1-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑 | 717110-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑
• 英文名称: 1-p-Tolyl-4,5-dihydro-1H-imidazole
• 英文别名: 1-(4-Methylphenyl)-4,5-dihydroimidazole
• CAS: 717110-42-4
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂
• mdl: MFCD18808424
• 分子量: 160.219
• InChiKey: RXWPRDVJPOSWQI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.6±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.06±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  15.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑 在 sodium cyanoborohydride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 N-methyl-N'-(p-methylphenyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of 1-Aryl-1 H -4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  本文介绍了通过 N-芳基-N′-甲酰基乙二胺 2 的环缩合，轻松合成 1-芳基-1H-4,5-二氢咪唑 1 的方法。这种前体是通过 N-芳基乙二胺 3 与对硝基苯甲酸酯的选择性甲酰化合成的。使用三甲基硅基聚磷酸酯进行了环化。研究了化合物 1 的化学特性，它是典型的脒系统。1 与碘甲烷反应生成相应的 1-芳基-3-甲基-1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 5。用氰基硼氢化钠还原二氢咪唑 1 可以方便地得到 N-芳基-N′-甲基乙二胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-2004-816011
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-p-Tolylamino-ethyl)-formamide 在 三甲基硅基二氢化磷酸酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以82%的产率得到1-(4-甲基苯基)-4,5-二氢-1H-咪唑
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Study of 1-Aryl-1 H -4,5-dihydroimidazoles

  摘要：

  本文介绍了通过 N-芳基-N′-甲酰基乙二胺 2 的环缩合，轻松合成 1-芳基-1H-4,5-二氢咪唑 1 的方法。这种前体是通过 N-芳基乙二胺 3 与对硝基苯甲酸酯的选择性甲酰化合成的。使用三甲基硅基聚磷酸酯进行了环化。研究了化合物 1 的化学特性，它是典型的脒系统。1 与碘甲烷反应生成相应的 1-芳基-3-甲基-1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 5。用氰基硼氢化钠还原二氢咪唑 1 可以方便地得到 N-芳基-N′-甲基乙二胺 4。

  DOI：

  10.1055/s-2004-816011

文献信息

• BIS-IMIDAZOLINE COMPOUNDS AS CORROSION INHIBITORS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Dow Global Technologies LLC

  公开号：EP3087216A1

  公开（公告）日：2016-11-02
• US7250415B2
  申请人：——

  公开号：US7250415B2

  公开（公告）日：2007-07-31
• [EN] 1,1-DISUBSTITUTEDCYCLOALKYL-, GLYCINAMIDYL-, SULFONYL-AMIDINO-, AND TETRAHYDROPYRIMIDINYL-CONTAINING DIAMINOALKYL, beta-AMINOACIDS, alpha-AMINOACIDS AND DERIVATIVES THEREOF AS FACTOR XA INHIBITORS<br/>[FR] DOLLAR G(A)-AMINOACIDES, DOLLAR G(B)-AMINOACIDES, DIAMINOALKYLE CONTENANT 1,1-DISUBSTITUE CYCLOALKYLE, GLYCINAMIDYLE, SULFONYL-AMIDINO-, ET TETRAHYDROPYRIMIDINYLE ET LEURS DERIVES UTILISES COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2004108892A2

  公开（公告）日：2004-12-16

  The present application describes 1,1-disubstitutedcycloalkyl-, glycinamidyl-, sulfonyl-amidino-, and tetrahydropyrimidinyl-containing diaminoalkyl, β-aminoacids, α-aminoacids and derivatives therof of Formula(I) or pharmaceutically acceptable salt forms thereof, wherein M is a linear core. Compounds of the present invention are useful as inhibitors of trypsin-like serine proteases, specifically factor Xa.
• [EN] BIS-IMIDAZOLINE COMPOUNDS AS CORROSION INHIBITORS AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS BIS-IMIDAZOLINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE CORROSION ET LEUR PRÉPARATION
  申请人：DOW GLOBAL TECHNOLOGIES LLC

  公开号：WO2015100031A1

  公开（公告）日：2015-07-02

  The disclosure provides compositions and methods for inhibiting corrosion of a copper surface using a bis-imidazoline compound having an aromatic group, such as an aryl bis-imidazoline. The bis-imidazoline corrosion inhibitor can provide one or more advantage in use such as synergistic performance in aqueous and acidic media at low active dosages, resistance to decomposition or degradation in the presence of harsh reagents, ease of dispersion in an aqueous system, and improved thermal stability over conventional triazole based inhibitors. The disclosure also provides methods for the synthesis of bis-imidazoline compounds.
• Synthesis and Study of 1-Aryl-1<b> <i>H</i> </b>-4,5-dihydroimidazoles
  作者：Isabel Perillo、M. Cristina Caterina、Julieta López、Alejandra Salerno

  DOI：10.1055/s-2004-816011

  日期：——

  An easy synthesis of 1-aryl-1H-4,5-dihydroimidazoles 1 by cyclocondensation of N-aryl-N′-formylethylenediamines 2 is described. Such precursors were synthesized by selective formylation of N-arylethylenediamines 3 with p-nitrophenyl formate. Cyclizations were performed using trimethylsilyl polyphosphate. Chemical properties of compounds 1, typical of amidine system, were studied. Reaction of 1 with methyl iodide leads to the corresponding 1-aryl-3-methyl-1H-4,5-dihydroimidazolium salts 5. Reduction of dihydroimidazoles 1 with sodium cyanoborohydride provides a convenient access to N-aryl-N′-methylethylenediamines 4.

  本文介绍了通过 N-芳基-N′-甲酰基乙二胺 2 的环缩合，轻松合成 1-芳基-1H-4,5-二氢咪唑 1 的方法。这种前体是通过 N-芳基乙二胺 3 与对硝基苯甲酸酯的选择性甲酰化合成的。使用三甲基硅基聚磷酸酯进行了环化。研究了化合物 1 的化学特性，它是典型的脒系统。1 与碘甲烷反应生成相应的 1-芳基-3-甲基-1H-4,5-二氢咪唑鎓盐 5。用氰基硼氢化钠还原二氢咪唑 1 可以方便地得到 N-芳基-N′-甲基乙二胺 4。