Piperazin-4-ium-1-yl(pyridin-3-yl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: Piperazin-4-ium-1-yl(pyridin-3-yl)methanone
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O*H
• 分子量: 192.241
• InChiKey: VYSFCBZMPSKWOF-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  49.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  烟酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 Piperazin-4-ium-1-yl(pyridin-3-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  4-硝基苯基烟酸酯和异烟酸酯的氨解动力学研究：影响反应性和反应机理的因素

  摘要：

  对 4-硝基苯基烟酸酯 (7) 和 4-硝基苯基异烟酸酯 (8) 与一系列环状仲胺在含有 20 mol % DMSO 的 H2O 中在 25.0 o C 的亲核取代反应进行了动力学研究。反应的 Bronted 型图7 和 8 分别与 βnuc = 0.90 和 0.92 呈线性关系，表明反应通过逐步机制进行，离去基团的排出发生在速率决定步骤中。将 7 和 8 的反应性与苯甲酸 4-硝基苯酯 (2a) 和 4-硝基苯基吡啶甲酸酯 (6) 的反应性进行比较表明，它们对胺的反应性按 2a < 7 < 8 < 6 的顺序增加，尽管这些底物通过相同的机制进行。已经详细讨论了控制反应性和反应机理的因素（例如，

  DOI：

  10.5012/bkcs.2014.35.8.2443