1-(4-辛基苯基)吡咯烷-3-醇 | 1036387-23-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(4-辛基苯基)吡咯烷-3-醇
• 英文名称: 1-(4-octylphenyl)pyrrolidin-3-ol
• CAS: 1036387-23-1
• 化学式: C₁₈H₂₉NO
• 分子量: 275.434
• InChiKey: ZMJWFZYEGUWNDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-辛基苯基)吡咯烷-3-醇 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.83h， 以430 mg的产率得到1-(4-辛基苯基)吡咯烷-3-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLPHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ALKYLPHÉNYLE

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中：X为-CH2-或-C(O)-；R1为-OH或-OP(O)(OH)2；L为键合，-CH2-或-C(O)-；R2为n-C6-8烷基；每个R3独立地选自Cl和-CH3；n为零、1或2；条件是如果X为-CH2-，则L为-CH2-或-C(O)-。还揭示了将这些化合物用作选择性激动剂的方法G蛋白偶联受体SlP1，并包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，例如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2019032632A1
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴-2-丁醇 、 4-辛基苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 反应 12.0h， 以310 mg的产率得到1-(4-辛基苯基)吡咯烷-3-醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] ALKYLPHENYL COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS D'ALKYLPHÉNYLE

  摘要：

  揭示了Formula (I)的化合物：(I)或其盐，其中：X为-CH2-或-C(O)-；R1为-OH或-OP(O)(OH)2；L为键合，-CH2-或-C(O)-；R2为n-C6-8烷基；每个R3独立地选自Cl和-CH3；n为零、1或2；条件是如果X为-CH2-，则L为-CH2-或-C(O)-。还揭示了将这些化合物用作选择性激动剂的方法G蛋白偶联受体SlP1，并包括这些化合物的药物组合物。这些化合物在治疗、预防或减缓多种治疗领域的疾病或紊乱方面具有用处，例如自身免疫疾病和血管疾病。

  公开号：

  WO2019032632A1

文献信息

• Sphingosine-1-phosphate receptor agonist and antagonist compounds
  申请人：Wallace Grier A.

  公开号：US20090029947A1

  公开（公告）日：2009-01-29

  The present invention is directed to novel, potent, and selective agents, which are agonists or antagonists of the one or more of the individual receptors of the S1P receptor family. The compounds of the invention are useful as therapeutics for treating medical conditions associated with agonism or antagonism of the individual receptors of the S1P receptor family.

  本发明涉及一种新型、有效和选择性的药剂，它们是S1P受体家族中一个或多个单个受体的激动剂或拮抗剂。本发明的化合物可用作治疗与S1P受体家族中单个受体的激动或拮抗有关的医学状况的治疗剂。
• Alkylphenyl compounds
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US11046646B2

  公开（公告）日：2021-06-29

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: X is —CH2— or —C(O)—; R1 is —OH or —OP(O)(OH)2; L is a bond, —CH2—, or —C(O)—; R2 is n-C6-8 alkyl; each R3 is independently selected from Cl and —CH3; and n is zero, 1, or 2; provided that if X is —CH2—, then L is —CH2— or —C(O)—. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor S1P1, and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.

  公开了式 (I) 的化合物：(I) 或其盐，其中X是-CH2-或-C(O)-；R1是-OH或-OP(O)(OH)2；L是键、-CH2-或-C(O)-；R2是n-C6-8烷基；每个R3独立地选自Cl和-CH3；以及n是零、1或2；条件是如果X是-CH2-，则L是-CH2-或-C(O)-。还公开了将此类化合物用作 G 蛋白偶联受体 S1P1 选择性激动剂的方法，以及包含此类化合物的药物组合物。这些化合物可用于治疗、预防或减缓各种治疗领域的疾病或失调，如自身免疫性疾病和血管疾病。
• WO2008/79382
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• SPHINGOSINE-1 -PHOSPHATE RECEPTOR AGONIST AND ANTAGONIST COMPOUNDS
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP2120575A1

  公开（公告）日：2009-11-25
• ALKYLPHENYL COMPOUNDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20210147357A1

  公开（公告）日：2021-05-20

  Disclosed are compounds of Formula (I): (I) or a salt thereof, wherein: X is —CH 2 — or —C(O)—; R 1 is —OH or —OP(O)(OH) 2 ; L is a bond, —CH 2 —, or —C(O)—; R 2 is n-C 6-8 alkyl; each R 3 is independently selected from Cl and —CH 3 ; and n is zero, 1, or 2; provided that if X is —CH 2 —, then L is —CH 2 — or —C(O)—. Also disclosed are methods of using such compounds as selective agonists for G protein coupled receptor SlP 1 , and pharmaceutical compositions comprising such compounds. These compounds are useful in treating, preventing, or slowing the progression of diseases or disorders in a variety of therapeutic areas, such as autoimmune diseases and vascular disease.