1-(4-甲苯磺酰基氨基)-2,6-二异丙基苯 | 163704-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-甲苯磺酰基氨基)-2,6-二异丙基苯
• 英文名称: N-(2,6-diisopropylphenyl)tosylamide
• 英文别名: N-(2,6-di-i-propylphenyl)tosylamide；N-tosyl-2,6-diisopropylaniline；2,6-(i-Pr)2C6H3NH(SO2-p-MeC6H4)；N-(2, 6-diisopropylphenyl)-p-toluenesulfonamide；N-(2,6-diisopropylphenyl)-4-methylbenzenesulfonamide；N-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-4-methylbenzenesulfonamide
• CAS: 163704-71-0
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂S
• 分子量: 331.479
• InChiKey: NTOVLBOISABMRM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.37
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2935009090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-甲苯磺酰基氨基)-2,6-二异丙基苯 在 KC₈ 作用下， 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 生成 [(2,6-(i-Pr)2C6H3N(SO2-p-MeC6H4))2AlI]
  参考文献：
  名称：

  磺酰胺铝烷基化物与氢化物的合成与反应

  摘要：

  描述了由磺酰胺配体负载的铝化合物。ALET的反应3与1个当量的磺酰基的胺ArNH（SO 2 - p -Tol）（Ar为2,6-我镨2 ç 6 ħ 3，托尔= 4-MEC 6 ħ 4）得到二聚铝物质[ ArN（SO 2 - p- Tol）AlEt 2 ] 2（1），以及AlEt 3和AlH 3 ·NMe 3与2当量的ArNH（SO 2 - p-Tol）得到铝双（磺酰胺）物种[ARN（SO 2 - p -Tol）] 2 ALET（2）和[ARN（SO 2 -p-TOL）] 2的AlH（3）。碘化物物种[ARN（SO 2 - p -Tol）ALI 2 ] 2（4）和[ARN（SO 2 - p -Tol）] 2 ALI（5）通过的反应制备1和2用碘。3与PhNH 2，HCCPh和Ph 2 CO反应生成[ArN（SO2 - p -Tol）] 2 AlNHPh（6），[ARN（SO 2 - p -Tol）]

  DOI：

  10.1021/om0611296
• 作为产物：
  描述：

  2,6-二异丙基苯胺 、 对甲苯磺酰氯 在 吡啶 作用下， 反应 4.0h， 以51%的产率得到1-(4-甲苯磺酰基氨基)-2,6-二异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  取代基对边到边的芳香相互作用的影响。

  摘要：

  化学双突变体循环已被用于测量氢键结合的拉链复合物中的边对面芳族相互作用的量，其是两个芳族环上取代基的函数。相互作用能根据取代基的组合而变化，从+1.0 kJ mol-1（排斥）到-4.9 kJ mol-1（有吸引力）。结果与哈米特取代基常数相关，这表明静电相互作用是观察到的相互作用能差异的原因。可以基于边缘环上的质子与面环上的pi电子密度之间的局部静电相互作用，以及两个芳族基团上的整体偶极子之间的整体静电相互作用，使实验合理化。

  DOI：

  10.1002/1521-3765(20020703)8:13<2847::aid-chem2847>3.0.co;2-m

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
• A General Copper-Catalyzed Synthesis of Ynamides from 1,2-Dichloroenamides
  作者：Steven J. Mansfield、Russell C. Smith、Jonathan R. J. Yong、Olivia L. Garry、Edward A. Anderson

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00971

  日期：2019.4.19

  Ynamides are accessed via copper-catalyzed coupling of Grignard or organozinc nucleophiles with chloroynamides, formed in situ from 1,2-dichloroenamides. The reaction exhibits a broad substrate scope, is readily scaled, and overcomes typical limitations in ynamide synthesis such as the use of ureas, carbamates, and bulky or aromatic amide derivatives. This modular approach contrasts with previous routes

  氰化物通过格利雅（Grignard）或有机锌亲核试剂与由1,2-二氯烯酰胺原位形成的氯代乙酰胺的铜催化偶联而获得。该反应显示出广泛的底物范围，易于规模化，并且克服了在酰胺合成中的典型限制，例如使用脲，氨基甲酸酯和大体积或芳香族酰胺衍生物。这种模块化方法与以前的方法相反，它同时安装了乙酰胺的N-和C-取代基作为亲核组分。
• Direct oxidative nitration of aromatic sulfonamides under mild conditions
  作者：Ying-Xiu Li、Lian-Hua Li、Yan-Fang Yang、Hui-Liang Hua、Xiao-Biao Yan、Lian-Biao Zhao、Jin-Bang Zhang、Fa-Jin Ji、Yong-Min Liang

  DOI：10.1039/c4cc03784g

  日期：——

  This efficient reaction proceeds under very mild conditions with low cost nitration reagents and can be applied in gram-scale preparation.

  这种高效反应在非常温和的条件下进行，使用成本低廉的硝化试剂，可用于克级制备。
• A robust and modular synthesis of ynamides
  作者：Steven J. Mansfield、Craig D. Campbell、Michael W. Jones、Edward A. Anderson

  DOI：10.1039/c4cc07876d

  日期：——

  A flexible, modular ynamide synthesis is reported that uses a wide range of amides and electrophiles, including acyclic carbamates, hindered sulfonamides, and aryl amides.

  报道了一种灵活、模块化的氨酰胺合成方法，使用了广泛的氨酰胺和电子亲和剂，包括无环碳酸酯、受阻磺酰胺和芳基酰胺。
• 一种丁醚脲杂质C的合成方法
  申请人：龙曦宁（上海）医药科技有限公司

  公开号：CN113173872B

  公开（公告）日：2023-09-26

  本发明为提供了丁醚脲杂质C的制备方法，本发明为提供了丁醚脲杂质C的制备方法，以2，6‑异丙基苯胺、4‑甲苯磺酰氯、苯酚、N,N‑二异丙基乙胺等为原料，为规范地进行对杂质进行研究提供了物质基础，还可以用于丁醚脲生产中杂质的定性及定量分析，并将其控制在一个安全、合理的限度范围之内，从而可以提高丁醚脲的质量标准，为人民群众安全用药提供重要的指导意义。