1-(4-氯苄基)吡唑 | 202344-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苄基)吡唑
• 英文名称: 1-[(4-chlorophenyl)methyl]-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(4-chlorobenzyl)-1H-pyrazole；1-[(4-Chlorophenyl)methyl]pyrazole
• CAS: 202344-37-4
• 化学式: C₁₀H₉ClN₂
• 分子量: 192.648
• InChiKey: JPQWYFKQBKOXAI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  320.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苄基)吡唑 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于 HTS 的 α7 烟碱乙酰胆碱受体新型正变构调节剂的发现和优化

  摘要：

  公司化合物收集的 HTS 活动产生了一种新型的 α7 nACh 受体阳性变构调节剂草酸二酰胺支架。在命中膨胀，几个衍生物，如4，11，17证明不仅高体外效力，而且在体内在小鼠地方识别测试功效。先进的命中分子11通过消除推定的诱变芳香胺结构单元而得到进一步优化，该结构单元产生了一个新的氨基甲基吲哚化合物家族。在化合物55 的情况下发现了最平衡的物理化学和药理学特征。对接研究揭示了一个亚基间结合位点是我们的化合物最可能的。55不仅在东莨菪碱诱导的健忘症（小鼠位置识别测试）中，而且在自然遗忘（大鼠新物体识别测试）中表现出良好的认知增强特征。此外，化合物55在具有高转化价值的认知范式中是活跃的，即在大鼠触摸屏视觉辨别测试中。因此，选择55作为先导化合物进行进一步优化。基于获得的有利结果，本发明的氨基甲基吲哚簇可以通过α7 nAChR的正变构调节为认知增强提供可行的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113560
• 作为产物：
  描述：

  吡唑 、 4-氯苄溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以23%的产率得到1-(4-氯苄基)吡唑
  参考文献：
  名称：

  基于 HTS 的 α7 烟碱乙酰胆碱受体新型正变构调节剂的发现和优化

  摘要：

  公司化合物收集的 HTS 活动产生了一种新型的 α7 nACh 受体阳性变构调节剂草酸二酰胺支架。在命中膨胀，几个衍生物，如4，11，17证明不仅高体外效力，而且在体内在小鼠地方识别测试功效。先进的命中分子11通过消除推定的诱变芳香胺结构单元而得到进一步优化，该结构单元产生了一个新的氨基甲基吲哚化合物家族。在化合物55 的情况下发现了最平衡的物理化学和药理学特征。对接研究揭示了一个亚基间结合位点是我们的化合物最可能的。55不仅在东莨菪碱诱导的健忘症（小鼠位置识别测试）中，而且在自然遗忘（大鼠新物体识别测试）中表现出良好的认知增强特征。此外，化合物55在具有高转化价值的认知范式中是活跃的，即在大鼠触摸屏视觉辨别测试中。因此，选择55作为先导化合物进行进一步优化。基于获得的有利结果，本发明的氨基甲基吲哚簇可以通过α7 nAChR的正变构调节为认知增强提供可行的方法。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2021.113560

文献信息

• Rhodium(<scp>iii</scp>)-catalyzed regioselective distal <i>ortho</i> C–H alkenylation of <i>N</i>-benzyl/furanylmethylpyrazoles directed by <i>N</i>-coordinating heterocycles
  作者：Hyewon Kim、Raju S. Thombal、Hari Datta Khanal、Yong Rok Lee

  DOI：10.1039/c9cc06758b

  日期：——

  C–H activation of challenging N-benzylpyrazoles was accomplished by employing rhodium(III) catalysis. This C–H activation reaction proceeds via a six-membered rhodacycle intermediate and enables distal regioselective alkenyl-functionalization on the aromatic ring of N-benzylpyrazoles without the formation of bis-adducts. High functional group tolerance, low catalyst loading, and superior reactivity

  具有挑战性的N-苄基吡唑类化合物的C–H活化是通过铑（III）催化完成的。这种C–H活化反应是通过六元的Rhodacycle中间体进行的，可在N-苄基吡唑的芳香环上进行远端区域选择性烯基官能化，而不会形成双加合物。该方案的一些吸引人的特征是高官能团耐受性，低催化剂负载量和烯烃部分对N-苄基吡唑的优异反应性。该方案为吲唑，苯并[ d ] [1,2,3]三唑和1-（呋喃-3-基甲基）-1 H的区域选择性官能化提供了广阔的范围。-吡唑产率高。
• [EN] CD73 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE CD73
  申请人：ARCUS BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020046813A1

