1-(5-甲基-3-呋喃基)丙酮 | 64663-49-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 中文名称: 1-(5-甲基-3-呋喃基)丙酮
• 英文名称: 4-acetonyl-2-methylfuran
• 英文别名: 1-(5-Methyl-3-furyl)-propan-2-on；1-(5-methylfuran-3-yl)propan-2-one；(5-methyl-furan-3-yl)-propan-2-one
• CAS: 64663-49-6
• 化学式: C₈H₁₀O₂
• mdl: MFCD03011605
• 分子量: 138.166
• InChiKey: BSFJFEPBFPXLLI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  181.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-甲基-3-呋喃基)丙酮 在 高氯酸 、 氨 作用下， 以 水 、 丙酸 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 7-Ethyl-2,5-dimethyl-furo[2,3-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  Voshchula; Golyak; Dulenko, Russian Journal of Organic Chemistry, 1996, vol. 32, # 4, p. 560 - 563

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-甲基-4-[(苯基磺酰基)甲基]呋喃 在 甲醇 、 正丁基锂 、 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 1-(5-甲基-3-呋喃基)丙酮
  参考文献：
  名称：

  基于砜的2,4-二取代呋喃衍生物的制备策略

  摘要：

  通过在碱性条件下用1,3-二酮处理2,3-二溴-1-苯基磺酰基-1-丙烯（DBP，2）来制备2,4-二取代的呋喃。呋喃形成步骤涉及脱乙酰基，并且该过程的选择性取决于R基团的空间需求。通过磺酰基碳负离子与烷基卤化物，酰基卤化物和醛的反应来精制4位上的取代基。氧化或还原性磺酰化可产生2,4-二取代的呋喃，产率为60-92％。此策略已用于制备rabdoketone A（12）和天然存在的线毒糠酸13。

  DOI：

  10.1021/jo201529s

文献信息

• DULENKO V. I.; GOLYAK V. M.; ALEKSEEV N. N., TR. KRASNODAR. POLITEXN. IN-T, 1979, HO 97, 142-146
  作者：DULENKO V. I.、 GOLYAK V. M.、 ALEKSEEV N. N.

  DOI：——

  日期：——
• DULENKO, V. I.;GOLYAK, V. M.;GUBAR, V. I., VINITI, 27-97-B
  作者：DULENKO, V. I.、GOLYAK, V. M.、GUBAR, V. I.

  DOI：——

  日期：——