1-(4-硝基苄基)-4-羟基-1H-咪唑-5-羧酰胺 | 82439-87-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(4-硝基苄基)-4-羟基-1H-咪唑-5-羧酰胺
• 英文名称: 5-carbamoyl-1-(4-nitrobenzyl)imidazolium-4-olate
• 英文别名: 3-(4-nitrobenzyl)-5-hydroxy-3H-imidazole-4-carboxamide；5-carbamoyl-1-[(4-nitrophenyl)methyl]-1H-imidazol-1-ium-4-olate
• CAS: 82439-87-0
• 化学式: C₁₁H₁₀N₄O₄
• 分子量: 262.225
• InChiKey: AKCWLEUBZPTWCV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苄基)-4-羟基-1H-咪唑-5-羧酰胺 生成 3-[(4-Nitrophenyl)methyl]-5-tributylstannyloxyimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  ATSUMI, TOSIO;SADZIKI, TEHTSUTARO;NORIMIDZU, YUZO;IOSIDA, NOBORU;TAKEHBAY+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-[(4-硝基苯基)甲基氨基]丙二酰胺 、 原甲酸三乙酯 在 对甲苯磺酸一水合物 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(4-硝基苄基)-4-羟基-1H-咪唑-5-羧酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-Carbamoylimidazolium-5-olate derivatives

  摘要：

  提供的化合物具有以下结构：##STR1## 其中R.sub.1或R.sub.2是氢原子、羟基、酰氧基、邻苯二甲酰亚胺基团或乙酰氨基团之一，另一个是氢原子；R.sub.3或R.sub.4是羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.5或R.sub.6是羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.7或R.sub.8是氢原子、甲基、羟甲基、酰氧甲基、烷氧羰基、##STR2##（其中X.sub.1和X.sub.2是氢原子或较低的烷基基团）或羧基之一，另一个是氢原子；R.sub.11或R.sub.12是氢原子、羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.13或R.sub.14是羟基或酰氧基之一，另一个是氢原子；R.sub.15或R.sub.16是甲基、羟甲基或酰氧甲基之一，另一个是氢原子；以及生产这些化合物的方法。这些化合物可用作抗肿瘤剂。

  公开号：

  US04464531A1

文献信息

• USE OF AMPK-ACTIVATING IMIDAZOLE DERIVATIVES, PREPARATION PROCESS THEREFOR AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS COMPRISING THEM
  申请人：Moinet Gerard

  公开号：US20090253764A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The invention relates to the use of imidazole derivatives of the formula (1): in which A, R′ 1 , R′ 2 and R′ 3 are as defined in the description, as AMPK activators. The invention also relates to processes for the preparation of the said compounds, to their uses for the preparation of medicaments for the treatment of insulin resistance, diabetes and related pathologies, and also obesity, and to the pharmaceutical compositions comprising them. Certain compounds of the formula (1) are novel and, in this respect, also form part of the invention.

  本发明涉及使用式（1）的咪唑衍生物，其中A，R′1，R′2和R′3如说明书中所定义，作为AMPK激活剂。本发明还涉及制备所述化合物的过程，以及它们用于制备用于治疗胰岛素抵抗、糖尿病和相关病理以及肥胖症的药物的用途，以及包含它们的制药组合物。式（1）的某些化合物是新颖的，在这方面也属于本发明。
• Use of AMPK-activating imidazole derivatives, preparation process therefor and pharmaceutical compositions comprising them
  申请人：Merck Patent Gesellschaft mit Beschränkter Haftung

  公开号：US08329738B2

  公开（公告）日：2012-12-11

  The invention relates to the use of imidazole derivatives of the formula (1): in which A, R′1, R′2 and R′3 are as defined in the description, as AMPK activators. The invention also relates to processes for the preparation of the said compounds, to their uses for the preparation of medicaments for the treatment of insulin resistance, diabetes and related pathologies, and also obesity, and to the pharmaceutical compositions comprising them. Certain compounds of the formula (1) are novel and, in this respect, also form part of the invention.

  本发明涉及使用式（1）的咪唑衍生物，其中A、R′1、R′2和R′3如说明书所定义，作为AMPK激活剂。本发明还涉及制备所述化合物的方法，以及它们用于制备治疗胰岛素抵抗、糖尿病和相关病理以及肥胖症的药物的用途，以及包含它们的制药组合物。该式（1）的某些化合物是新颖的，在这方面也属于本发明的一部分。
• WO2008/6432
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• ATSUMI, TOSIO;SADZIKI, TEHTSUTARO;NORIMIDZU, YUZO;IOSIDA, NOBORU;TAKEHBAY+
  作者：ATSUMI, TOSIO、SADZIKI, TEHTSUTARO、NORIMIDZU, YUZO、IOSIDA, NOBORU、TAKEHBAY+

  DOI：——

  日期：——
• ATSUMI, TOSHIO;TARUMI, YUZO;SANJIKI, TETSUTARO;TAKEBAYASHI, YOSHIAKI;YOSH+
  作者：ATSUMI, TOSHIO、TARUMI, YUZO、SANJIKI, TETSUTARO、TAKEBAYASHI, YOSHIAKI、YOSH+

  DOI：——

  日期：——