1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 | 1577-03-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
• 英文别名: 4,4-Dimethyl-1-(p-chlorophenyl)-1-penten-3-one
• CAS: 1577-03-3
• 化学式: C₁₃H₁₅ClO
• mdl: MFCD00179600
• 分子量: 222.715
• InChiKey: LXJZYHPGRKBVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  85-85.5 °C
• 沸点：
  332.0±17.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914700090

SDS

1.1 产品标识符
: 1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
眼刺激 (类别2B)
慢性水生毒性 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H320 造成眼刺激。
H413 可能对水生生物造成长期持续有害影响。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P330 漱口。
P337 + P313 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊。 如仍觉眼睛刺激：求医/就诊.
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C13H15ClO
分子式
: 222.71 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
1-(4-Chlorophenyl)-4,4-dimethylpent-1-en-3-one
-

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 4.37
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 造成眼刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮 在 过氧乙酸 、 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 4-(3-氯-4-甲氧基苯基)-3-(4-氯苯基)丁酸
  参考文献：
  名称：

  取代的3-芳基-1-萘醛的新合成

  摘要：

  开发了制备明确取代的3-芳基-1-萘醛的通用，明确的方法。带有5-芳基-2，2-二甲基-4-戊烯-3-酮的苄基溴化镁（12）仅产生1,4-加成产物，5,6-二芳基-2,2-二甲基-3-己酮（13） 。用过乙酸氧化后的己酮生成3,4-二芳基丁酸（14），将其环化为四氢萘酮（15）。用MeMgI处理四氢萘酮，然后进行脱水和脱氢，得到3-芳基-1-甲基萘（10），将其转化为相应的醛（11）。将苄基溴化镁添加到4-芳基-3-丁烯-2-酮（1），形成1,2和1,4-加成产物的混合物。这些混合物的进一步处理还产生所需的甲基萘以及各种已鉴定的副产物。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(75)80002-0
• 作为产物：
  描述：

  频哪酮 、 4-氯苯甲醛 在 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以95%的产率得到1-(4-氯苯基)-4,4-二甲基-1-戊烯-3-酮
  参考文献：
  名称：

  发现和优化作为蛋白激酶C-ζ的强和高选择性变构抑制剂的1,3,5-三取代的吡唑啉。

  摘要：

  越来越多的证据表明，非典型蛋白激酶C（PKCζ）可能是肺和肝炎性疾病的治疗靶标。但是，靶向催化结构域中高度保守的ATP结合口袋对实现选择性抑制几乎没有希望。在本研究中，我们介绍了1,3,5-三取代吡唑啉作为有效的和选择性的变构PKCζ抑制剂。刚性支架提供了许多修饰位点，所有这些位点都可以作为改善活性的热点，并形成了清晰的结构-活性关系。通过报道基因测定，转染测定和Western印迹证实了PKCζ在细胞中的靶向性。对PKCζPIF口袋突变体的无细胞和细胞活性大大降低，表明抑制剂最有可能与激酶催化域上的PIF口袋结合。因此，使用刚性化策略并通过建立和优化与结合位点的多种分子相互作用，我们能够显着提高先前报道的PKCζ抑制剂的效力。

  DOI：

  10.1021/jm500521n

文献信息

• Processes for preparing beta-hydroxy-ketones and alpha,beta-unsaturated ketones
  申请人：Barnicki Donald Scott

  公开号：US20050004401A1

  公开（公告）日：2005-01-06

  Processes for producing β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones are disclosed which comprise the crossed condensation of an aldehyde with a ketone in the presence of a hydroxide or alkoxide of alkali metal or an alkaline earth metal as catalyst. The products of the process, β-hydroxy-ketones and α,β-unsaturated ketones, are useful for the preparation of many commercially important products in the chemical process industries including solvents, drug intermediates, flavors and fragrances, other specialty chemical intermediates.

