1-(4-溴苯基)咪唑烷-2-酮 | 530081-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(4-溴苯基)咪唑烷-2-酮
• 英文名称: 1-(4-bromophenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 530081-14-2
• 化学式: C₉H₉BrN₂O
• 分子量: 241.087
• InChiKey: IQYIOVFMXOWYEQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  189～191℃
• 密度：
  1.579±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P270,P271,P280,P301+P312+P330,P302+P352,P304+P340+P312,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362,P403+P233,P405,P501
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-溴苯基)咪唑烷-2-酮 在 dimethyl sulfide borane 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.34h， 生成 racemic 1-(4-bromophenyl)-3-(2-hydroxy-1-(3-methoxyphenyl)ethyl)imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] URÉES CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016112236A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯胺 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 32.5h， 生成 1-(4-溴苯基)咪唑烷-2-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] CYCLIC UREAS AS INHIBITORS OF ROCK
  [FR] URÉES CYCLIQUES UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE ROCK

  摘要：

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用它们治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。

  公开号：

  WO2016112236A1

文献信息

• [EN] MAP4K4 INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE MAP4K4
  申请人：IMPERIAL INNOVATIONS LTD

  公开号：WO2019073253A1

  公开（公告）日：2019-04-18

  This invention relates to pyrrolopyrimidine comprising compounds that may be useful as inhibitors of Mitogen-activated Protein Kinase Kinase Kinase Kinase-4 (MAP4K4). The invention also relates to the use of these pyrrolopyrimidine comprising compounds, for example in a method of treatment. There are also provided processes for producing compounds of the present invention and method of their use. In particular, the present invention relates to compounds of formula (I).

  这项发明涉及含有吡咯吡嘧啶的化合物，这些化合物可能作为丝裂原活化蛋白激酶激酶激酶激酶-4（MAP4K4）的抑制剂而有用。该发明还涉及利用这些含有吡咯吡嘧啶的化合物，例如在治疗方法中的使用。还提供了生产本发明化合物的方法以及它们的使用方法。具体而言，本发明涉及式（I）的化合物。
• NOVEL COMPOUNDS AS GPR119 AGONISTS
  申请人：Mankind Pharma Ltd.

  公开号：US20170291910A1

  公开（公告）日：2017-10-12

  The present invention relates to novel compounds of formula (I) as GPR119 agonist, composition compositions containing such compounds and method of preparation thereof.

  本发明涉及式(I)的新化合物作为GPR119激动剂，包含此类化合物的组合物及其制备方法。
• Heterocycle-substituted imidazolidine-2,4-diones, process for preparation thereof, medicaments comprising them and use thereof
  申请人：Jaehne Gerhard

  公开号：US20110046105A1

  公开（公告）日：2011-02-24

  The invention relates to compounds of formula (I) wherein the groups R and R′, A, D, E, G, L, p and R1 to R10 have the stated meanings and to their physiologically compatible salts. Said compounds are suitable, for example, as anti-obesity drugs.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中基团R和R'、A、D、E、G、L、p以及R1到R10具有所述的含义，以及它们的生理兼容盐。所述化合物可作为抗肥胖药物，例如。
• [EN] N-PHENYL-LACTAM DERIVATIVES CAPABLE OF STIMULATING NEUROGENESIS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE N-PHÉNYL-LACTAME CAPABLES DE STIMULER LA NEUROGENÈSE ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2015107053A1

  公开（公告）日：2015-07-23

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein Het is oxazole-5-yl, pyridin-4-yl, or pyrazol-4-yl; R1/ R2 are, independently from each other, hydrogen, lower alkyl, lower alkoxy, or halogen; W is -CH2- or -CH2CH2-; X is CR3R4 or NR5; R3 is hydrogen or lower alkyl; R4 is -(CH2)n-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or lower alkyl; R5 is CHR-phenyl or CH2CHR-phenyl, optionally substituted by halogen, lower alkoxy, lower alkyl substituted by halogen, lower alkoxy substituted by halogen or lower alkyl, or is CHR-pyridin-2, 3 or 4 -yl; R is hydrogen or lower alkyl; n is 0 or 1; or to a pharmaceutically acceptable acid addition salt, to a racemic mixture or to its corresponding enantiomer and/or optical isomer thereof. The compounds may be used for the treatment of schizophrenia, obsessive-compulsive personality disorder, depression, bipolar disorders, anxiety disorders, normal aging, epilepsy, retinal degeneration, traumatic brain injury, spinal cord injury, post-traumatic stress disorder, panic disorder, Parkinson's disease, dementia, Alzheimer's disease, cognitive impairment, chemotherapy-induced cognitive dysfunction, Down syndrome, autism spectrum disorders, hearing loss, tinnitus, spinocerebellar ataxia, amyotrophic lateral sclerosis, multiple sclerosis, Huntington's disease, stroke, radiation therapy, chronic stress, abuse of neuro-active drugs, selected from alcohol, opiates, methamphetamine, phencyclidine and cocaine.

  本发明涉及通式I的化合物，其中Het为噁唑-5-基、吡啶-4-基或吡唑-4-基；R1/R2分别为氢、较低烷基、较低烷氧基或卤素；W为-CH2-或-CH2CH2-；X为CR3R4或NR5；R3为氢或较低烷基；R4为-(CH2)n-苯基，可选择地被卤素、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或较低烷基取代；R5为CHR-苯基或CH2CHR-苯基，可选择地被卤素、较低烷氧基、被卤素取代的较低烷基、被卤素取代的较低烷氧基或较低烷基取代，或为CHR-吡啶-2、3或4-基；R为氢或较低烷基；n为0或1；或为药用酸盐、消旋混合物或其对应的旋光异构体。这些化合物可用于治疗精神分裂症、强迫性人格障碍、抑郁症、躁郁症、焦虑症、正常衰老、癫痫、视网膜退行性疾病、创伤性脑损伤、脊髓损伤、创伤后应激障碍、恐慌障碍、帕金森病、痴呆症、阿尔茨海默病、认知障碍、化疗诱导的认知功能障碍、唐氏综合征、自闭症谱系障碍、听力丧失、耳鸣、脊髓小脑性共济失调、肌萎缩侧索硬化症、多发性硬化症、亨廷顿病、中风、放射治疗、慢性压力、神经活性药物滥用，包括酒精、阿片类药物、甲基苯丙胺、芬太尼和可卡因。
• N-PHENYL-LACTAM DERIVATIVES CAPABLE OF STIMULATING NEUROGENESIS AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF NEUROLOGICAL DISORDERS
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20160326150A1

  公开（公告）日：2016-11-10

  The present invention relates to compounds of the general formula I wherein Het, R 1 , R 2 , W and X are as defined herein. Compounds of formula I are useful for treating neuropsychiatric disorders.

  本发明涉及一般式I的化合物，其中Het、R1、R2、W和X的定义如本文所述。式I的化合物可用于治疗神经精神疾病。