1-(4-溴苯基)-1-丙胺 | 74877-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-1-丙胺
• 英文名称: 1-(4'-bromophenyl)propylamine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)propan-1-amine；p-Brom-α-aethyl-benzylamin；α-< 4-Brom-phenyl >-propylamin
• CAS: 74877-09-1
• 化学式: C₉H₁₂BrN
• mdl: MFCD06655172
• 分子量: 214.105
• InChiKey: WKPWFAZJGVXPCH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 1-(4-溴苯基)-1-丙胺 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以98.36%的产率得到N-[1-(4-bromophenyl)propyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  4'-溴苯丙酮 在 titanium(IV) isopropylate 、 氨 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以40%的产率得到1-(4-溴苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  取代基对七（2,3-二-O-甲基-6-O-叔丁基二甲基甲硅烷基）-β-环糊精气相色谱固定相衍生化的1-苯基烷基胺的手性拆分的影响。

  摘要：

  采用七（2,3-二-O-甲基-6- O-叔-丁基二甲基甲硅烷基）-β-环糊精通过毛细管气相色谱法研究了具有不同取代基类型和位置的三氟乙酰基衍生化的1-苯基烷基胺的手性拆分OV-1701作为手性固定相。考察了柱温对保留和对映选择性的影响。可以取代间位取代分析物的所有对映体以及氟代分析物。温度对邻位有取代基的小胺的对映选择性有有利影响-位置。胺的立体异构中心的取代基类型也起关键​​作用，因为乙基基团导致对映体分离不良。在所有研究的分析物中，三氟乙酰基衍生化的1-（2'-氟苯基）乙胺表现出基线分离度，且分析时间最短。

  DOI：

  10.1002/chir.22856

文献信息

• [EN] BIARYL COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF HUMAN DISEASES IN ONCOLOGY, NEUROLOGY AND IMMUNOLOGY<br/>[FR] COMPOSÉS BIARYLIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES HUMAINES EN ONCOLOGIE, NEUROLOGIE ET IMMUNOLOGIE
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2015089327A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides compounds and compositions thereof which are useful as inhibitors of Bruton's tyrosine kinase and which exhibit desirable characteristics for the same.

  本发明提供了作为Bruton's酪氨酸激酶抑制剂的化合物及其组合物，具有适用于同一目的的理想特性。
• Transaminase reactions
  申请人：Codexis, Inc.

  公开号：US10138503B2

  公开（公告）日：2018-11-27

  The present disclosure relates to methods of using transaminase polypeptides in the synthesis of chiral amines from prochiral ketones.

  本公开涉及使用转氨酶多肽在合成手性胺类化合物中从原性酮中合成手性胺的方法。
• [EN] CHEMICAL PROCESS FOR PREPARING SPIROINDOLONES AND INTERMEDIATES THEREOF<br/>[FR] PROCÉDÉ CHIMIQUE POUR LA PRÉPARATION DE SPIROINDOLONES ET INTERMÉDIAIRES CORRESPONDANTS
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：WO2013139987A1

  公开（公告）日：2013-09-26

  The present invention relates to processes and intermediates useful for the manufacture of spiroindolone compounds such as (1'R,3'S)-5,7'-dichloro-6'-fluoro-3'-methyl-2',3',4',9'-tetrahydrospiro[indoline-3,1'-pyrido[3, 4-b]indol]-2-one and salts and hydrates and solvates thereof.

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，例如（1'R,3'S）-5,7'-二氯-6'-氟-3'-甲基-2',3',4',9'-四氢螺环[吲哚-3,1'-哌啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。
• Chemical Process for Preparing Spiroindolones and Intermediates Thereof
  申请人：NOVARTIS AG

  公开号：US20150045562A1

  公开（公告）日：2015-02-12

  The present invention relates to processes and intermediates useful for the manufacture of spiroindolone compounds such as (1′R,3′S)-5,7′-dichloro-6′-fluoro-3′-methyl-2′,3′,4′,9′-tetrahydrospiro[indoline-3,1′-pyrido[3,4-b]indol]-2-one and salts and hydrates and solvates thereof.

  本发明涉及用于制造螺环吲哚酮类化合物的过程和中间体，如(1′R,3′S)-5,7′-二氯-6′-氟-3′-甲基-2′,3′,4′,9′-四氢螺[吲哚-3,1′-吡啶[3,4-b]吲哚]-2-酮及其盐、水合物和溶剂化合物。
• [EN] ENZYMATIC TRANSAMINATION OF CYCLOPAMINE ANALOGS<br/>[FR] TRANSAMINATION ENZYMATIQUE D'ANALOGUES DE CYCLOPAMINE
  申请人：INFINITY PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2011017551A1

  公开（公告）日：2011-02-10

  Provided are processes for the synthesis of amino analogues from ketone starting materials

  提供从酮起始材料合成氨基类似物的过程。