1-(4-氨基-3-氟苯基)吡嗪-2-酮 | 863015-77-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡嗪-2-酮
• 英文名称: 1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-1H-pyrazin-2-one
• 英文别名: 1-(4-amino-3-fluorophenyl)-1H-pyrazin-2-one；1-(4-amino-3-fluoro-phenyl)-pyrazine-2-one；1-(4-Amino-3-fluorophenyl)pyrazin-2(1H)-one；1-(4-amino-3-fluorophenyl)pyrazin-2-one
• CAS: 863015-77-4
• 化学式: C₁₀H₈FN₃O
• 分子量: 205.191
• InChiKey: XCJXOPBTVRDMFW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  394.1±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.37±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {(3S,4S)-3-[(5-chloro-thiophene-2-carbonyl)-amino]-4-methoxy-pyrrolidin-1-yl}-acetic acid ethyl ester 、 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡嗪-2-酮 以to give 5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid ((3S,4S)-1-{[2-fluoro-4-(2-oxo-pyrazin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-4-methoxy-pyrrolidin-3-yl)-amide的产率得到5-chloro-thiophene-2-carboxylic acid ((3S,4S)-1-{[2-fluoro-4-(2-oxo-pyrazin-1-yl)-phenylcarbamoyl]-methyl}-4-methoxy-pyrrolidin-3-yl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Cyclic amines

  摘要：

  本发明涉及式(I)中的环状胺，其中X1至X3，Y1至Y3，R1'，R1"和n在说明书和权利要求中定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物治疗与凝血因子Xa相关的疾病。

  公开号：

  US07820699B2
• 作为产物：
  描述：

  羟基吡嗪 、 2-氟-4-碘苯胺 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 1-(4-氨基-3-氟苯基)吡嗪-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Factor Xa inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及一种新颖的环烷基羧酰胺，其化学式为（I），其中X、X1、Y、Y1、R1'、R1"、R2、R3、m和n如说明书和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，并可用作药物。

  公开号：

  US20070049587A1

文献信息

• Dicarboxamide derivatives
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20060106016A1

  公开（公告）日：2006-05-18

  The invention is concerned with novel dicarboxamide derivatives of formula (I) wherein A, B, R c , D and E are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新颖二羧酰胺衍生物，其中A、B、Rc、D和E如描述和索赔中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• Beta-aminoacid-derivatives as factor Xa inhibitors
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：EP1571154A1

  公开（公告）日：2005-09-07

  The present invention relates to compounds of the formula I, in which R0 ; R1 ; R2 ; R3 ; R4; R5, R6, Q; V, G and M have the meanings indicated in the claims. The compounds of the formula I are valuable pharmacologically active compounds. They exhibit a strong antithrombotic effect and are suitable, for example, for the therapy and prophylaxis of cardiovascular disorders like thromboembolic diseases or restenoses. They are reversible inhibitors of the blood clotting enzymes factor Xa (FXa) and/or factor VIIa (FVIIa), and can in general be applied in conditions in which an undesired activity of factor Xa and/or factor VIIa is present or for the cure or prevention of which an inhibition of factor Xa and/or factor VIIa is intended. The invention furthermore relates to processes for the preparation of compounds of the formula I, their use, in particular as active ingredients in pharmaceuticals, and pharmaceutical preparations comprising them.

  本发明涉及式I的化合物，其中R0; R1; R2; R3; R4; R5，R6，Q; V，G和M具有索赔中指示的含义。式I的化合物是有价值的药理活性化合物。它们表现出强烈的抗血栓作用，例如，适用于治疗和预防心血管疾病，如血栓栓塞疾病或再狭窄。它们是血凝酶因子Xa（FXa）和/或因子VIIa（FVIIa）的可逆抑制剂，通常可应用于存在因子Xa和/或因子VIIa的不良活性或对其进行抑制的治疗或预防的情况。此外，本发明涉及式I化合物的制备方法，它们的用途，特别是作为药物中的活性成分，以及包含它们的药物制剂。
• Carbocyclic fused cyclic amines
  申请人：Boehringer Markus

  公开号：US20070112012A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel carbocyclyl fused cyclic amines of formula (I) wherein A, X 1 to X 3 , Y 1 to Y 3 , Z, R 1 , R 2 , m and n are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  该发明涉及化学式(I)中的新型碳环融合的环胺，其中A、X1至X3、Y1至Y3、Z、R1、R2、m和n的定义如描述和权利要求中所定义，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可以用作药物。
• Pyrrolidine derivatives
  申请人：Anselm Lilli

  公开号：US20070112001A1

  公开（公告）日：2007-05-17

  The invention is concerned with novel pyrrolidine derivatives of formula (I) wherein X, Y, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used as medicaments.

  这项发明涉及式(I)的新型吡咯烷衍生物，其中X、Y、R1、R2和R3如描述和索赔中定义的那样，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用作药物。
• NOVEL HETEROARYL CARBOXAMIDES
  申请人：Zbinden Katrin Groebke

  公开号：US20080103143A1

  公开（公告）日：2008-05-01

  The invention is concerned with novel heteroaryl carboxamides of formula (I) wherein A, R 1 , R 2 , X, Y, Z and m are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit the coagulation factor Xa and can be used for the treatment or prevention of thrombotic disorders.

  本发明涉及公式(I)的新型杂环基羧酰胺，其中A、R1、R2、X、Y、Z和m的定义如说明书和权利要求中所述，以及其生理学上可接受的盐。这些化合物抑制凝血因子Xa，可用于治疗或预防血栓性疾病。