1-(4-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙醇 | 1346809-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙醇
• 英文名称: 1-(4-chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethan-1-ol
• 英文别名: 1-(4-Chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol；1-(4-chloropyridin-2-yl)-2,2,2-trifluoroethanol
• CAS: 1346809-57-1
• 化学式: C₇H₅ClF₃NO
• 分子量: 211.571
• InChiKey: LUUGGAPKHUEXRA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.1±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.489±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 14.0h， 以97%的产率得到1-(4-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙酮
  参考文献：
  名称：

  通过邻碘苯甲酸（IBX）高效合成芳基和杂芳基三氟甲基酮

  摘要：

  描述了由相应的醛合成芳基和杂芳基三氟甲基酮的两步法。使用催化量的K 2 CO 3由芳基和杂芳基醛以极好的收率制备三氟甲醇。然后在温和的条件下，通过邻碘氧苯甲酸（IBX）方便有效地氧化三氟甲醇，得到所需的官能化芳基和杂芳基三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.045
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-吡啶甲醛 、 (三氟甲基)三甲基硅烷 在 potassium carbonate 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 以96%的产率得到1-(4-氯吡啶-2-基)-2,2,2-三氟乙醇
  参考文献：
  名称：

  通过邻碘苯甲酸（IBX）高效合成芳基和杂芳基三氟甲基酮

  摘要：

  描述了由相应的醛合成芳基和杂芳基三氟甲基酮的两步法。使用催化量的K 2 CO 3由芳基和杂芳基醛以极好的收率制备三氟甲醇。然后在温和的条件下，通过邻碘氧苯甲酸（IBX）方便有效地氧化三氟甲醇，得到所需的官能化芳基和杂芳基三氟甲基酮。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.045

文献信息

• [EN] (HETERO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYL DERIVATIVES AS CCR6 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'(HÉTÉRO)ARYLAMINO-CYCLOHEXYL-SULFONYLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE CCR6
  申请人：QILU REGOR THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2022173849A1

  公开（公告）日：2022-08-18

  The present disclosure provides a compound of Formula (I) a pharmaceutically acceptable salt, or a stereoisomer and their use in, e.g. treating a condition, disease or disorder modulated at least in part by CCR6. This disclosure also features compositions containing the same as well as methods of using and making the same.

  本公开提供一种公式(I)的化合物，其为药物可接受的盐、立体异构体，以及它们在治疗至少部分受CCR6调节的病症、疾病或障碍方面的使用。本公开还涵盖含有该化合物的组合物，以及使用和制备该组合物的方法。
• Highly efficient synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones via o-iodobenzoic acid (IBX)
  作者：Huicheng Cheng、Yu Pei、Faqiang Leng、Jingya Li、Apeng Liang、Dapeng Zou、Yangjie Wu、Yusheng Wu

  DOI：10.1016/j.tetlet.2013.06.045

  日期：2013.8

  A two-step process for the synthesis of aryl and heteroaryl trifluoromethyl ketones from the corresponding aldehydes is described. Trifluoromethyl alcohols were prepared from aryl and heteroaryl aldehydes in excellent yields using catalytic amount of K2CO3. The trifluoromethyl alcohols were then oxidized conveniently and efficiently by o-iodoxybenzoic acid (IBX) under mild conditions to get the desired

  描述了由相应的醛合成芳基和杂芳基三氟甲基酮的两步法。使用催化量的K 2 CO 3由芳基和杂芳基醛以极好的收率制备三氟甲醇。然后在温和的条件下，通过邻碘氧苯甲酸（IBX）方便有效地氧化三氟甲醇，得到所需的官能化芳基和杂芳基三氟甲基酮。