1-(4-硝基苯基)-3-羟基哌啶 | 99841-68-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(4-硝基苯基)-3-羟基哌啶
• 英文名称: 1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-ol
• 英文别名: 1-(4-nitro-phenyl)-piperidin-3-ol；4-(3-hydroxypiperidin-1-yl)nitrobenzene；3-hydroxy-1-(4-nitrophenyl)piperidine；1-(4-nitrophenyl)-piperidin-3-ol；N-(4-Nitrophenyl)-3-hydroxy-piperidin
• CAS: 99841-68-6
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00156333
• 分子量: 222.244
• InChiKey: QZGBEKMQNFGXSX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  126.5-128.5 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  421.5±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.303±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  69.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-硝基苯基)-3-羟基哌啶 在 溶剂黄146 、 sodium sulfate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 (1R,2R)-N1-(benzo[d]oxazol-2-yl)-N2-((S)-1-(4-nitrophenyl)piperidin-3-yl)cyclohexane-1,2-diamine
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。

  公开号：

  WO2013012827A1
• 作为产物：
  描述：

  3-羟基哌啶 、 对氟硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 6.0h， 以98%的产率得到1-(4-硝基苯基)-3-羟基哌啶
  参考文献：
  名称：

  [EN] DIAMINOCYCLOHEXANE COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE DIAMINOCYCLOHEXANE ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明提供了化合物的结构式（I），或其立体异构体，或其药学上可接受的盐，其中所有变量均如本文所定义。这些化合物是NPY Y4受体的激动剂、部分激动剂和调节剂，可用于治疗和预防各种疾病和病况。

  公开号：

  WO2013012827A1

文献信息

• COMPOSITIONS USEFUL FOR TREATING DISORDERS RELATED TO KIT
  申请人：Hodous Brian L.

  公开号：US20150111857A1

  公开（公告）日：2015-04-23

  Compounds and compositions useful for treating disorders related to KIT and PDFGR are described herein.

  这里描述了用于治疗与KIT和PDFGR相关疾病的化合物和组合物。
• Pyridopyrimidinone derivatives for treatment of neurodegenerative disease
  申请人：——

  公开号：US20040224958A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  This invention provides pyridopyrimidines and 4-aminopyrimidines that are useful for treating cell proliferatives disorders, such as cancer and restenosis. We have now discovered a group of 7,8-dihydro-2 (amino and thio)pyrido[2,3-d]pyrimidines and 2,4-diaminopyrimidines that are potent inhibitors of cyclin-dependent kinases (cdks) and growth factor-mediated kinases. The compounds are readily synthesized and can be administered by a variety of routes, including orally, and have sufficient bioavailability. This invention provides compounds of Formula (I) and Formula (II) where W is NH, S, SO, or SO 2 , R 1 includes phenyl and substituted phenyl, R 2 includes alkyl and cycloalkyl, R 3 includes alkyl and hydrogen, R 8 and R 9 include hydrogen and alkyl, and Z is carboxy. This invention also provide pharmaceutical formulations comprising a compound of Formula (I or II) together with a pharmaceutically acceptable carrier, diluent, or excipient therefor. 1

  这项发明提供了对治疗细胞增殖性疾病（如癌症和再狭窄）有用的吡啶吡嘧啶和4-氨基吡嘧啶。我们现在发现了一组7,8-二氢-2（氨基和硫）吡啶嘧啶和2,4-二氨基吡嘧啶，它们是细胞周期依赖性激酶（cdk）和生长因子介导的激酶的有效抑制剂。这些化合物易于合成，并且可以通过多种途径（包括口服）给药，具有足够的生物利用度。该发明提供了式（I）和式（II）的化合物，其中W为NH、S、SO或SO2，R1包括苯基和取代苯基，R2包括烷基和环烷基，R3包括烷基和氢，R8和R9包括氢和烷基，Z为羧基。该发明还提供了含有式（I或II）化合物的制剂，与其一起使用的药用可接受载体、稀释剂或赋形剂。
• Substituted N-phenylpiperidines and drugs therefrom
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：US05296485A1

  公开（公告）日：1994-03-22

  Substituted N-phenylpiperidines I ##STR1## (R.sup.1 =H, NO.sub.2, CN, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl, CF.sub.3, OCF.sub.3, OH, CH.sub.2 OH, COOH, CHO, NH--CHO, NH.sub.2, CO--NH.sub.2, 5-tetrazinyl, R.sup.4 --O--, R.sup.4 --O--CH.sub.2 --, R.sup.4 O--CO--, R.sup.4 --CO--, R.sup.4 --NH--CO, R.sup.4 --CO--NH--, R.sup.4 --SO.sub.2 --NH--; R.sup.2 =H, NO.sub.2, halogen, C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or R.sup.4 --O--; ##STR2## R.sup.4 =C.sub.1 -C.sub.4 -alkyl or phenyl which can carry one of the R.sup.2 radicals; R.sup.5, R.sup.6 =H or one of the R.sup.4 radicals; R.sup.7 =one of the R.sup.1 radicals; n=0 or 1; m=1 or 2; with the proviso that R.sup.3 is ##STR3## only when n is 1, and the optical isomers in the case of optical isomerism, and the physiologically tolerated acid addition salts, are suitable as drugs.

  取代N-苯基哌啶化合物I（其中R.sup.1 =H、NO.sub.2、CN、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基、CF.sub.3、OCF.sub.3、OH、CH.sub.2OH、COOH、CHO、NH--CHO、NH.sub.2、CO--NH.sub.2、5-四唑基、R.sup.4 --O--、R.sup.4 --O--CH.sub.2--、R.sup.4 O--CO--、R.sup.4 --CO--、R.sup.4 --NH--CO、R.sup.4 --CO--NH--、R.sup.4 --SO.sub.2--NH--; R.sup.2 =H、NO.sub.2、卤素、C.sub.1-C.sub.4-烷基或R.sup.4 --O--; R.sup.4 =C.sub.1-C.sub.4-烷基或苯基，可以携带R.sup.2基团之一；R.sup.5、R.sup.6 =H或R.sup.4基团之一；R.sup.7 =R.sup.1基团之一；n=0或1；m=1或2；但R.sup.3是##STR3##时仅当n为1时，且在光学异构体情况下的光学异构体和生理上可耐受的酸盐加合物均适用作药物。
• An unexpected ring contraction of two nitroaryl pro-drugs: conversion of N-(nitroaryl)-3-chloropiperidine derivatives into N-(nitroaryl)-2-chloromethylpyrrolidines
  作者：Philip J. Burke、Lai Chun Wong、William Clegg、Ross W. Harrington、Terence C. Jenkins、Richard J. Knox、Ian T. Meikle、Stephen P. Stanforth

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.05.095

  日期：2010.7

  Treatment of the N-nitroaryl-3-hydroxypiperidine derivatives 12 and 13 with thionyl chloride afforded the corresponding N-aryl-2-chloromethylpyrrolidines 5 and 15 via a ring-contraction process involving an intermediate aziridinium ion.

  用亚硫酰氯处理N-硝基芳基-3-羟基哌啶衍生物12和13，通过涉及中间叠氮鎓离子的环收缩法得到相应的N-芳基-2-氯甲基吡咯烷5和15。
• PYRROLOPYRIMIDINE DERIVATIVES AS JAK3 INHIBITORS
  申请人：Salas Solana Jorge

  公开号：US20100113420A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  Pyrrolopyrimidine derivatives of Formula (I) that are useful as JAK3 kinase inhibitors.

  化合物式为（I）的吡咯吡咯啉衍生物可用作JAK3激酶抑制剂。