  公开（公告）日：2020-03-05

  Compounds that modulate the conversion of AMP to adenosine by 5'-nucleotidase, ecto, and compositions containing the compounds and methods for synthesizing the compounds, are described herein. The use of such compounds and compositions for the treatment and/or prevention of a diverse array of diseases, disorders and conditions, including cancer- and immune-related disorders, that are mediated by 5'-nucleotidase, ecto is also provided.

  本文描述了调节5'-核苷酸酶、外切型对AMP转化为腺苷的化合物，以及含有这些化合物的组合物和合成这些化合物的方法。还提供了使用这些化合物和组合物治疗和/或预防各种由5'-核苷酸酶、外切型介导的疾病、紊乱和病况，包括与癌症和免疫相关的紊乱。
• Palladium-Catalyzed [5 + 2] Rollover Annulation of 1-Benzylpyrazoles with Alkynes: A Direct Entry to Tricyclic 2-Benzazepines
  作者：Alejandro Suárez-Lustres、Nuria Martínez-Yáñez、Álvaro Velasco-Rubio、Jesús A. Varela、Carlos Saá

  DOI：10.1021/acs.orglett.2c04300

  日期：2023.2.10

  first Pd-catalyzed [5 + 2] rollover annulation of 1-benzylpyrazoles with alkynes to assemble 10H-benzo[e]pyrazolo[1,5-a]azepines (tricyclic 2-benzazepines) has been developed. The rollover annulation implies a twofold C–H activation of aryl and heteroaryl Csp2–H bonds (C–H/C–H) of 1-benzylpyrazoles (five-atom partners) and alkynes to give the [5 + 2] annulated compounds.

  已开发出第一个 Pd 催化的 [5 + 2] 翻转环化 1-苄基吡唑与炔烃以组装 10 H-苯并 [ e ] 吡唑并 [1,5- a ] 氮杂（三环 2-苯并氮杂）。翻转环化意味着 1-苄基吡唑（五原子伙伴）和炔烃的芳基和杂芳基 C sp 2 -H 键 (C-H/C-H)的双重 C-H 活化，得到 [5 + 2] 环化化合物。
• Composition de coloration comprenant un polymère filmogène élastomère et un précurseur de colorant d'oxydation
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1621185A1

  公开（公告）日：2006-02-01

  L'invention a pour objet une composition de coloration comprenant, dans un milieu approprié à la coloration, au moins un précurseur de colorant et au moins un polymère filmogène élastomère choisi de telle sorte que le film obtenu par séchage de ce polymère, à température ambiante et à un taux d'humidité relative de 55 %, présente un profil mécanique défini par au moins : (a) un taux d'allongement à la rupture (εr) supérieur ou égal à 800 %, (b) une recouvrance instantanée (Ri) au moins égale à 75 %, après un allongement de 150 %, (c) une recouvrance (R300) à 300 secondes supérieure à 80 %. Cette composition permet notamment d'obtenir des colorations intenses, résistantes aux agents extérieurs.

  本发明的目的是一种染色组合物，该组合物在适于染色的介质中，包含至少一种染料前体和至少一种弹性成膜聚合物，这种聚合物在室温和相对湿度为 55% 的条件下干燥成膜，其机械性能至少为......： (a) 断裂伸长率（εr）大于或等于 800%、 (b) 拉伸 150% 后，瞬时回复率 (Ri) 至少为 75%、 (c) 300 秒时的回复率 (R300) 大于 80%。 这种组合物可以获得耐外力的浓艳色彩。
• Bhatti, Inayat A.; Busby, Reginald E.; Bin Mohamed, Murtedza, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 24, p. 3581 - 3585
  作者：Bhatti, Inayat A.、Busby, Reginald E.、Bin Mohamed, Murtedza、Parrick, John、Shaw, C. J. Granville

  DOI：——

  日期：——