1-(4-溴苄基)-3-氯苯 | 107071-35-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苄基)-3-氯苯
• 英文名称: 1-Bromo-4-[(3-chlorophenyl)methyl]benzene
• 英文别名: 1-bromo-4-[(3-chlorophenyl)methyl]benzene
• CAS: 107071-35-2
• 化学式: C₁₃H₁₀BrCl
• 分子量: 281.579
• InChiKey: MHOATDLUEPBKRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(p-bromobenzyl)-2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyridinium trifluoromethanesulphonate 以 氯苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-溴-4-[(4-氯苯基)甲基]苯 、 1-(4-溴苄基)-3-氯苯 、 2-t-butyl-4-(p-fluorophenyl)-6-phenylpyridine 、 2-(2-(4-bromobenzyl)phenyl)-6-(tert-butyl)-4-(4-fluorophenyl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  在不存在亲核试剂的情况下鉴定N-苄基吡啶鎓阳离子的溶剂分解产物

  摘要：

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。

  DOI：

  10.1039/p29860001331

文献信息

• [EN] FUNGICIDE N-CYCLOPROPYL-SULFONYLAMIDE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-CYCLOPROPYLSULFONYLAMIDE FONGICIDES
  申请人：BAYER CROPSCIENCE SA

  公开号：WO2007113327A2

  公开（公告）日：2007-10-11

  [EN] The present invention relates to N-cyclopropyl-sulfonylamide derivatives of formula (I) wherein the substituents are cyclic groups, their process of preparation, their use as fungicide active agents, particularly in the form of fungicide compositions, and methods for the control of phytopathogenic fungi, notably of plants, using these compounds or compositions: (I)
  [FR] La présente invention concerne des dérivés de N-cyclopropylsulfonylamide répondant à la formule (I), les substituants étant des groupements cycliques. L'invention concerne également des procédés de préparation desdits dérivés, leur utilisation en tant qu'agents actifs fongicides, particulièrement sous la forme de compositions fongicides. Elle concerne également des procédés destinés à lutter contre les champignons phytopathogènes, notamment chez les plantes, au moyen de ces composés ou compositions :(I)
• Identification of the products of solvolysis of N-benzylpyridinium cations in the absence of nucleophiles
  作者：Alan R. Katritzky、Charles M. Marson、Jen-Luan Chen、Franciszek Saczewski、Roy W. King

  DOI：10.1039/p29860001331

  日期：——

  and penta-cyclic N-benzylpyridinium tetrafluoroborates undergo thermolysis in chlorobenzene as solvent to give products of benzylation both of the solvent and of the pyridine leaving group. Thermolysis alone, and in nitrobenzene as solvent, yielded mainly products of benzylation of the leaving group. The results support the previously postulated mechanism of unimolecular solvolysis of compounds of these

  单环，三环和五环N-苄基吡啶四氟硼酸酯在氯苯中作为溶剂进行热解，得到溶剂和吡啶离去基团的苄基化产物。单独进行热解，并在硝基苯中作为溶剂，主要产生离去基团的苄基化产物。结果支持了先前推测的在非极性溶剂中这些类型的化合物单分子溶剂化的机理。