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1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-硝基苯基)脲 | 107410-59-3

中文名称
1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-硝基苯基)脲
中文别名
——
英文名称
LY195779
英文别名
4-methyl-N-((4-nitrophenyl)carbamoyl)benzenesulfonamide;1-(4-nitrophenyl)-3-(4-methylbenzenesulfonyl)urea;N-p-Toluolsulfonyl-N'-p-nitrophenyl-harnstoff;1-(4-Methylphenyl)sulfonyl-3-(4-nitrophenyl)urea
1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-硝基苯基)脲化学式
CAS
107410-59-3
化学式
C14H13N3O5S
mdl
——
分子量
335.34
InChiKey
OYXKERRSGYRTKU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.9
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.07
  • 拓扑面积:
    130
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

安全信息

  • 海关编码:
    2935009090

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲苯磺酰氯 在 sodium azide 、 palladium diacetate 作用下, 以 乙腈 为溶剂, 20.0 ℃ 、2.0 kPa 条件下, 反应 0.33h, 生成 1-(4-甲基苯基)磺酰基-3-(4-硝基苯基)脲
    参考文献:
    名称:
    产品衍生的双金属钯络合物催化磺酰叠氮化物的直接羰基化
    摘要:
    源自产物的新型双金属钯络合物可催化与σ-供体/π-受体配体CO进行磺酰叠氮化物转移反应,并且由于其广泛的底物范围,高效率和温和的反应条件(CO在室温下为大气压)而具有优势)。这种方法为药物和农用化学品中都存在的磺酰脲类提供了一种新方法。以克为单位的格列本脲的合成进一步揭示了该方法的实用性。从机理上讲,衍生自磺酰脲产物的桥接双金属钯物质的生成被公开为该催化循环的关键步骤。
    DOI:
    10.1002/anie.201600887
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文献信息

  • Ligase E3 RNF185 inhibitors and uses thereof
    申请人:Commissariat à l'Énergie Atomique et aux Énergies Alternatives
    公开号:EP2835423A1
    公开(公告)日:2015-02-11
    The present relates to the use of an E3 ligase RNF185 inhibitor for treating cystic fibrosis and chronic obstructive pulmonary disease.
    本发明涉及一种用于治疗囊性纤维化和慢性阻塞性肺病的 E3 连接酶 RNF185 抑制剂。
  • Rapid quantitative assay to measure CFTR function in a primary intestinal culture model
    申请人:UMC Utrecht Holding B.V.
    公开号:US10006904B2
    公开(公告)日:2018-06-26
    The invention relates to an assay for diagnosing a disease or affliction that affects fluid uptake or secretion or for studying the effectiveness of one or more drugs for treating the disease or affliction, wherein the assay comprises measuring swelling of one or more organoids.
    本发明涉及一种检测方法,用于诊断影响液体吸收或分泌的疾病或痛苦,或研究一种或多种治疗疾病或痛苦的药物的有效性,其中检测方法包括测量一种或多种有机体的肿胀。
  • Identifying drug candidates for treating polycystic kidney disease using organoids generated from primary cells
    申请人:UMC Utrecht Holding B.V.
    公开号:US11035852B2
    公开(公告)日:2021-06-15
    The invention relates to an assay for diagnosing a disease or affliction that affects fluid uptake or secretion or for studying the effectiveness of one or more drugs for treating the disease or affliction, wherein the assay comprises measuring swelling of one or more organoids.
    本发明涉及一种检测方法,用于诊断影响液体吸收或分泌的疾病或痛苦,或研究一种或多种治疗疾病或痛苦的药物的有效性,其中检测方法包括测量一种或多种有机体的肿胀。
  • Novel agents effective against solid tumors: the diarylsulfonylureas. Synthesis, activities, and analysis of quantitative structure-activity relationships
    作者:J. Jeffry Howbert、C. Sue Grossman、Thomas A. Crowell、Brent J. Rieder、Richard W. Harper、Kenneth E. Kramer、Eddie V. Tao、James Aikins、Gerald A. Poore
    DOI:10.1021/jm00171a013
    日期:1990.9
    A series of diarylsulfonylureas with exceptionally broad-spectrum activity against syngeneic rodent solid tumors in vivo is described. Their discovery resulted from a program dedicated to in vivo screening for novel oncolytics in solid tumor models, rather than traditional ascites leukemia models. The structures, oral efficacy, side-effect profile, and mechanism of action of these sulfonylureas appear to be distinct from previously known classes of oncolytics. An extensive series of analogues was prepared to probe structure-activity relationships (SAR), with particular focus on the substituent patterns of each aryl domain. Quantitative analysis of these substituent SARs, using the method of cluster significance analysis, showed the lipophilicity of the substituents to be the dominant determinant of activity. One compound from the series, LY186641 (104, sulofenur), has progressed to Phase I clinical trials as an antitumor drug.
  • HOWBERT, J. JEFFRY;GROSSMAN, C. SUE;CROWELL, THOMAS A.;RIEDER, BRENT J.;H+, J. MED. CHEM., 33,(1990) N, C. 2393-2407
    作者:HOWBERT, J. JEFFRY、GROSSMAN, C. SUE、CROWELL, THOMAS A.、RIEDER, BRENT J.、H+
    DOI:——
    日期:——
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