1-(4-氯苄基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-频那酮 | 107021-84-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苄基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-频那酮
• 英文名称: 2-(4-Chloro-benzyl)-3,3-dimethyl-1-[1,2,4]triazol-1-yl-butan-1-one
• 英文别名: 2-[(4-Chlorophenyl)methyl]-3,3-dimethyl-1-(1,2,4-triazol-1-yl)butan-1-one
• CAS: 107021-84-1
• 化学式: C₁₅H₁₈ClN₃O
• 分子量: 291.78
• InChiKey: GUDHIBLACZULSY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  47.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

制备方法与用途

化学性质
本品为纯白色结晶，熔点122～123℃。工业品略带黄色，不溶于水，易溶于乙醇。

用途
1-(4-氯苄基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-频那酮简称氯唑酮，是植物生长调节剂多效唑的中间体。

生产方法
其制备方法为：将唑酮、水、TEBA（相转移催化剂）和碱液加入反应釜中，搅拌并升温至50℃。在50～60℃下滴加对氯苄基氯，滴完后于该温度下反应2小时。冷却后过滤，干燥得产品。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酸叔丁酯 在 六甲基磷酰三胺 、 正丁基锂 、 氯化亚砜 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 7.67h， 生成 1-(4-氯苄基)-1-(1H-1,2,4-三唑-1-基)-频那酮
  参考文献：
  名称：

  Manabe, Akio; Kirino, Osamu; Furuzawa, Kunihiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 7, p. 1959 - 1966

  摘要：

  DOI：

文献信息

• MANABE, AKIO;KIRINO, OSAMU;FURUZAWA, KUNIHIKO;TAKANO, HIROTAKA;HISADA, YO+, AGR. AND BIOL. CHEM., 51,(1987) N 7, 1959-1965
  作者：MANABE, AKIO、KIRINO, OSAMU、FURUZAWA, KUNIHIKO、TAKANO, HIROTAKA、HISADA, YO+

  DOI：——

  日期：——
• Manabe, Akio; Kirino, Osamu; Furuzawa, Kunihiko, Agricultural and Biological Chemistry, <hi>1987</hi>, vol. 51, # 7, p. 1959 - 1966
  作者：Manabe, Akio、Kirino, Osamu、Furuzawa, Kunihiko、Takano, Hirotaka、Hisada, Yoshio、Tanaka, Shizuya

  DOI：——

  日期：——
• Manabe, Akio; Kirino, Osamu; Furuzawa, Kunihiko, Agricultural and Biological Chemistry, 1987, vol. 51, # 7, p. 1959 - 1966
  作者：Manabe, Akio、Kirino, Osamu、Furuzawa, Kunihiko、Takano, Hirotaka、Hisada, Yoshio、Tanaka, Shizuya

  DOI：——

  日期：——