  披露了生产β-羟基酮和α,β-不饱和酮的过程，这些过程包括在碱金属或碱土金属的氢氧化物或醇盐的催化下，醛与酮的交叉缩合。该过程的产品，即β-羟基酮和α,β-不饱和酮，对于化学工艺工业中许多商业上重要产品的制备非常有用，包括溶剂、药物中间体、香精和香料、以及其他专用化学品中间体。
• The Cs₂CO₃–Catalyzed Reaction of 2-Oxindoles with Enones for the Preparation of Indolin-3-Ones and Their Further Transformation
  作者：Ying Shao、Yu-Mei Zeng、Jie-Ying Ji、Xiao-Qiang Sun、Hai-Tao Yang、Chun-Bao Miao

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01993

  日期：2016.12.16

  The Cs2CO3-catalyzed reaction of 2-oxindoles with enones affords 2,2-disubstituted indolin-3-ones through domino “Michael addition–oxidation–ring-cleavage–C–N coupling” process. O2 acts as the sole oxidant to accomplish the oxidative process. The indolin-3-ones can be further transformed to pyridazine, azirdine-fused 3-oxindoles, 4-quinolone derivatives easily.

  Cs 2 CO 3催化的2-氧吲哚与烯酮的反应通过多米诺“迈克尔加成-氧化-环断裂-C-N偶联”过程得到2,2-二取代的吲哚-3-酮。O 2充当完成氧化过程的唯一氧化剂。吲哚-3-酮可以容易地进一步转化为哒嗪，阿兹丁稠合的3-氧吲哚，4-喹诺酮衍生物。
• 一种戊唑醇中间体α的工业合成方法
  申请人：上海生农生化制品股份有限公司

  公开号：CN109608318A

  公开（公告）日：2019-04-12

  本发明提供了一种戊唑醇中间体α的工业合成方法，包括以下步骤：在向反应容器中加入有机溶剂，碱，频哪酮以及抗氧化剂之后，分批加入对氯苯甲醛，在30‑50℃下反应完全，后处理，即得戊唑醇中间体α。该工业合成方法对起始原料当量配比、投料顺序及方式、反应温度、碱的选择与用量、溶剂选择等反应条件进行了成功的优化，并巧妙地添加了合适的抗氧化剂，以显著减少歧化反应的产生。此外，后处理所得的母液容易被套用，从而降低了生产成本。该戊唑醇中间体α的工业合成方法的反应条件温和，目标产物平均收率可达96％以上，目标产物的纯度高达98％以上，因此十分适合于大规模工业化生产。
• Fungicidal compounds
  申请人：Imperial Chemical Industries Limited

  公开号：US04243405A1

  公开（公告）日：1981-01-06

  Triazoles of formula: ##STR1## wherein R.sub.1 is alkenyl, alkynyl or optionally substituted aralkyl; Y is .dbd.N--, R.sub.2 is cycloalkyl, alkyl or haloalkyl, and R.sub.3 is H, methyl or alkenyl, or esters, ethers, salts and metal complexes thereof. The triazoles have fungicidal and plant growth regulating activity.

  式为：##STR1## 其中 R.sub.1 是烯基、炔基或可选择地取代的芳基烷基；Y 是 .dbd.N--，R.sub.2 是环烷基、烷基或卤代烷基，R.sub.3 是 H、甲基或烯基，或其酯、醚、盐和金属络合物。这些三唑类化合物具有杀真菌和调节植物生长的活性。
• Production of triazolylvinyl ketones
  申请人：Sumitomo Chemical Company, Limited

  公开号：US04379921A1

  公开（公告）日：1983-04-12

  A process for producing a triazolylvinyl ketone compound of the formula: ##STR1## wherein X is a hydrogen or chlorine atom, comprising heating a compound of the formula: ##STR2## wherein X is as defined above. The triazolylvinyl ketone compound is useful as agricultural fungicides.

  一种生产三唑基乙烯酮化合物的方法，其化学式为：##STR1## 其中X是氢原子或氯原子，包括加热化学式为：##STR2## 的化合物，其中X如上所定义。三唑基乙烯酮化合物可用作农业杀菌剂。