang、Weibin Fan、Yinghua Li、Deguang Huang

  DOI：10.1021/acs.joc.3c00728

  日期：2023.9.1

  A copper-catalyzed reaction of pyridinium salts and trimethylsilyl cyanide (TMSCN) in the presence of diethyl phosphite is developed. This reaction, which allows the single-step construction of biologically important 2-cyanoimidazo[1,2-a]pyridine from readily available starting materials, is realized for the first time and is feasible at the gram scale. The scope of the protocol is demonstrated with

  开发了在亚磷酸二乙酯存在下吡啶鎓盐和三甲基硅烷基氰化物 (TMSCN) 的铜催化反应。该反应首次实现了从容易获得的起始材料一步构建生物学上重要的2-氰基咪唑并[1,2- a ]吡啶的反应，并且在克级是可行的。该协议的范围通过 27 个示例进行了演示。在这一一锅法中可以实现连续的双氰化和环化。TMSCN 发挥双重作用，不仅作为“CN”源，而且作为咪唑并[1,2- a ]吡啶环化的偶联伙伴。
• Clarke, Journal of the Chemical Society, 1957, p. 3807
  作者：Clarke

  DOI：——

  日期：——