1-(4-氯苯基)-N-甲氧基-N-甲基环丙烷-1-甲酰胺 | 1271656-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-氯苯基)-N-甲氧基-N-甲基环丙烷-1-甲酰胺
• 英文名称: 1-(4-chlorophenyl)-N-methoxy-N-methylcyclopropane-1-carboxamide
• CAS: 1271656-15-5
• 化学式: C₁₂H₁₄ClNO₂
• mdl: MFCD19106663
• 分子量: 239.702
• InChiKey: WZODCKPZOPZJSD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-N-甲氧基-N-甲基环丙烷-1-甲酰胺 在 二异丁基氢化铝 、 盐酸 作用下， 以 甲苯 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-氯苯基)环丙烷-1-甲醛
  参考文献：
  名称：

  1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME

  摘要：

  这是提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征的化合物。它是由以下通用式（1）代表的1-金刚烷基氮杂环丙酮衍生物，或其盐，或它们的溶剂。【其中，A环代表C6-10芳基，5-至14-成员杂芳基，R1是氢原子，卤原子，C1-6烷氧羰基，羟基，羧基或氨基羰基；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基；R4、R5和R6相同或不同，是氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C6-10芳基，或R4和R5，或R5和R6可以一起形成C1-3烷二氧基基团，R7和R8相同或不同，代表氢原子或C1-6烷基，或者可以一起形成C3-6环烃基团，n表示0或1的整数】。

  公开号：

  US20100075943A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氯苯基)-1-环丙烷羧酸 、 二甲羟胺盐酸盐 在 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-(4-氯苯基)-N-甲氧基-N-甲基环丙烷-1-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME

  摘要：

  这是提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征的化合物。它是由以下通用式（1）代表的1-金刚烷基氮杂环丙酮衍生物，或其盐，或它们的溶剂。【其中，A环代表C6-10芳基，5-至14-成员杂芳基，R1是氢原子，卤原子，C1-6烷氧羰基，羟基，羧基或氨基羰基；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基；R4、R5和R6相同或不同，是氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C6-10芳基，或R4和R5，或R5和R6可以一起形成C1-3烷二氧基基团，R7和R8相同或不同，代表氢原子或C1-6烷基，或者可以一起形成C3-6环烃基团，n表示0或1的整数】。

  公开号：

  US20100075943A1

文献信息

• Ligand-Enabled, Palladium-Catalyzed β-C(sp³)–H Arylation of Weinreb Amides
  作者：Hojoon Park、Nikita Chekshin、Peng-Xiang Shen、Jin-Quan Yu

  DOI：10.1021/acscatal.8b03014

  日期：2018.10.5

  report the development of Pd(II)-catalyzed C(sp3)–H arylation of Weinreb amides. Both the inductive effect and the potential bidentate coordination mode of the Weinreb amides pose a unique challenge for this reaction development. A pyridinesulfonic acid ligand is designed to accommodate the weak, neutral-coordinating property of Weinreb amides by preserving the cationic character of Pd center through zwitterionic

  我们报告了Weinreb酰胺的Pd（II）催化的C（sp 3）-H芳基化反应的发展。Weinreb酰胺的诱导作用和潜在的双齿配位模式都对该反应的发展提出了独特的挑战。吡啶磺酸配体被设计为通过Pd /配体络合物的两性离子组装来保留Pd中心的阳离子特性，从而适应Weinreb酰胺的弱，中性配位性能。C–H裂解步骤的密度泛函理论（DFT）研究表明，与Ac-Gly-OH和无配体条件相比，3-吡啶磺酸配体的优异反应性源自与底物结合的整个Pd物种的稳定化。
• 1-ADAMANTYLAZETIDIN-2-ONE DERIVATIVES AND DRUGS CONTAINING SAME
  申请人：Nakashima Hisashi

  公开号：US20100075943A1

  公开（公告）日：2010-03-25

  It is to provide a novel compound useful for preventing and/or treating diseases that involves 11β-hydroxysteroid dehydrogenase 1, particularly diabetes, insulin resistance, diabetes complication, obesity, dyslipidemia, hypertension, fatty liver, or metabolic syndrome. It is an 1-adamantyl azetidin-2-one derivative represented by the following general formula (1) or salt thereof, or their solvate. [wherein A ring represents C 6-10 aryl group, 5- to 14-membered heteroaryl group, R 1 is a hydrogen atom, halogen atom, C 1-6 alkoxycarbonyl group, hydroxyl group, carboxyl group or carbamoyl group; R 2 and R 3 are the same or different and are a C 1-6 alkyl group; R 4 , R 5 , and R 6 are same or different, and are a hydrogen atom, halogen atom, C 1-6 alkyl group, C 1-6 alkoxy group, C 6-10 aryl group, or R 4 and R 5 , or R 5 and R 6 may together form a C 1-3 alkylenedioxy group, R 7 and R 8 are the same of different and represent a hydrogen atom or C 1-6 alkyl group, or may together form a C 3-6 cyclic hydrocarbon group, n represents an integer of 0 or 1]

  这是提供一种新型化合物，用于预防和/或治疗涉及11β-羟基类固醇脱氢酶1的疾病，特别是糖尿病、胰岛素抵抗、糖尿病并发症、肥胖、血脂异常、高血压、脂肪肝或代谢综合征的化合物。它是由以下通用式（1）代表的1-金刚烷基氮杂环丙酮衍生物，或其盐，或它们的溶剂。【其中，A环代表C6-10芳基，5-至14-成员杂芳基，R1是氢原子，卤原子，C1-6烷氧羰基，羟基，羧基或氨基羰基；R2和R3相同或不同，是C1-6烷基；R4、R5和R6相同或不同，是氢原子，卤原子，C1-6烷基，C1-6烷氧基，C6-10芳基，或R4和R5，或R5和R6可以一起形成C1-3烷二氧基基团，R7和R8相同或不同，代表氢原子或C1-6烷基，或者可以一起形成C3-6环烃基团，n表示0或1的整数】。