1-(4-氯-3-硝基苯基)磺酰基-4-甲基哌嗪 | 5342-53-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯-3-硝基苯基)磺酰基-4-甲基哌嗪
• 英文名称: 1-((4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: 1-[(4-Chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl]-4-methylpiperazine；1-(4-chloro-3-nitrophenyl)sulfonyl-4-methylpiperazine
• CAS: 5342-53-0
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O₄S
• mdl: MFCD01080234
• 分子量: 319.769
• InChiKey: QVLBUTWRIIGYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  94.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯-3-硝基苯基)磺酰基-4-甲基哌嗪 在 氨 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以14%的产率得到4-((4-methylpiperazin-1-yl)sulfonyl)-2-nitroaniline
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLGLYCINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS GLYCINE TRANSPORT INHIBITORS
  [FR] DERIVES D'ARYLGLYCINE ET LEUR UTILISATION COMME INHIBITEURS DU TRANSPORT DE LA GLYCINE

  摘要：

  公开号：

  WO2004022528A3
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 4-氯-3-硝基苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 1-(4-氯-3-硝基苯基)磺酰基-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  AMINOPYRIDINE DERIVATIVES FOR TREATING TUMORS AND INFLAMMATORY DISEASES

  摘要：

  化合物的结构式（I），其中R1、R2、R3、R4、R7和Y具有权利要求1中指示的含义，是PDK1和细胞增殖/细胞活力的抑制剂，可用于肿瘤的治疗和炎症性疾病的治疗。

  公开号：

  US20120115861A1

文献信息

• BET蛋白抑制性的改性的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物
  申请人：拜耳制药股份公司

  公开号：CN105518001A

  公开（公告）日：2016-04-20

  本发明涉及BET蛋白抑制性的、特别是BRD4-抑制性的通式(I)的二氢喹喔啉酮类化合物和二氢吡啶并吡嗪酮类化合物， 其中A、X、R 1 、R 2 、R 3 、R 4 、R 5 、R 6 和n具有在通式(I)中给出的含义，涉及用于制备本发明化合物的中间体，涉及包含根据本发明的化合物的药物组合物及其在过度增生性疾病、特别是肿瘤疾病中的预防和治疗用途。本发明还涉及BET蛋白抑制剂在病毒感染中、在神经变性疾病中、在炎性疾病中、在动脉粥样硬化性疾病中和在雄性生育控制中的用途。
• [EN] 3,4-DIAMINOBENZENESULFONAMIDE DERIVATIVES FOR INHIBITING CELL DEATH<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3,4-DIAMINOBENZÈNESULFONAMIDE POUR INHIBER LA MORT CELLULAIRE
  申请人：VIB VZW

  公开号：WO2016075330A1

  公开（公告）日：2016-05-19

  The present invention relates to a novel class of compounds having the structure of formula (I) and pharmaceutical compositions comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof. These compounds inhibit or reduce the non-apoptotic cell death forms ferroptosis and/or oxytosis rendering them useful for the treatment of various conditions disclosed herein.

  本发明涉及一种新型化合物类，其结构式为(I)，以及包含式(I)化合物或其药学上可接受的盐的制药组合物。这些化合物抑制或减少非凋亡细胞死亡形式的铁死亡和/或氧死亡，因此可用于治疗本文所披露的各种疾病。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinases inhibitors
  申请人：Berdini Valerio

  公开号：US20070135477A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  The invention provides compounds of the formula (1): The compounds have activity against cyclin depdenent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式（1）的化合物： 这些化合物具有对环素依赖性激酶、糖原合成酶激酶和Auroa激酶的活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。
• QUINOXALINE DERIVATIVES
  申请人：Okada Makoto

  公开号：US20100048556A1

  公开（公告）日：2010-02-25

  The invention discloses quinoxaline derivatives or salts thereof having PDE9-inhibiting activity and being useful as treating agent of dysuria and the like, which are represented by the formula (I) in the formula, R 1 and R 2 each independently stands for hydrogen, halogen, alkyl, alkoxy, acyl, amino and the like, R 3 stands for alkyl, aryl, saturated carbocyclic group, saturated heterocyclic group, acyl and the like, R 4 stands for hydrogen, hydroxy, alkyl or amino, R 5 and R 8 each independently stands for hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkoxy, cyano or nitro, R 6 and R 7 each independently stands for hydrogen, halogen, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, cyano, amino, carbocyclic group, heterocyclic group, COR 9 or SO 2 R 9 , R 9 stands for hydrogen, hydroxy, alkyl, amino, pyrrolidin- 1 -yl, piperidin-1-yl, pyperazin-1-yl or the like, X stands for S or O, and A 1 , A 2 and A 3 each independently stands for N or C.

  本发明揭示了具有PDE9抑制活性并可用作治疗排尿困难等的药物的喹啉衍生物或其盐，其由式（I）表示： 其中，R1和R2各自独立地表示氢、卤素、烷基、烷氧基、酰基、氨基等；R3表示烷基、芳基、饱和碳环族、饱和杂环族、酰基等；R4表示氢、羟基、烷基或氨基；R5和R8各自独立地表示氢、卤素、烷基、烯基、烷氧基、氰基或硝基；R6和R7各自独立地表示氢、卤素、烷基、烯基、炔基、烷氧基、氰基、氨基、碳环族、杂环族、COR9或SO2R9；R9表示氢、羟基、烷基、氨基、吡咯烷-1-基、哌啶-1-基、吡啶-1-基等；X表示S或O；A1、A2和A3各自独立地表示N或C。
• Benzimidazole derivatives and their use as protein kinase inhibitors
  申请人：Astex Therapeutics, Limited

  公开号：US07977477B2

  公开（公告）日：2011-07-12

  The invention provides compounds of the formula (I): The compounds have activity against cyclin dependent kinases, glycogen synthase kinase and Auroa kinases and are therefore useful to treat cancer and viral diseases.

  该发明提供了式(I)的化合物：这些化合物对于细胞周期依赖性激酶、糖原合成酶激酶和极化子激酶有活性，因此可用于治疗癌症和病毒性疾病。