1-(5-氯吡啶-2-基)-3-苯基硫脲 | 21780-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(5-氯吡啶-2-基)-3-苯基硫脲
• 英文名称: 1-(5-chloropyridin-2-yl)-3-phenylthiourea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-2-(5-chlor-pyridyl)-thioharnstoff
• CAS: 21780-62-1
• 化学式: C₁₂H₁₀ClN₃S
• 分子量: 263.75
• InChiKey: COMALOUJGNUXFH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.2±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.442±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  2.1 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  69
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1,3-bis(diphenylphosphino)propane]dichloroplatinum(II) 、 1-(5-氯吡啶-2-基)-3-苯基硫脲 在 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以62%的产率得到[Pt(1,3-bis(diphenylphosphino)propane)(CPPT)]
  参考文献：
  名称：

  新制备的具有叔膦配体的杂环硫脲二价铂 (II) 配合物的抗菌、光谱和 X 射线晶体学

  摘要：

  在Et 3存在下用一摩尔当量的(H 2 CPPT)处理一摩尔当量的[PtCl 2 (diphos)] (diphos = dppe、dppp、dppb或dppf)或[PtCl 2 (PPh 3 ) 2 ] N 提供了新的杂环硫脲二价阴离子配合物 [Pt( κ 2- CPPT)(diphos)] 和 [Pt( κ 2- CPPT)(PPh 3 ) 2 ] ( 1 – 5 )。合成的配合物通过 FT-IR、1 H NMR 和31 P-{ 1H} 核磁共振光谱。此外，复合物 [Pt( κ 2- CPPT)(dppe)] ( 1 ) 和 [Pt( κ 2 -CPPT)(dppb)] ( 3 ) 的X 射线单晶结构测定显示出四元环结构， Pt(II) 离子位于中心并采用略微扭曲的方形平面几何形状。此外，X 射线结构表明，与反式的氮原子相比，硫原子与具有最短 Pt-P 键的膦配体发生反式到另一个 Pt-P

  DOI：

  10.1016/j.poly.2021.115602
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-5-氯吡啶 、 硫代异氰酸苯酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(5-氯吡啶-2-基)-3-苯基硫脲
  参考文献：
  名称：

  十种新型合成 4-噻唑烷酮衍生物的体外基因毒性和抗原毒性作用

  摘要：

  杂环化合物存在于多种药物分子和生物活性天然产物中。4-噻唑烷酮 (4-TZD) 是一类重要的杂环化合物，因其多样化的生物活性而备受关注。在这项研究中，合成了十种新型4-TZD衍生物（ C1 - C10 ），通过光谱技术进行表征，并使用艾姆斯沙门氏菌/微粒体诱变试验在0.2-1.0浓度范围内体外研究了它们的基因毒性和抗原毒性特性。毫米/板。结果显示，在测试的最高浓度下，没有任何化合物对三种不同的鼠伤寒沙门氏菌菌株具有诱变性。此外，在我们的研究中，C1、C4、C6和C9在相对较高剂量下对诱变剂诱导的 DNA 损伤表现出显着的（从中度到强的）抗原毒性作用。其中，C4对9-氨基吖啶(9-AA)诱导的回复突变菌落数的抑制作用最强，1.0 mM/板的最大抑制率为47.9%。因此，本研究初步了解了十种可能表现出多种生物活性的新型合成 4-TZD 化合物的使用安全性。此外，一些衍生物显着的体外抗突变活性增

  DOI：

  10.1002/cbdv.202300896

文献信息

• Promising bio-active complexes of platinum(II) and palladium(II) derived from heterocyclic thiourea: Synthesis, characterization, DFT, molecular docking, and anti-cancer studies
  作者：Ahmed S. Faihan、Mohammad R. Hatshan、Mustafa M. Kadhim、Ali S. Alqahtani、Fahd A. Nasr、Abdulrahman M. Saleh、Subhi A. Al-Jibori、Ahmed S. Al-Janabi

  DOI：10.1016/j.molstruc.2021.132198

  日期：2022.3

  The spectroscopic data analysis suggested that the complexes (1-4) adopt a square planar geometry with cis-configuration of platinum and trans- configuration of Palladium complexes. Antiproliferative data indicated that palladium(II) complexes exerted a potent cytotoxic activity in comparison with platinum(II) complexes. Among all tested complexes, [Pd(MPPT)2] exhibited a promising activity with an

