1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-甲酸 | 868077-44-5

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-甲酸
• 英文名称: 1-(5-nitropyridin-2-yl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(5-Nitropyridin-1-ium-2-yl)piperidine-4-carboxylate
• CAS: 868077-44-5
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₄
• mdl: MFCD06200945
• 分子量: 251.242
• InChiKey: RKRUADFRDLUFHR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  99.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-甲酸 在 三氯化铝 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 硝基苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (4-[3-piperidinopropoxy]phenyl)-(1-[5-nitropyridin-2-yl]piperidin-4-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  Apelt; Grassmann; Ligneau, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 2, p. 97 - 106

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸 、 2-氯-5-硝基吡啶 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(5-硝基吡啶-2-基)哌啶-4-甲酸
  参考文献：
  名称：

  DIY 虚拟化学库 - 药物发现的新起点

  摘要：

  库枚举和合成可行性预测等计算机技术的进步使得药物发现管道越来越依赖虚拟库，虚拟库提供的化合物库比库存供应商目录要大得多。然而，来自外部来源的虚拟图书馆可能会带来较长的交付时间和较高的成本。在这项研究中，我们提出了一个自己动手 (DIY) 组合化学库，其中包含超过 1400 万种几乎完全新颖的产品，这些产品由 1000 个低成本构建块构建而成，基于药物化学实验室经常应用的稳健反应。广泛的理化特性、结构多样性分析和重点文库的生成证明了 DIY 文库对各种药物发现方法的适用性。我们发现，内部构建的 DIY 化学库提供了对大量低成本且可快速访问的药物发现潜在化学起点的访问，从而提供了外部虚拟目录的可行替代方案。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.3c00146

文献信息

• Oxadiazole Derivative as Dgat Inhibitors
  申请人：Birch Martin Alan

  公开号：US20080096874A1

  公开（公告）日：2008-04-24

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  式（I）的化合物，以及其盐和前药：其中，例如R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选择自直接键和（取代）烷基链等的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。还描述了制备此类化合物的方法及其作为DGAT抑制剂的用途，例如在肥胖症的治疗中。
• OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS
  申请人：BIRCH Alan Martin

  公开号：US20100317653A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: wherein for example R 1 is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R 2 is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.

  公式（I）的化合物、其盐和前药：其中，例如，R1是可选取代芳基或杂环芳基；Y是选自直接键和（取代）烷基链的连接基；R2是可选取代芳基、可选取代环烷基或可选取代杂环基团。本文描述了制备这种化合物的过程，以及它们作为DGAT抑制剂的用途，例如用于治疗肥胖症。
• US7795283B2
  申请人：——

  公开号：US7795283B2

  公开（公告）日：2010-09-14
• [EN] OXADIAZOLE DERIVATIVES AS DGAT INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'OXADIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE DGAT
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2006064189A1

  公开（公告）日：2006-06-22

  [EN] Compounds of formula (I), and salts and pro-drugs thereof: Formula (I) wherein for example R¹ is optionally substituted aryl or heteroaryl; Y is a linking group selected from, for example, a direct bond, and a (substituted) alkyl chain; R² is an optionally substituted aryl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted heterocyclic group; are described. Processes to make such compounds and their use as DGAT inhibitors, for example in the treatment of obesity, are also described.
  [FR] La présente invention décrit des composés de formule (I), ainsi que des sels et des prodrogues desdits composés : Formule (I) selon laquelle, par exemple, R¹ est un groupement aryle ou hétéroaryle éventuellement substitué ; Y est un groupement de liaison sélectionné parmi, par exemple, une liaison directe et une chaîne alkyle éventuellement substituée ; R² est un groupement aryle éventuellement substitué, ou un groupement cycloalkyle éventuellement substitué, ou un groupement hétérocyclique éventuellement substitué. La présente invention décrit également des procédés de synthèse de tels composés, ainsi que leur utilisation en tant qu'inhibiteurs de DGAT, par exemple dans le traitement de l'obésité.
• Apelt; Grassmann; Ligneau, Pharmazie, 2005, vol. 60, # 2, p. 97 - 106
  作者：Apelt、Grassmann、Ligneau、Pertz、Ganellin、Arrang、Schwartz、Schunack、Stark, Holger

  DOI：——

  日期：——