1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)脲 | 13142-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)脲
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)-3-(4-chlorophenyl)urea
• CAS: 13142-10-4
• 化学式: C₁₃H₁₀BrClN₂O
• mdl: MFCD00028746
• 分子量: 325.592
• InChiKey: VCJMGYXOIQQZSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 生成 1-(4-溴苯基)-3-(4-氯苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  CCCIII-假定由亚硝基化合物和亚甲基芳基胺形成1：2：4-恶二亚胺环

  摘要：

  DOI：

  10.1039/ct9252702234

文献信息

• Kinetics and mechanism of the anilinolysis of<i>S</i>-aryl<i>N</i>-arylthiocarbamates in acetonitrile
  作者：Dae Dong Sung、Hee Man Jang、Dae Il Jung、Ikchoon Lee

  DOI：10.1002/poc.1418

  日期：2008.11

  values that are consistent for a stepwise mechanism with rate-limiting formation of the zwitterionic tetrahedral intermediate. Signs of cross-interaction constants, ρXY (>0), ρXZ (>0) and ρYZ (<0), are all consistent with a stepwise mechanism. It is concluded that the change of the amine from benzylamines to anilines causes a shift of the aminolysis mechanism from a concerted to a stepwise process. Copyright

  研究了S-芳基N-芳基硫代氨基甲酸酯（YC 6 H 4 NH C（O）SC 6 H 4 Z，1）与苯胺在乙腈中的氨解反应。的反应速率更受亲核试剂比所述离去基团的nucleofugality的亲核性的影响，但反应物从给TS用于形成四面体中间体的在有效电荷的改变是离去基团在稍大（β ž从- 0.07至-0.14）比在亲核试剂（β X = 0.04-0.12）。布朗斯台德系数的大小在与限速地形成两性离子四面体中间体的逐步机理一致的值的范围内。交叉相互作用常数的迹象，ρ XY（> 0），ρ XZ（> 0）和ρ YZ（<0），都具有阶梯状机制是一致的。结论是，胺从苄胺变为苯胺导致氨解机理从协同过程转变为逐步过程。版权所有©2008 John Wiley＆Sons，Ltd.
• Pd/C-Catalyzed Domino Synthesis of Urea Derivatives Using Chloroform as the Carbon Monoxide Source in Water
  作者：Liang Wang、Hao Wang、Guiqing Li、Shuliang Min、Fangyuan Xiang、Shiqi Liu、Waigang Zheng

  DOI：10.1002/adsc.201800954

  日期：2018.12.3

  A Pd/C‐catalyzed domino synthesis of symmetrical and unsymmetrical ureas from aryl iodides, sodium azide, amines and CHCl3 in water has been developed. This reaction proceeds with sequential carbonylation, Curtius rearrangement and nucleophilic addition. CHCl3 serves as a convenient and safe alternation of CO gas in the presence of KOH. A series of urea derivatives were obtained in moderate to good

  已经开发了一种Pd / C催化由水中的芳基碘化物，叠氮化钠，胺和CHCl 3合成对称和不对称脲的多米诺骨牌。该反应以顺序的羰基化，Curtius重排和亲核加成进行。在KOH存在下，CHCl 3可作为一种方便，安全的CO气体替代气体。以中等至良好的产率获得了具有良好的官能团耐受性的一系列脲衍生物。此外，连续六次运行后，Pd / C催化剂很容易被回收，催化活性略有下降。
• [EN] PROCESS FOR PREPARING CARBAMATES<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE CARBAMATES
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2005063698A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  A process for the preparation of carbamates from organic urea and organic carbonate in presence of a solid base catalyst is disclosed. The process works at the milder reaction conditions and utilizes inexpensive catalysts that can be recycled several times.

  揭示了一种在固体碱催化剂存在下，从有机脲和有机碳酸酯制备氨基甲酸酯的方法。该方法在较温和的反应条件下运作，并利用可以多次循环利用的廉价催化剂。
• Process for preparing carbamates
  申请人：Gupte P. Sunil

  公开号：US20050222450A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  A process for the preparation of carbamates from organic urea and organic carbonate in presence of a solid base catalyst is disclosed. The process works at the milder reaction conditions and utilizes inexpensive catalysts that can be recycled several times.

  揭示了一种在固体碱催化剂存在下，从有机尿素和有机碳酸酯制备氨基甲酸酯的方法。该方法在较温和的反应条件下运作，并利用可以多次循环利用的廉价催化剂。
• Photocatalyzed synthesis of unsymmetrical ureas via the oxidative decarboxylation of oxamic acids with PANI-g-C3N4-TiO2 composite under visible light
  作者：Liang Wang、Hao Wang、Yaoyao Wang、Minggui Shen、Shubai Li

  DOI：10.1016/j.tetlet.2020.151962

  日期：2020.6

  The synthesis of unsymmetrical ureas via the photocatalyzed oxidative decarboxylation of oxamic acids has been developed. The carbamoyl radicals were generated from oxamic acids in the presence of a hypervalent iodine reagent and the PANI(Polyaniline)-g-C3N4-TiO2 composite under visible light irradiation. The radicals were converted in situ into the corresponding isocyanates, which were then trapped

  已经开发了通过光催化的草酰胺酸氧化脱羧合成不对称脲的方法。在高价碘试剂和PANI（聚苯胺）-gC 3 N 4 -TiO 2复合材料的存在下，由草酰胺酸在可见光照射下生成氨基甲酰基自由基。自由基被原位转化进入相应的异氰酸酯，然后被胺捕获，以中等至良好的产率得到相应的产物。该方案避免了直接使用对环境不利的异氰酸酯，并且可以耐受一系列底物。而且，光催化剂可以通过简单的过滤而容易地回收，并且可以在仅轻微降低催化活性的情况下重复使用几次。