1-(4-硝基苯基)-3-羟基氮杂环丁烷 | 391910-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-3-羟基氮杂环丁烷
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)azetidin-3-ol
• 英文别名: 1-(4-nitrophenyl)-3-hydroxy-azetidine
• CAS: 391910-22-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O₃
• 分子量: 194.19
• InChiKey: YXXPWZVSMMYDDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.0±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-3-羟基氮杂环丁烷 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(4-aminophenyl)-azetidin-3-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES AS AGENTS FOR THE INHIBITION OF CELL PROLIFERATION
  [FR] IMIDAZOLO-5-YL-2-ANILINOPYRIMIDINES UTILISES EN TANT QU'AGENTS INHIBITEURS DE LA PROLIFERATION CELLULAIRE

  摘要：

  化合物的公式（I），其中变量基团的定义如内部，并描述了药用盐和体内可水解酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为用于在温血动物（如人）中产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物。

  公开号：

  WO2005075461A1
• 作为产物：
  描述：

  对氟硝基苯 以 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 1-(4-硝基苯基)-3-羟基氮杂环丁烷
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Compositions for dyeing keratinic fibres, containing paraphenylenediamine derivatives with an azetidinyl group
  申请人：——

  公开号：US20030028976A1

  公开（公告）日：2003-02-13

  The invention relates to novel compositions for the oxidation dyeing of keratin fibers, comprising at least one para-phenylenediamine derivative containing an azetidinyl group as oxidation base, to the dyeing process and to the dyeing kit using this composition, and also to novel para-phenylenediamines containing an azetidinyl group.

  本发明涉及一种新型的角蛋白纤维氧化染色组合物，包括至少一种含有氮杂环基团的对苯二胺衍生物作为氧化剂基团，以及该染色过程和使用该组合物的染色套件，还涉及一种新型的含有氮杂环基团的对苯二胺。
• Cyclic amine phenyl beta-3 adrenergic receptor agonists
  申请人：——

  公开号：US20020028835A1

  公开（公告）日：2002-03-07

  This invention provides compounds of Formula I having the structure 1 wherein, R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , T, T 1 , T 2 , and X are as defined hereinbefore, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, which are useful in treating or inhibiting metabolic disorders related to insulin resistance or hyperglycemia (typically associated with obesity or glucose intolerance), atherosclerosis, gastrointestinal disorders, neurogenetic inflammation, glaucoma, ocular hypertension and frequent urination; and are particularly useful in the treatment or inhibition of type II diabetes.

  本发明提供了具有结构1的化合物，其中R1、R2、R3、R4、R5、T、T1、T2和X如前所定义，或其药学上可接受的盐，其在治疗或抑制与胰岛素抵抗或高血糖有关的代谢紊乱（通常与肥胖或葡萄糖不耐症有关）、动脉粥样硬化、胃肠道疾病、神经遗传性炎症、青光眼、眼压增高和频繁排尿方面非常有用；尤其适用于治疗或抑制2型糖尿病。
• Chemical compounds
  申请人：Andrews Michael David

  公开号：US20070161615A1

  公开（公告）日：2007-07-12

  Compounds of the formula (I), wherein variable groups are as defined within and a pharmaceutically acceptable salts and in vivo hydrolysable esters are described. Also described are processes for their preparation and their use as medicaments, particularly medicaments for producing a cell cycle inhibitory (anti cell proliferation) effect in a warm blooded animal, such as man.

  本文描述了公式（I）的化合物，其中变量基团的定义如内部所述，并描述了药学上可接受的盐和体内可水解的酯。还描述了它们的制备过程以及它们作为药物的用途，特别是作为产生细胞周期抑制（抗细胞增殖）效果的药物，用于温血动物，如人类。
• [EN] WEE1 INHIBITORS AND METHODS FOR TREATING CANCER<br/>[FR] INHIBITEURS DE WEE1 ET MÉTHODES DE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2022251224A1

  公开（公告）日：2022-12-01

  Compounds of general Formula (I) are provided herein. Such compounds, as well as pharmaceutically acceptable salts and compositions thereof, are useful for treating diseases or conditions, including conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as breast cancer.

  本文提供了一般式(I)的化合物。这些化合物以及其药学上可接受的盐和组合物可用于治疗疾病或病况，包括由细胞过度增殖所表现出的病况，如乳腺癌。
• COMPOSITIONS POUR LA TEINTURE DES FIBRES KERATINIQUES CONTENANT DES DERIVES DE PARAPHENYLENEDIAMINE A GROUPEMENT AZETIDINYLE
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP1185236A2

  公开（公告）日：2002-03-13