  制备了四种铂(II)和钯(II)杂环硫脲配合物；[Pt(CPPT) 2 ](1)、[Pd(CPPT) 2 ](2)、[Pt(MPPT) 2 ](3)和[Pd(MPPT) 2 ](4)（其中HCPPT=1- (5-氯吡啶-2-基)-3-苯基硫脲，HMPPT=1-(3-甲基吡啶-2-基)-3-苯基硫脲)。配体和配合物均通过不同的光谱技术表征，包括：FT-IR、1 H、13 C- 1H} NMR 和质谱。光谱数据分析表明配合物(1-4)采用正方形平面几何形状，铂的顺式构型和钯配合物的反式构型。抗增殖数据表明，与铂 (II) 配合物相比，钯 (II) 配合物具有强大的细胞毒活性。在所有测试的配合物中，[Pd(MPPT) 2 ] 表现出有希望的活性，IC 50对结肠癌细胞系 (LoVo) 和乳腺癌细胞系 (MCF-7) 的值分别为 10.44 和 17.7 µM。应用理论计算通过对接来估计癌细胞的物理特性和抑制活性。Gaussian
• Diversity-Oriented Synthesis of Thiazolidine-2-imines via Microwave-Assisted One-Pot, Telescopic Approach and Its Interaction with Biomacromolecules
  作者：Ananya Anubhav Saikia、Ramdas Nishanth Rao、Barnali Maiti、Musuvathi Motilal Balamurali、Kaushik Chanda

  DOI：10.1021/acscombsci.0c00083

  日期：2020.11.9

  2-aminopyridine/pyrazine/pyrimidine with substituted isothiocyanates followed by base catalyzed ring closure with 1,2-dibromoethane to obtain thiazolidine-2-imines with broad substrate scope and high functional group tolerance. The synthetic strategy merges well with the thiourea formation followed by base catalyzed ring closure reaction for the thiazolidine-2-imine synthesis in a more modular and straightforward

  在这项工作中，描述了一种用于 thiazolidine-2-亚胺组合库的单锅伸缩方法。通过2-氨基吡啶/吡嗪/嘧啶与取代的异硫氰酸酯反应，然后用1,2-二溴乙烷进行碱催化闭环，合成操作顺利进行，得到具有广泛底物范围和高官能团耐受性的噻唑烷-2-亚胺。合成策略与硫脲形成很好地结合，然后以更模块化和更直接的方法合成噻唑烷-2-亚胺的碱催化闭环反应。与传统方法相比，本文报道的合成程序代表了一种更清洁的 thiazolidine-2-亚胺路线。而且，
• <i>In Vitro</i> Genotoxic and Antigenotoxic Effects of Ten Novel Synthesized 4‐Thiazolidinone Derivatives
  作者：Burak Alaylar、Medine Güllüce、Kadir Turhan、Taha Y. Koç、Mehmet Karadayı、F. Tülay Tuğcu、Mine Isaoglu

  DOI：10.1002/cbdv.202300896

  日期：2023.9

  represent an important class of heterocyclic compounds, are of great interest today with their diverse bioactivities. In this study, ten novel 4-TZD derivatives (C1–C10) were synthesized, characterized by spectroscopic techniques, and their genotoxic, and antigenotoxic properties were investigated in vitro using the Ames Salmonella/microsome mutagenicity assay in the concentration range of 0.2–1.0 mM/plate

  杂环化合物存在于多种药物分子和生物活性天然产物中。4-噻唑烷酮 (4-TZD) 是一类重要的杂环化合物，因其多样化的生物活性而备受关注。在这项研究中，合成了十种新型4-TZD衍生物（ C1 - C10 ），通过光谱技术进行表征，并使用艾姆斯沙门氏菌/微粒体诱变试验在0.2-1.0浓度范围内体外研究了它们的基因毒性和抗原毒性特性。毫米/板。结果显示，在测试的最高浓度下，没有任何化合物对三种不同的鼠伤寒沙门氏菌菌株具有诱变性。此外，在我们的研究中，C1、C4、C6和C9在相对较高剂量下对诱变剂诱导的 DNA 损伤表现出显着的（从中度到强的）抗原毒性作用。其中，C4对9-氨基吖啶(9-AA)诱导的回复突变菌落数的抑制作用最强，1.0 mM/板的最大抑制率为47.9%。因此，本研究初步了解了十种可能表现出多种生物活性的新型合成 4-TZD 化合物的使用安全性。此外，一些衍生物显着的体外抗突变活性增
• Chipping away at the mystery of drug responses
  作者：J C Rockett

  DOI：10.1038/sj.tpj.6500039

  日期：2001.3.1
• Saha, B. G.; Bhatnagar, R. P.; Banerji, Samir K., Journal of the Indian Chemical Society, 1982, vol. 59, # 8, p. 927 - 929
  作者：Saha, B. G.、Bhatnagar, R. P.、Banerji, Samir K.

  DOI：——

  日期：——