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1-(4-溴苯基)环丁烷羧酸乙酯 | 485828-16-8

中文名称
1-(4-溴苯基)环丁烷羧酸乙酯
中文别名
——
英文名称
ethyl 1-(4-bromophenyl)cyclobutanecarboxylate
英文别名
1-(4-bromo-phenyl)-cyclobutanecarboxylic acid ethyl ester;ethyl 1-(4-bromophenyl)cyclobutane-1-carboxylate
1-(4-溴苯基)环丁烷羧酸乙酯化学式
CAS
485828-16-8
化学式
C13H15BrO2
mdl
——
分子量
283.165
InChiKey
AHDDWEXORSIRBC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.388±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.46
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:df377b7bb40c0093fc9516224b9f19e9
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(4-溴苯基)环丁烷羧酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃吡啶乙酸乙酯 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 [1-(4-bromophenyl)cyclobutyl]methyl acetate
    参考文献:
    名称:
    HETEROCYCLICALLY SUBSTITUTED ARYL COMPOUNDS AS HIF INHIBITORS
    摘要:
    本申请涉及具有杂环取代基的新型芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步治疗措施结合使用。
    公开号:
    US20130196964A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    POLYCYCLIC ANTAGONISTS OF LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTORS
    摘要:
    本文描述了一些作为溶血磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括上述化合物的药物组合物和药物,以及使用这些拮抗剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗依赖或介导溶血磷脂酸的疾病或病症。
    公开号:
    US20100311799A1
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文献信息

  • HETEROAROMATIC COMPOUNDS FOR USE AS HIF INHIBITORS
    申请人:Härter Michael
    公开号:US20110301122A1
    公开(公告)日:2011-12-08
    The present application relates to novel substituted aryl compounds, processes for their preparation, their use for treatment and/or prevention of diseases and their use for the preparation of medicaments for treatment and/or prevention of diseases, in particular for treatment and/or prevention of hyperproliferative and angiogenic diseases and those diseases which arise from metabolic adaptation to hypoxic states. Such treatments can be carried out as monotherapy or also in combination with other medicaments or further therapeutic measures.
    本申请涉及新型取代芳基化合物,其制备方法,它们用于治疗和/或预防疾病以及用于制备治疗和/或预防疾病的药物,特别是用于治疗和/或预防过度增殖和血管生成性疾病以及那些由于代谢适应缺氧状态而引起的疾病。这种治疗可以作为单独治疗进行,也可以与其他药物或进一步的治疗措施结合使用。
  • POLYCYCLIC COMPOUNDS AS LYSOPHOSPHATIDIC ACID RECEPTOR ANTAGONISTS
    申请人:CLARK Ryan
    公开号:US20110082164A1
    公开(公告)日:2011-04-07
    Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些作为赖氨酸磷脂酸受体拮抗剂的化合物。还描述了包括本文描述的化合物的药物组合物和药物,以及使用这些拮抗剂的方法,单独或与其他化合物结合,用于治疗依赖或介导赖氨酸磷脂酸的疾病或病症。
  • Polycyclic antagonists of lysophosphatidic acid receptors
    申请人:Amira Pharmaceuticals, Inc.
    公开号:US08058300B2
    公开(公告)日:2011-11-15
    Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.
    本文介绍的是一些可以拮抗溶血磷脂酰肌酸受体的化合物。还介绍了包括上述化合物的药物组合物和药物,以及使用这些拮抗剂的方法,单独或与其他化合物联合治疗依赖或介导溶血磷脂酰肌酸的疾病或症状。
  • Polycyclic compounds as lysophosphatidic acid receptor antagonists
    申请人:Clark Ryan
    公开号:US08664220B2
    公开(公告)日:2014-03-04
    Described herein are compounds that are antagonists of lysophosphatidic receptor(s). Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the compounds described herein, as well as methods of using such antagonists, alone and in combination with other compounds, for treating LPA-dependent or LPA-mediated conditions or diseases.
    本文描述了一些能够拮抗赖氨酸磷酸受体的化合物。同时还描述了包括上述化合物的药物组成物和药物,以及使用这些拮抗剂的方法,单独或联合其他化合物,用于治疗依赖或介导赖氨酸磷酸的疾病或病症。
  • N-ARYLTRIAZOLE COMPOUNDS AS LPAR ANTAGONISTS
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc,
    公开号:US20150133512A1
    公开(公告)日:2015-05-14
    Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of inflammatory diseases and disorders such as, for example, pulmonary fibrosis.
    本文提供公式(I)的化合物,以及其药学上可接受的盐,其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的制药组合物可用于治疗炎症性疾病和疾病,例如肺纤维化。
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