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1-(4-硝基苯基)庚-2-烯-1-酮 | 927652-39-9

中文名称
1-(4-硝基苯基)庚-2-烯-1-酮
中文别名
——
英文名称
(E)-1-(4-nitrophenyl)hept-2-en-1-one
英文别名
E-1-(4-nitrophenyl)hept-2-en-1-one
1-(4-硝基苯基)庚-2-烯-1-酮化学式
CAS
927652-39-9
化学式
C13H15NO3
mdl
——
分子量
233.267
InChiKey
XBYKAICKDSIYCM-AATRIKPKSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    371.1±34.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.31
  • 拓扑面积:
    62.9
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:6166dff7f8fdd3efcf409e2986e22d87
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4-硝基苯甲酰氯1-己炔 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride Schwartz's reagent 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 4.0h, 以89%的产率得到1-(4-硝基苯基)庚-2-烯-1-酮
    参考文献:
    名称:
    合成中的酰基钯物种:从酰氯中一步合成α,β-不饱和酮。
    摘要:
    报道了通过钯催化的酰氯与氢化锆乙炔的交叉偶联,容易,一锅法合成α,β-不饱和酮的条件,及其在D-5-O-苄基的两步合成中的应用脱氧木糖
    DOI:
    10.1039/b616582f
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文献信息

  • The first heterogeneous carbonylative Stille coupling of organostannanes with aryl iodides catalyzed by MCM-41-supported bidentate phosphine palladium(0) complex
    作者:Mingzhong Cai、Guomin Zheng、Guodong Ding
    DOI:10.1039/b914844m
    日期:——
    The first heterogeneous carbonylative Stille coupling reaction of organostannanes with aryl iodides under an atmospheric pressure of carbon monoxide has been achieved in DMF at 80 °C in the presence of a catalytic amount of an MCM-41-supported bidentate phosphine palladium(0) complex [MCM-41-2P-Pd(0)], yielding a variety of unsymmetrical ketones in good to high yields. This polymeric palladium catalyst
    第一种非均相羰基化剂 斯蒂尔联轴器 大气压下有机锡与芳基碘的反应 一氧化碳 已经实现 DMF 在80°C下 催化 MCM-41支持的双齿的数量 膦 钯(0)络合物[MCM-41-2P-Pd(0)],以高到高收率产生各种不对称酮。该聚合钯催化剂显示出更高的活性和选择性。氯化钯2(PPh 3)2 可以通过简单的方法进行回收和再利用 过滤反应溶液,并用于至少10次连续试验,而活性没有任何下降。我们的系统不仅避免使用一氧化碳 在压力下,还解决了钯催化剂回收再利用的基本问题。
  • Acyl palladium species in synthesis: single-step synthesis of α,β-unsaturated ketones from acid chlorides
    作者:Russell J. Cox、Andrew S. Evitt
    DOI:10.1039/b616582f
    日期:——
    Conditions are reported for the facile, one-pot synthesis of alpha,beta-unsaturated ketones via the palladium-catalysed cross-coupling of acyl chlorides with hydrozirconated acetylenes, and its use in the 2-step synthesis of D-5-O-benzyl deoxyxylulose.
    报道了通过钯催化的酰氯与氢化锆乙炔的交叉偶联,容易,一锅法合成α,β-不饱和酮的条件,及其在D-5-O-苄基的两步合成中的应用脱氧木糖
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