1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二乙基-1-三氮烯 | 36719-69-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二乙基-1-三氮烯
• 英文名称: 1-(4-methoxyphenyl)-3,3-diethyltriazene
• 英文别名: 1-(4-Methoxyphenyl)-3,3-diethyl-1-triazene；N-ethyl-N-[(4-methoxyphenyl)diazenyl]ethanamine
• CAS: 36719-69-4
• 化学式: C₁₁H₁₇N₃O
• 分子量: 207.275
• InChiKey: CNZHLABTBWJDDY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104-105 °C(Press: 0.3 Torr)
• 密度：
  1.00±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  37.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二乙基-1-三氮烯 在 sulfonic acid resin (H⁺ form) 水 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以75%的产率得到4-甲氧基苯酚
  参考文献：
  名称：

  1-芳基-3、3-二烷基三氮烯有效转化为苯酚和氧18标记的苯酚

  摘要：

  在水的存在下，使用阳离子交换树脂（H +形式）辅助分解1-芳基-3,3-二烷基三氮烷以高产率合成了苯酚。该方法还适合于氧17和18标记的酚的高产率和高富集合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97634-2
• 作为产物：
  描述：

  甲氧苯胺 、 二乙胺 在 盐酸 、 sodium nitrite 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 1-(4-甲氧基苯基)-3,3-二乙基-1-三氮烯
  参考文献：
  名称：

  N取代的吲哚与1-Aryltriazenes的钯催化直接C2芳构化

  摘要：

  开发了一种新颖且有效的钯催化N-取代的吲哚与1-芳基三氮烯的C2芳基化反应，用于合成2-芳基吲哚。在BF的存在3 ⋅ OET 2和钯（II），乙酸钯（Pd（OAc）2），Ñ -取代的吲哚与1- aryltriazenes反应Ñ，Ñ二甲基乙酰胺（DMAC），得到相应的芳基吲哚类产品的良率到优等。

  DOI：

  10.1002/asia.201402274

文献信息

• Sulfide synthesis through copper-catalyzed C–S bond formation under biomolecule-compatible conditions
  作者：Yonghong Zhang、Yiming Li、Xiaomei Zhang、Xuefeng Jiang

  DOI：10.1039/c4cc08367a

  日期：——

  We report here an efficient, mild and biomolecule-compatible method for constructing C–S bonds.

  我们在这里报告了一种高效、温和且生物分子兼容的构建C-S键的方法。
• The acid decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. Mechanistic changes as a function of aromatic substitution, nucleophile strength, and solvent
  作者：Jorge R. Barrio、Nagichettiar Satyamurthy、Hao Ku、Micheal E. Phelps

  DOI：10.1039/c39830000443

  日期：——

  Solvent, nucleophile strength, and substituents on the phenyl ring modified the yeild of aromatic halogenation using 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes (2a–f) and halid ion in anhydrous acidic media.

  溶剂，亲核试剂的强度以及苯环上的取代基使用1-芳基-3,3-二烷基三氮烯（2a–f）和卤素离子在无水酸性介质中修饰了芳族卤化的产物。
• Palladium-catalyzed direct C2-arylation of azoles with aromatic triazenes
  作者：Can Liu、Zhiming Wang、Lei Wang、Pinhua Li、Yicheng Zhang

  DOI：10.1039/c9ob01883b

  日期：——

  A highly efficient palladium-catalyzed arylation of azoles at the C2-position using 1-aryltriazenes as aryl reagents was developed. Azoles including oxazoles, thiazoles, imidazoles, 1,3,4-oxadiazoles, and oxazolines could react with 1-aryltriazenes smoothly to generate the corresponding products in good to excellent yields, and various substitution patterns were tolerated toward the reaction.

  使用1-芳基三氮烯作为芳基试剂，开发了一种高效的钯在C2-位上的唑催化芳基化反应。恶唑，噻唑，咪唑，1,3,4-恶二唑和恶唑啉等恶唑可与1-芳基三氮杂苯平稳地反应生成相应的产物，收率良好至极好，并且各种取代方式都可耐受该反应。
• Cation exchange resin (hydrogen form) assisted decomposition of 1-aryl-3,3-dialkyltriazenes. A mild and efficient method for the synthesis of aryl iodides
  作者：Nagichettiar Satyamurthy、Jorge R. Barrio

  DOI：10.1021/jo00171a050

  日期：1983.11
• A convenient masking group for aryl iodides
  作者：Jeffrey S. Moore、Edward J. Weinstein、Ziyan Wu

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74354-1

  日期：1991.11

  1-Aryl-3,3-dialkyltriazenes give excellent yields of easily isolated aryl iodides upon treatment with methyl iodide.